Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemurhien ehkäisy seksuaalisiin ja sukupuolivähemmistöihin kuuluville nuorille (avoin oikeudenkäynti)

tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Aaron Blashill, San Diego State University
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kehittää itsemurhien ehkäisyohjelma seksuaali- ja sukupuolivähemmistöjen nuorille ja nouseville aikuisille. Interventio-ohjelman kehittämisen jälkeen suoritetaan avoimen vaiheen kokeilu, jossa testataan sen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa vaikutusta kolmeen interventiokohteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Itsemurha on 10. yleisin kuolinsyy kaikkien Yhdysvaltain kansalaisten keskuudessa ja toiseksi yleisin kuolinsyy nuorten ja nousevien 15–34-vuotiaiden aikuisten keskuudessa. Lisäksi Yhdysvaltojen edustavat tiedot osoittavat itsemurhayritysten ja itsemurhakuolemien lisääntyvän suuntauksen. Sen lisäksi, että itsemurhaa yrittävien ja sen suorittaneiden henkilöiden perhe ja ystävät kokevat valtavan psykologisen taakan, itsemurhakuolemien ja itsemurhayritysten aiheuttamat kustannukset vuonna 2013 arvioitiin 93,5 miljardiksi dollariksi.

Yksi ryhmä, joka on erityisen altis itsemurhalle, ovat seksuaali- ja sukupuolivähemmistöt (SGM). SGM on kattotermi, jota käytetään kuvaamaan henkilöitä, jotka tunnistavat olevansa ei-yksinomaisesti heteroseksuaalisia (esim. homoja, lesboja, biseksuaaleja) ja/tai transsukupuolisia/ei-binaarisia (esim. tunnistautuvat eri sukupuoleksi kuin heidän syntymäsukupuolensa). Käynnissä olevat tutkimukset osoittavat johdonmukaisesti merkittäviä mielenterveyseroja SGM:iden välillä verrattuna heteroseksuaalisiin ja cis-sukupuolisiin vastineisiin. Vuonna 2017 Yhdysvalloissa 23 % seksuaalivähemmistön nuorista ilmoitti yhdestä tai useammasta itsemurhayrityksestä (viimeisten 12 kuukauden aikana) vs. 5,4 % heteroseksuaalisista nuorista. Tämä ero on havaittu myös väestöpohjaisten pitkittäisten tutkimusten meta-analyysissä, jossa seksuaalivähemmistöjen nuoret ja nousevat aikuiset ilmoittivat 2,26 lisääntyneen itsemurhayritysten todennäköisyyden verrattuna heteroseksuaalisiin kollegoihinsa. Elinikäisten itsemurhayritysten esiintyvyys sukupuolivähemmistöjen keskuudessa on myös huomattavasti yleisempi verrattuna koko väestöön, ja 45 % 18–24-vuotiaista transsukupuolisista henkilöistä raportoi yhden tai useamman itsemurhayrityksen.

Huolimatta näistä merkittävistä terveyseroista SGM-nuorten/nousevien aikuisten itsemurhien välillä, tälle erittäin haavoittuvaiselle väestölle ei ole olemassa tunnettuja itsemurhien ehkäisyohjelmia. Koska tämä kirjallisuudessa esiintyvä ratkaiseva aukko otetaan huomioon, ehdotetussa tutkimuksessa mukautetaan ja testataan potilaiden navigointiin (PN) tarkoitettua interventiota SGM-nuorille/nouseville aikuisille, jotka on suunniteltu kohdistamaan mekanismeihin (eli vähentämään estynyttä kuulumista ja lisäämään itsemurhaan liittyviä selviytymistaitoja), jotka teoreettisesti ovat itsemurhan taustalla. . Ehdotettu interventio yhdistää yhden istunnon, empiirisesti tuetun itsemurhien ehkäisyn interventio (Safety Planning Intervention; SPI) PN-palveluihin (PN+SPI). Potilasnavigaattori toimittaa SPI:n ja jatkaa tiivistä yhteydenpitoa tarjotakseen motivaation lisäämistä, ongelmanratkaisua, vahvistaakseen selviytymisstrategioita ja yhdistääkseen osallistujat sosiaaliseen tukeen ja mielenterveysresursseihin (esim. SGM-spesifiset tukiryhmät yhteisön sisällä). Tällä tutkimuksella saavutetaan seuraavat erityistavoitteet:

