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혀 종양 샘플의 분광 분석. (SpecTum)

2026년 6월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

SpiderMassTM Spectroscopy를 통한 구강 내 종양 조직의 전향적 분석

혀의 편평 세포 암종에서 종양의 완전한 외과적 절제는 일반적으로 일차 치료 전략을 나타냅니다. 질병 예후를 결정하는 요인 중 수술 절제면 상태는 보완 요법의 유무에 관계없이 환자의 지속적인 관리에 필수적입니다. 일반적으로 수술 마진은 시각적 요소와 촉각적 요소를 사용하여 정의됩니다. 불행히도 15~30%의 사례에서 수술 후 평균 5~7일에 조직병리학적 검사 후 양성으로 정의됩니다.

최근 종양 세포의 스펙트럼 특성을 사용하여 조직의 암성 및 비암성 특성을 분석하는 기술이 개발되었습니다. SpiderMass™는 조직 마이크로 샘플링 및 실시간 분자 프로필 분석을 위한 프로브가 장착된 기기입니다. 따라서 궁극적으로 질병의 진단 및 예후를 위한 해부학적 의사 결정 지원을 위한 도구입니다. 수술실에서 사용되는 SpiderMass™는 수술 중 암 부위와 절제면 상태를 정확하게 정의하는 혁신적인 수술 도구가 될 수도 있습니다.

인공 지능의 원리에 따라 SpiderMass™ 기계는 초기에 병리 조직과 건강한 조직을 인식하는 법을 배워야 합니다. 이 프로젝트는 혀의 편평 세포 암종에 대한 기계 학습의 첫 번째 단계를 달성하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혀의 편평 세포 암종으로 CHU Amiens-Picardie 상악안면외과에서 치료를 받고 있으며 1차 치료가 외과적 절제인 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 : 만 18세 이상
  • 혀의 편평 세포 암종
  • 외과적 절제술을 1차 치료로
  • 종양 분류 T1에서 T4까지.

제외 기준:

  • 전이성 질환
  • 신 보조 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
종양 샘플
(혀의 SCC)
혀의 편평 세포 암종에서 종양의 완전한 외과적 절제
건강한 조직
혀의 편평 세포 암종에서 종양의 완전한 외과적 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SpiderMass 기술을 이용한 혀 종양의 종양 세포 검출
기간: 일년
SpiderMass 기술을 이용한 혀 종양의 종양 세포 검출
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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