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교정용 브라켓 탈착 시 다양한 통증 조절 방법 비교

2021년 10월 25일 업데이트: Kashif Iqbal, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
이 연구의 목적은 접착 해제 중 통증을 조절하는 다양한 방법을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

환자 데이터는 Rawalpindi의 Armed Forces Institute of Dentistry, Orthodontics 부서에서 얻었습니다. 100명의 환자가 연구에 포함되었고, 이 연구는 접착 해제 시 통증을 조절하는 방법에 따라 각 그룹당 55명의 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹의 탈착 시 통증을 조절하기 위해 손가락과 치아 사이에 솜을 대고 지압으로 치아를 고정한 후 입을 벌린 기법을 사용하여 탈착을 시행하였다. 두 번째 그룹에서는 상악과 하악 치아 사이에 플라스틱 웨이퍼를 사용하여 치아를 고정한 다음 닫힌 입 기법을 사용하여 결합을 제거했습니다. 편견을 줄이기 위해 모든 환자는 동일한 플라이어와 여전히 브라켓에 결찰된 와이어로 결합 해제되었습니다. VAS의 도움으로 접착 해제 후 통증 점수를 측정했습니다. 한 명의 작업자가 접합 해제 및 통증 기록의 전체 절차를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75080
        • Kashif Iqbal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

설문지를 이해하고, 평가하고, 답변할 수 있는 13-21세 사이의 환자. 2) 발치된 소구치를 제외하고 상실된 치아가 없는 경우 3) Roth 처방의 0.022인치 메탈 브라켓으로 상하 고정식 교정 치료를 진행합니다. 4) 최소 2개월 동안 존재하는 마무리 아치 와이어

제외 기준:

  1. 안면 또는 하악 수술 또는 턱이나 얼굴에 영향을 미치는 증후군의 이전 병력이 있는 피험자.
  2. 턱 수술 병력이 있는 환자.
  3. 주기적으로 또는 지난 24시간 이내에 약물(예: 진통제, 코르티코스테로이드 및 항독감제)을 복용한 이력이 있는 환자,
  4. 탈착된 브래킷 및 교체 이력이 있는 환자.
  5. 치아 이식 또는 미세 나사 배치의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라스틱 웨이퍼 그룹

하나의 팔/그룹 1(플라스틱 웨이퍼 그룹)에서 접착 해제는 입을 벌리는 기술로 수행되었습니다. 모든 브래킷은 동일한 플라이어, 즉 각진 직접 브래킷 제거기를 사용하여 제거되었습니다. 치근단 방향의 그림 압력은 각 치아를 안정화하기 위해 동시에 적용되었습니다. 접합 해제 중에 엄지와 치아 사이에 느슨한 면을 사용했습니다. 디본딩 중에 아치 와이어와 합자가 제거되지 않았습니다.

시술 중 환자의 통증 점수는 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정했습니다.

한 그룹의 탈착 시 통증을 조절하기 위해 손가락과 치아 사이에 솜을 대고 지압으로 치아를 고정한 후 입을 벌린 기법을 사용하여 탈착을 시행하였다. 두 번째 그룹에서는 상악과 하악 치아 사이에 플라스틱 웨이퍼를 사용하여 치아를 고정한 다음 닫힌 입 기법을 사용하여 결합을 제거했습니다. 편견을 줄이기 위해 모든 환자는 동일한 플라이어와 여전히 브라켓에 결찰된 와이어로 결합 해제되었습니다. VAS의 도움으로 접착 해제 후 통증 점수를 측정했습니다. 한 명의 작업자가 접합 해제 및 통증 기록의 전체 절차를 수행했습니다.
실험적: 손가락 압력 그룹
다른 팔/그룹 2(지압 그룹)에서는 그룹 1에서와 동일한 디본딩 플라이어를 사용하여 브라켓을 동일한 방식으로 제거했지만 환자가 이 웨이퍼를 물고 있는 상태에서 부드러운 아크릴 시트를 4번 접은 상태에서 위아래 치열 사이에 배치했습니다. 와이어와 합자는 접합 해제 중에 브래킷에 묶인 채로 두었습니다. 시술 후 환자는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증에 대해 질문하였다.
한 그룹의 탈착 시 통증을 조절하기 위해 손가락과 치아 사이에 솜을 대고 지압으로 치아를 고정한 후 입을 벌린 기법을 사용하여 탈착을 시행하였다. 두 번째 그룹에서는 상악과 하악 치아 사이에 플라스틱 웨이퍼를 사용하여 치아를 고정한 다음 닫힌 입 기법을 사용하여 결합을 제거했습니다. 편견을 줄이기 위해 모든 환자는 동일한 플라이어와 여전히 브라켓에 결찰된 와이어로 결합 해제되었습니다. VAS의 도움으로 접착 해제 후 통증 점수를 측정했습니다. 한 명의 작업자가 접합 해제 및 통증 기록의 전체 절차를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 측정
기간: 디본딩 직후
시각적 아날로그 척도를 이용하여 통증을 측정하였다.
디본딩 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zahra Khalid, BDS, FCPSII, AFID

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Orthodontic pain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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