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성소수자 청소년 자살예방(공개재판)

2024년 2월 20일 업데이트: Aaron Blashill, San Diego State University
본 연구의 가장 중요한 목표는 성 소수자 청소년과 신흥 성인을 위한 자살 예방 프로그램을 개발하는 것입니다. 개입 프로그램 개발 후, 세 가지 개입 대상에 대한 타당성, 수용성 및 예비 영향을 테스트하기 위해 공개 단계 시험이 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자살은 모든 미국 시민의 10번째 주요 사망 원인이며, 15세에서 34세 사이의 청소년 및 신흥 성인의 2번째 주요 사망 원인입니다. 또한 미국 대표 데이터는 자살 시도와 자살로 인한 사망의 증가 추세를 나타냅니다. 자살을 시도하고 완료한 개인의 가족과 친구가 겪는 막대한 심리적 부담 외에도 2013년 자살 및 자살 시도로 인한 사망 비용은 935억 달러로 추산되었습니다.

특히 자살에 취약한 그룹 중 하나는 성소수자(SGM)입니다. SGM은 자신을 비배타적 이성애자(예: 게이, 레즈비언, 양성애자) 및/또는 트랜스젠더/논바이너리(예: 출생 성별과 다른 성별로 식별)로 식별하는 개인을 설명하는 데 사용되는 포괄적인 용어입니다. 현존하는 연구는 이성애자 및 시스 젠더 상대와 비교하여 SGM 사이에 상당한 정신 건강 불균형을 일관되게 지적합니다. 2017년 미국에서는 성소수자 청소년의 23%가 (지난 12개월 동안) 한 번 이상의 자살 시도를 보고한 반면 이성애 청소년은 5.4%였습니다. 이러한 차이는 성소수자 청소년과 신흥 성인이 이성애자에 비해 자살 시도 확률이 2.26 증가했다고 보고한 인구 기반 종적 연구의 메타 분석에서도 나타났습니다. 18~24세 트랜스젠더 개인의 45%가 한 번 이상의 자살 시도 이력을 보고하는 등 성소수자 집단의 평생 자살 시도 유병률도 일반 인구에 비해 상당히 높습니다.

SGM 청소년/이머징 성인 사이의 자살에 있어 이러한 상당한 건강 격차에도 불구하고, 이 매우 취약한 인구를 위한 알려진 자살 예방 프로그램은 없습니다. 문헌의 이러한 중요한 격차를 감안할 때 제안된 연구는 이론적으로 자살의 근간이 되는 메커니즘(즉, 좌절된 소속감 감소 및 자살 관련 대처 기술 증가)을 목표로 설계된 SGM 청소년/신흥 성인을 위한 환자 내비게이션(PN) 개입을 조정하고 테스트할 것입니다. . 제안된 개입은 PN 서비스(PN+SPI)와 함께 경험적으로 지원되는 단일 세션 자살 예방 개입(안전 계획 개입; SPI)을 통합합니다. 환자 내비게이터는 SPI를 제공하고 동기 부여 향상, 문제 해결, 대처 전략 강화, 참가자를 사회적 지원 및 정신 건강 리소스(예: 커뮤니티 내의 SGM 관련 지원 그룹)에 연결하기 위한 목적으로 자주 연락을 계속합니다. 이 연구는 다음과 같은 구체적인 목표를 달성할 것입니다.

