죽을 때까지 지속적인 깊은 진정 (SPCMD-REA)
2021년 11월 4일 업데이트: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
집중 치료 및 지속적인 감시 장치에서 치료를 제한하거나 중단하기로 결정한 후 사망할 때까지 지속적인 깊은 진정
이 연구는 프랑스의 다기관(집중 치료 및 지속 치료 병동)에서 수행된 서술적 관찰 연구입니다.
수집된 모든 데이터는 환자 기록의 일부입니다.
주요 목표는 중환자실 및 지속적인 치료실에서 치료를 제한하거나 중단하기로 결정한 후 수명이 다한 진정제를 설명하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
모든 참여 사이트에는 치료를 제한하거나 중단하기로 결정한 후 사망한 마지막 10명의 주요 환자가 포함됩니다. 이 연구에는 2020년 1월 1일 이전에 사망한 환자의 데이터만 포함됩니다. 사례 보고서 양식에는 다음 정보가 입력됩니다.
- 중환자실 또는 지속적인 치료실의 특성.
- 환자 특성
- 진정제의 특징
연구 유형
관찰
등록 (실제)
585
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스
- Chu Amiens
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Angers, 프랑스
- CHU Angers
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Arras, 프랑스
- CH Arras
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Ars-Laquenexy, 프랑스
- CHR Metz Thionville
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Aurillac, 프랑스
- CH Henri Mondor d'Aurillac
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Besançon, 프랑스
- CHU Jean Minjoz
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Château-Thierry, 프랑스
- Centre Hospitalier de Chateau Thierry
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Clamart, 프랑스
- Hôpital d'Instruction des Armées Percy
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Clermont-Ferrand, 프랑스
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Neuroréanimation
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Clermont-Ferrand, 프랑스
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Réa médico chir
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Clichy, 프랑스
- Hôpital Beaujon - Réa hépato digestive
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Clichy, 프랑스
- Hôpital Beaujon - Réa neuro chir
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Dax, 프랑스
- CH de Dax
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Grenoble, 프랑스
- CHU de Grenoble - Hôpital A Michallon
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Jossigny, 프랑스
- Hôpital privé de Marne la Vallée
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La Rochelle, 프랑스
- Groupe Hospitalier Littoral Atlantique
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Laon, 프랑스
- Centre Hospitalier de Laon - Réanimation Polyvalente
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Le Chesnay, 프랑스
- CH de Versailles - André Mignot
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Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스
- Hôpital Bicêtre
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Lille, 프랑스
- CHRU de Lille - Réa Neurochirurgicale
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Lille, 프랑스
- CHRU de Lille - service de déchocage et de soins intensifs - Urgence
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Lille, 프랑스
- CHRU de Lille- Hôpital Huriez
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Marseille, 프랑스
- Hopital Nord APHM
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Marseille, 프랑스
- CHU la Timone 2 - Pôle GEST - RUSH
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Mont-de-Marsan, 프랑스
- CH Mont de Marsan
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Montpellier, 프랑스
- CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
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Montpellier, 프랑스
- CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
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Montpellier, 프랑스
- CHU Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
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Montpellier, 프랑스
- CHU de Montpellier - Hopital Gui de Chauliac - Réa médicale
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Montélimar, 프랑스
- Centre Hospitalier de Montelimar
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Mulhouse, 프랑스
- Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud-Alsace _ GHRMSA Mulhouse
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Nancy, 프랑스
- CHRU de Nancy
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Nantes, 프랑스
- CHU Nantes, Hôtel-Dieu
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Nice, 프랑스
- Hôpital Pasteur 2 - CHU de Nice
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Nice, 프랑스
- Hôpital Privé Gériatrique Les Sources- Nice
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Nouméa, 프랑스
- Centre Hospitalier territorial de Nouméa en Nouvelle Calédonie
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Nîmes, 프랑스
- Chu de Nimes
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Orléans, 프랑스
- Centre Hospitalier d'Orléans
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Paris, 프랑스
- Hopital Lariboisiere
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Paris, 프랑스
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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Paris, 프랑스
- Centre Hospitalier Sainte-Anne
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Paris, 프랑스
- Chu Bichat Claude Bernard
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Paris, 프랑스
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réa neuro chir
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Paris, 프랑스
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réanimation Polyvalente
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Paris, 프랑스
- Hôpital Pitié-Salpêtrière Paris - SSPI
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Paris, 프랑스
- Hopital Saint Antoine - Paris
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Poitiers, 프랑스
- Chu de Poitiers
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Reims, 프랑스
- CHU de Reims
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Rennes, 프랑스
- CHU de Rennes - Réanimation chirurgicale
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Rennes, 프랑스
- CHU de Rennes - Réanimation CTCV
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Romans, 프랑스
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
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Rouen, 프랑스
- CHU de Rouen
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Rouen, 프랑스
- CHU Rouen - Réanimation cardiaque chirurgicale
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Saint-Grégoire, 프랑스
- Centre hospitalier Privé Saint-Grégoire
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Strasbourg, 프랑스
- CHRU Strasbourg
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Toulon, 프랑스
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte Anne
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Toulouse, 프랑스
- Clinique Pasteur
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Toulouse, 프랑스
- CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul
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Toulouse, 프랑스
- CHU de Toulouse-Rangueil
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Toulouse, 프랑스
- CHU Rangueil - Toulouse - Réanimation de Néphrologie et Transplantation
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Tours, 프랑스
- CHRU Tours, Site Trousseau - Réa chir
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Tours, 프랑스
- CHRU Tours, Site Trousseau - URTC-B
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Vannes, 프랑스
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique de Vannes
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Villejuif, 프랑스
- Gustave Roussy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
사망 당시 성인 환자(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 사망 당시 성인 환자(>18세)
- 중환자실 또는 지속적인 치료실에서 사망
- 환자는 2020년 1월 1일 이전에 사망했습니다.
- 치료를 제한하거나 중단하기로 결정한 후 사망한 환자
제외 기준:
- 심폐소생술 실패로 사망한 뇌사 또는 예상치 못한 심정지로 사망한 환자
- 평생 동안 과학적 연구를 위한 데이터 사용에 반대 의사를 표명한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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치료를 제한하거나 중단하기로 결정한 후 사망한 환자
ㅏ
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관찰 연구, 수행된 개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수명이 다한 진정제에 대한 설명
기간: 환자 사망 후(2020년 1월 1일 이전)
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수명이 다한 진정제에 관한 정보는 CRF에 기록됩니다(사용된 치료법, 환자 및 단위 특성...).
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환자 사망 후(2020년 1월 1일 이전)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Matthieu LE DORZE, MD, GH Lariboisière-St Louis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 26일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SPCMD-REA / NR 2020-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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