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[미국 FDA의 승인 또는 허가를 받지 않은 기기의 시험]

2024년 2월 23일 업데이트: Masimo Corporation
실험실 CO-산소측정기 기준 기기로 분석한 기준 동맥혈 샘플에 대한 비침습적 Masimo MightySat의 비침습적 산소 포화도(SpO2) 성능을 평가합니다. 이 연구에는 다양한 성별과 피부 색소 침착에 따른 성과를 평가하기 위해 다양한 하위 그룹이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Irvine, California, 미국, 92618
        • Masimo Corporation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 대상은 18~50세입니다.
  • 대상의 무게는 최소 110파운드입니다.
  • 피험자의 헤모글로빈 수치가 ≥ 11g/dL입니다.
  • 대상의 기본 심박수는 ≥ 45bpm 및 ≤ 85bpm입니다.
  • 대상의 CO 값은 2.0% FCOHb 이하입니다.
  • 피험자의 혈압: 수축기 혈압 ≤ 140mmHg 및 ≥ 90mmHg, 확장기 혈압 ≤ 90mmHg 및 ≥ 50mmHg, 수축기 혈압이 100mmHg 미만 및/또는 이완기 혈압이 60mmHg 미만인 경우, 피험자는 기립 혈압을 통과합니다. 시험.
  • 피험자는 영어로 읽고 의사소통할 수 있으며 연구와 관련된 위험을 이해합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 임신 중입니다.
  • 피험자의 BMI는 35 이상입니다.
  • 피험자는 기절(미주신경성 실신), 혈액 채취 도중이나 후에 의식을 잃거나 기절한 병력이 있거나, 혈액 채취에 대한 두려움을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 열린 상처, 염증이 있는 문신 또는 피어싱이 있거나 의료 전문가가 판단하기에 참여 위험이 증가할 수 있다고 판단되는 눈에 보이는 치유 상처가 있습니다.*
  • 대상은 약물이나 알코올 남용을 경험한 것으로 알려져 있습니다.
  • 대상은 기분전환용 약물을 사용합니다.*
  • 피험자는 빈번하거나 심한 두통 및/또는 편두통, 편두통 전조, 고산병 및/또는 시각적 변화나 빛이나 소리에 대한 민감성을 동반하는 두통을 경험합니다.
  • 대상은 지난 12개월 이내에 의식 상실과 함께 뇌진탕이나 머리 부상을 경험했습니다.
  • 피험자는 뇌졸중, 심근경색(심장마비) 및/또는 발작의 병력이 있습니다.
  • 피험자는 만성 출혈 장애(예: 혈우병).
  • 대상은 지난 30일 이내에 항응고제(비스테로이드성 항염증제(NSAIDS) 제외)를 복용했습니다.
  • 피험자는 지난 4주 이내에 헌혈한 적이 있습니다.
  • 대상은 울프-파킨슨-화이트 증후군 또는 스톡스-아담스 증후군을 앓고 있습니다.
  • 피험자는 증상이 있는 심장 부정맥을 앓고 있습니다(예: 심방세동) 의사로부터 참여 승인을 받지 못했습니다.
  • 피험자는 알려진 신경학적 및/또는 정신과적 장애(예: 정신 분열증, 양극성 장애, 다발성 경화증, 헌팅턴병) 대상의 의식 수준을 방해합니다.*
  • 피험자는 연구 24시간 전에 오피오이드 진통제를 복용했습니다.
  • 피험자는 감염성 질환의 활성 징후 및/또는 증상을 가지고 있습니다(예: 간염, HIV, 결핵, 독감, 말라리아, 홍역 등).*
  • 대상은 모든 유형의 전염병을 치료하는 것으로 알려진 약물을 복용하고 있습니다.
  • 대상은 말초 허혈이나 수근관 증후군의 징후나 병력을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 지난 1년 동안 주요 치과 수술, 충수 절제술, 성형 수술, 턱 수술, 주요 이비인후과 수술, 주요 복부 및/또는 골반 수술, 심장 수술 또는 흉부 수술을 포함하되 이에 국한되지 않는 침습적 수술을 받았습니다.*
  • 대상은 충혈, 머리 감기 또는 기타 질병의 증상을 나타냅니다.
  • 대상은 지난 12개월 이내에 심각한 교통사고 또는 입원이 필요한 유사한 유형의 사고를 당했습니다.
  • 피험자는 암 또는 암 병력이 있습니다(피부암 제외).*
  • 대상은 만성 미해결 천식, 폐 질환(COPD 포함) 및/또는 호흡기 질환을 앓고 있습니다.
  • 대상은 리도카인, 클로르헥시딘, 라텍스, 접착제 또는 플라스틱에 알레르기가 있습니다.
  • 대상은 심장 질환, 인슐린 의존성 당뇨병 또는 조절되지 않는 고혈압을 앓고 있습니다.
  • 피험자는 질식 분만, 임신 중절, 입원 후 유산, 지난 6개월 이내에 제왕절개 수술을 받은 적이 있습니다.
  • 대상은 무거운 물건 들기, 손목의 반복적인 움직임(오토바이 타기, 테니스 타기 포함), 운동(운동, 자전거 타기, 스케이트보드 타기 등) 또는 대상에게 추가적인 스트레스를 가하는 활동에 참여하려고 합니다. 동맥 관련 연구 후 24시간 이내에 손목에 통증이 발생합니다.
  • 피험자는 조사자 및/또는 의료진의 판단에 따라 본 연구에 참여할 수 없는 질병을 앓고 있거나 조사자/연구 직원의 재량에 따라 부적격하다고 간주되는 질병을 앓고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마이티샛
테스트 그룹에 등록하고 데이터 수집에 참여하는 모든 피험자의 손가락에는 비침습적 MightySat 산소 포화도 측정기가 적용됩니다.
비침습적 산소포화도측정기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MightySat 산소 포화도 측정기의 산소 포화도(SpO2) 정확도
기간: 1~5시간
MightySat 맥박 산소 포화도 측정기의 성능은 맥박 산소 측정기의 비침습적 산소 포화도 측정(SpO2)과 기준 혈액 샘플에서 얻은 동맥 산소 포화도(SaO2) 값을 비교하여 정확도 ARMS(제곱 평균 제곱근) 값을 계산하여 결정됩니다. .
1~5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIP-1004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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마이티샛에 대한 임상 시험

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