Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

[Испытание устройства, которое не одобрено или не одобрено FDA США]

23 февраля 2024 г. обновлено: Masimo Corporation
Оценка показателей неинвазивного насыщения кислородом (SpO2) неинвазивного аппарата Masimo MightySat по сравнению с эталонными образцами артериальной крови, проанализированными с помощью лабораторного эталонного CO-оксиметра. В исследование будут включены различные подгруппы для оценки результатов в зависимости от пола и пигментации кожи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст субъекта от 18 до 50 лет.
  • Субъект весит не менее 110 фунтов.
  • Уровень гемоглобина у субъекта ≥ 11 г/дл.
  • Исходная частота сердечных сокращений субъекта составляет ≥ 45 ударов в минуту и ​​≤ 85 ударов в минуту.
  • Уровень CO у субъекта составляет ≤ 2,0% FCOHb.
  • Кровяное давление субъекта: систолическое АД ≤ 140 мм рт. ст. и ≥ 90 мм рт. ст., диастолическое АД ≤ 90 мм рт. ст. и ≥ 50 мм рт. ст., и если систолическое АД ниже 100 мм рт. ст. и/или диастолическое АД ниже 60 мм рт. ст., у субъекта наблюдается ортостатическое артериальное давление. тест.
  • Субъект может читать и общаться на английском языке и понимает суть исследования и связанные с ним риски.

Критерий исключения:

  • Субъект беременна.
  • У субъекта ИМТ > 35.
  • Субъект в анамнезе страдал от обмороков (вазовагальных обмороков), потери сознания или потери сознания во время или после забора крови или боялся взятия крови.
  • У субъекта есть открытые раны, воспаленные татуировки или пирсинг и/или имеются видимые заживающие раны, которые, по мнению медицинского работника, могут подвергнуть его повышенному риску участия.*
  • Субъект злоупотреблял наркотиками или алкоголем.
  • Субъект употребляет легкие наркотики.*
  • Субъект испытывает частые или сильные головные боли и/или мигрени, мигренозные ауры, высотную болезнь и/или головные боли, сопровождающиеся изменениями зрения или чувствительностью к свету или звуку.
  • Субъект получил сотрясение мозга или травму головы с потерей сознания в течение последних 12 месяцев.
  • Субъект в анамнезе перенес инсульт, инфаркт миокарда (сердечный приступ) и/или судороги.
  • У субъекта имеется какое-либо хроническое нарушение свертываемости крови (например, гемофилия).
  • Субъект принимал антикоагулянты в течение последних 30 дней (за исключением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)).
  • Субъект сдавал кровь в течение последних 4 недель.
  • У субъекта синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдром Стокса-Адамса.
  • У субъекта имеется какая-либо симптоматическая сердечная аритмия (например, фибрилляция предсердий) и не получил разрешения от своего врача на участие.
  • У субъекта имеется известное неврологическое и/или психиатрическое расстройство (например, шизофрения, биполярное расстройство, рассеянный склероз, болезнь Хантингтона), что влияет на уровень сознания субъекта.*
  • Субъект принял опиоидное обезболивающее за 24 часа до исследования.
  • У субъекта имеются какие-либо активные признаки и/или симптомы инфекционного заболевания (например, гепатит, ВИЧ, туберкулез, грипп, малярия, корь и др.).*
  • Субъект принимает лекарства, способные лечить любые инфекционные заболевания.
  • У субъекта имеются признаки или история периферической ишемии или синдрома запястного канала.
  • Субъект перенес инвазивную операцию в течение последнего года, включая, помимо прочего, обширную стоматологическую операцию, аппендэктомию, пластическую хирургию, хирургию челюсти, обширную ЛОР-операцию, обширную операцию на брюшной полости и/или тазе, операцию на сердце или торакальную хирургию.*
  • У субъекта наблюдаются симптомы заложенности носа, насморка или других заболеваний.
  • Субъект попал в тяжелую автомобильную аварию или аварию аналогичного типа, требующую госпитализации, в течение последних 12 месяцев.
  • У субъекта имеется рак или рак в анамнезе (не включая рак кожи).*
  • У субъекта хроническая неразрешенная астма, заболевание легких (включая ХОБЛ) и/или респираторное заболевание.
  • У субъекта аллергия на лидокаин, хлоргексидин, латекс, клеи или пластик.
  • У субъекта сердечное заболевание, инсулинозависимый диабет или неконтролируемая гипертония.
  • Субъект рожала естественным путем, имела прерывание беременности, выкидыш с госпитализацией или перенесла кесарево сечение в течение последних 6 месяцев.
  • Субъект намеревается участвовать в поднятии тяжестей, повторяющихся движениях запястья (в том числе езде на мотоцикле, теннисе), физических упражнениях (тренировках, езде на велосипеде, катании на скейтборде и т. д.) или любой деятельности, которая создаст дополнительный стресс для запястье в течение 24 часов после исследования, включающего артериальную линию.
  • У субъекта имеется какое-либо заболевание, которое, по мнению исследователя и/или медицинского персонала, делает его непригодным для участия в этом исследовании, или субъект считается неприемлемым по усмотрению исследователя/персонала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МогучийСат
Всем испытуемым, включенным в тестовую группу и участвующим в сборе данных, на палец (пальцы) наносится неинвазивный пульсоксиметр MightySat.
Неинвазивный пульсоксиметр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность насыщения кислородом (SpO2) пульсоксиметра MightySat
Временное ограничение: 1-5 часов
Производительность пульсоксиметра MightySat будет определяться путем расчета среднеквадратического значения точности (ARMS) путем сравнения неинвазивного измерения насыщения кислородом (SpO2) пульсоксиметра со значением насыщения артериальной крови кислородом (SaO2), полученным из эталонного образца крови. .
1-5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CIP-1004

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования МогучийСат

Подписаться