특정 목표 1: SGM 청소년과 신흥 성인의 자살 시도를 줄이기 위해 설계된 통합 PN+SPI를 조정하고 테스트합니다. 이 공개 단계 시험(N = 30)에서 좌절된 소속감 및 자살 관련 대처 기술의 개인 내 변화가 테스트됩니다. PN+SPI 참가자는 좌절된 소속감이 감소하고 자살 관련 대처 기술이 증가할 것이라는 가설이 있습니다. PN+ SPI 개입의 타당성 및 수용 가능성도 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92182
        • San Diego State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

1) 15~29세 2) 게이, 레즈비언, 양성애자, 트랜스젠더, 젠더퀴어, 무성애자, 범성애자, 논바이너리 또는 기타 비배타적인 이성애자 정체성을 식별하고/하거나 동성에게 로맨틱 끌림을 보고하고/하거나 지난 12개월; 3) 캘리포니아 주 샌디에이고 카운티에 거주합니다. 4) 영어를 구사합니다. 5) 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다. 6) 임상의가 관리하는 Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS) 베이스라인 버전에 표시된 대로 지난 2주 동안 자살 생각을 보고했습니다. 7) 한 번 이상의 자살 시도에 대한 평생 이력을 보고합니다.

제외 기준:

  • 자살을 시도할 즉각적인 의도가 있는 개인은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 내비게이션 서비스를 통한 안전 계획 개입
이론적으로 자살의 근간이 되는 메커니즘(즉, 좌절된 소속감 감소 및 자살 관련 대처 기술 증가)을 목표로 설계된 SGM 청소년/신흥 성인을 위한 환자 내비게이션(PN) 개입. 제안된 개입은 PN 서비스(PN+SPI)와 함께 경험적으로 지원되는 단일 세션 자살 예방 개입(안전 계획 개입; SPI)을 통합합니다. 환자 내비게이터는 SPI를 제공하고 동기 부여 향상, 문제 해결, 대처 전략 강화, 참가자를 사회적 지원 및 정신 건강 리소스(예: 커뮤니티 내의 SGM 관련 지원 그룹)에 연결하기 위한 목적으로 자주 연락을 계속합니다.
이론적으로 자살의 근간이 되는 메커니즘(즉, 좌절된 소속감 감소 및 자살 관련 대처 기술 증가)을 목표로 설계된 SGM 청소년/신흥 성인을 위한 환자 내비게이션(PN) 개입. 제안된 개입은 PN 서비스(PN+SPI)와 함께 경험적으로 지원되는 단일 세션 자살 예방 개입(안전 계획 개입; SPI)을 통합합니다. 환자 내비게이터는 SPI를 제공하고 동기 부여 향상, 문제 해결, 대처 전략 강화, 참가자를 사회적 지원 및 정신 건강 리소스(예: 커뮤니티 내의 SGM 관련 지원 그룹)에 연결하기 위한 목적으로 자주 연락을 계속합니다.
다른 이름들:
  • PN+SPI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인관계 요구 설문지-15(INQ-15) - 좌절된 소속감
기간: 3개월과 6개월에 기준선으로부터의 변화로 인해 소속감 점수가 방해됨
좌절된 소속감을 평가합니다(7점 척도의 9개 항목, 점수 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 소속감이 더 큰 좌절을 나타냄).
3개월과 6개월에 기준선으로부터의 변화로 인해 소속감 점수가 방해됨
자살 관련 대처 척도(SRCS) - 내부 대처 기술
기간: 3개월 및 6개월 기준 자살 관련 내부 대처 점수의 변화
자살 관련 내부 대처 기술을 평가합니다(5점 척도의 7개 항목, 점수 범위는 0~28점이며 점수가 높을수록 내부 대처 능력이 더 우수함을 나타냄).
3개월 및 6개월 기준 자살 관련 내부 대처 점수의 변화
자살 관련 대처 척도(SRCS) - 외부 대처 기술
기간: 3개월 및 6개월 기준 자살 관련 외부 대처 점수의 변화
자살 관련 외부 대처 기술을 평가합니다(5점 척도의 7개 항목, 점수 범위는 0~28점이며 점수가 높을수록 외부 대처 능력이 더 우수함을 나타냄).
3개월 및 6개월 기준 자살 관련 외부 대처 점수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aaron Blashill, Ph.D., San Diego State University
  • 수석 연구원: Kristen J Wells, Ph.D., San Diego State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HS-2020-0076 (2)
  • 1R61MH120236-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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