Erityinen tavoite 1: Mukauttaa ja testata integroitua PN+SPI:tä, joka on suunniteltu vähentämään SGM-nuorten ja nousevien aikuisten itsemurhayrityksiä. Tässä avoimen vaiheen kokeessa (N = 30) testataan ihmisen sisäisiä muutoksia estyneessä kuulumisessa ja itsemurhaan liittyvissä selviytymistaidoissa. Oletuksena on, että PN+SPI-osallistujat osoittavat vähentynyttä yhteenkuuluvuutta ja lisääntyvät itsemurhaan liittyvät selviytymistaidot. Myös PN+ SPI:n interventioiden toteutettavuus ja hyväksyttävyys arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92182
        • San Diego State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 29 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1) ikä 15-29 vuotta; 2) tunnistaa itsensä homoksi, lesboksi, biseksuaaliksi, transsukupuoliseksi, genderqueeriksi, aseksuaaliksi, panseksuaaliksi, ei-binääriseksi tai muuksi ei-yksinomaan heteroseksuaaliksi identiteetiksi ja/tai ilmoittaa samaa sukupuolta kohtaan olevan romanttisen vetovoiman ja/tai raportoi saman sukupuolen seksuaalisesta käyttäytymisestä viimeiset 12 kuukautta; 3) asuu San Diegon piirikunnassa, Kaliforniassa; 4) puhuu englantia; 5) on halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen; 6) raportoi itsemurha-ajatuksista viimeisen kahden viikon aikana, kuten kliinikon hallinnoima Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -perusversio osoittaa; ja 7) raportoi yhden tai useamman itsemurhayrityksen elinaikanaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka aikovat välittömästi yrittää itsemurhaa, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Turvallisuussuunnittelun interventio navigointipalvelujen kanssa
Potilasnavigointi (PN) -interventio SGM-nuorille/nouseville aikuisille, jotka on suunniteltu kohdistamaan mekanismeihin (eli vähentämään estynyttä kuulumista ja lisäämään itsemurhaan liittyviä selviytymistaitoja), jotka teoreettisesti ovat itsemurhan taustalla. Ehdotettu toimenpide integroi yhden istunnon, empiirisesti tuetun itsemurhien ehkäisyn (Safety Planning Intervention; SPI) PN-palveluihin (PN+SPI). Potilasnavigaattori toimittaa SPI:n ja jatkaa tiivistä yhteydenpitoa tarjotakseen motivaation lisäämistä, ongelmanratkaisua, vahvistaakseen selviytymisstrategioita ja yhdistääkseen osallistujat sosiaaliseen tukeen ja mielenterveysresursseihin (esim. SGM-spesifiset tukiryhmät yhteisön sisällä).
Potilasnavigointi (PN) -interventio SGM-nuorille/nouseville aikuisille, jotka on suunniteltu kohdistamaan mekanismeihin (eli vähentämään estynyttä kuulumista ja lisäämään itsemurhaan liittyviä selviytymistaitoja), jotka teoreettisesti ovat itsemurhan taustalla. Ehdotettu toimenpide integroi yhden istunnon, empiirisesti tuetun itsemurhien ehkäisyn (Safety Planning Intervention; SPI) PN-palveluihin (PN+SPI). Potilasnavigaattori toimittaa SPI:n ja jatkaa tiivistä yhteydenpitoa tarjotakseen motivaation lisäämistä, ongelmanratkaisua, vahvistaakseen selviytymisstrategioita ja yhdistääkseen osallistujat sosiaaliseen tukeen ja mielenterveysresursseihin (esim. SGM-spesifiset tukiryhmät yhteisön sisällä).
Muut nimet:
  • PN+SPI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Interpersonal Needs Questionnaire-15 (INQ-15) – estetty kuuluminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta esti yhteenkuuluvuuspisteet 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Arvioi estynyt kuuluvuus (9 kohtaa 7 pisteen asteikolla; pisteet vaihtelevat 9–63, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa estettyä kuuluvuutta)
Muutos lähtötilanteesta esti yhteenkuuluvuuspisteet 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Suicide-Related Coping Scale (SRCS) – sisäiset selviytymistaidot
Aikaikkuna: Muutos itsemurhaan liittyvistä sisäisistä selviytymispisteistä lähtötilanteessa 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Arvioi itsemurhaan liittyviä sisäisiä selviytymistaitoja (7 kohtaa 5 pisteen asteikoilla; pisteet vaihtelevat 0–28, korkeammat pisteet osoittavat parempaa sisäistä selviytymistä)
Muutos itsemurhaan liittyvistä sisäisistä selviytymispisteistä lähtötilanteessa 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Suicide-Related Coping Scale (SRCS) – ulkoiset selviytymistaidot
Aikaikkuna: Muutos lähtötason itsemurhaan liittyvistä ulkoisista selviytymispisteistä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Arvioi itsemurhaan liittyviä ulkoisia selviytymistaitoja (7 kohtaa 5 pisteen asteikolla; pisteet vaihtelevat 0–28, korkeammat pisteet osoittavat parempaa ulkoista selviytymistä)
Muutos lähtötason itsemurhaan liittyvistä ulkoisista selviytymispisteistä 3 ja 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aaron Blashill, Ph.D., San Diego State University
  • Päätutkija: Kristen J Wells, Ph.D., San Diego State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-2020-0076 (2)
  • 1R61MH120236-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa