持续深度镇静直至死亡 (SPCMD-REA)
2021年11月4日 更新者：Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
在重症监护和持续监测单位决定限制或停止治疗后持续深度镇静直至死亡
这项研究是在法国的多中心（重症监护和持续监护病房）进行的描述性观察研究。
所有收集的数据都是患者记录的一部分。
主要目的是描述在决定限制或停止重症监护病房和持续监护病房治疗后的临终镇静措施。
研究概览
详细说明
所有参与地点将包括最后 10 名在决定限制或停止治疗后死亡的连续主要患者。 该研究仅包括 2020 年 1 月 1 日之前死亡患者的数据。 在病例报告表中，将输入以下信息：
- 重症监护病房或持续监护病房的特点。
- 患者特征
- 镇静措施的特点
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
585
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amiens、法国
- CHU Amiens
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Angers、法国
- CHU Angers
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Arras、法国
- CH Arras
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Ars-Laquenexy、法国
- CHR Metz Thionville
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Aurillac、法国
- CH Henri Mondor d'Aurillac
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Besançon、法国
- Chu Jean Minjoz
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Château-Thierry、法国
- Centre Hospitalier de Chateau Thierry
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Clamart、法国
- Hôpital d'instruction des armées Percy
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Clermont-Ferrand、法国
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Neuroréanimation
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Clermont-Ferrand、法国
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Réa médico chir
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Clichy、法国
- Hôpital Beaujon - Réa hépato digestive
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Clichy、法国
- Hôpital Beaujon - Réa neuro chir
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Dax、法国
- CH de Dax
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Grenoble、法国
- CHU de Grenoble - Hôpital A Michallon
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Jossigny、法国
- Hôpital privé de Marne la Vallée
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La Rochelle、法国
- Groupe Hospitalier Littoral Atlantique
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Laon、法国
- Centre Hospitalier de Laon - Réanimation Polyvalente
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Le Chesnay、法国
- CH de Versailles - André Mignot
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Le Kremlin-Bicêtre、法国
- Hôpital Bicêtre
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Lille、法国
- CHRU de Lille - Réa Neurochirurgicale
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Lille、法国
- CHRU de Lille - service de déchocage et de soins intensifs - Urgence
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Lille、法国
- CHRU de Lille- Hôpital Huriez
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Marseille、法国
- Hopital Nord APHM
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Marseille、法国
- CHU la Timone 2 - Pôle GEST - RUSH
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Mont-de-Marsan、法国
- CH Mont de Marsan
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Montpellier、法国
- CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
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Montpellier、法国
- CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
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Montpellier、法国
- CHU Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
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Montpellier、法国
- CHU de Montpellier - Hopital Gui de Chauliac - Réa médicale
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Montélimar、法国
- Centre Hospitalier de Montelimar
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Mulhouse、法国
- Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud-Alsace _ GHRMSA Mulhouse
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Nancy、法国
- CHRU de Nancy
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Nantes、法国
- CHU Nantes, Hôtel-Dieu
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Nice、法国
- Hôpital Pasteur 2 - CHU de Nice
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Nice、法国
- Hôpital Privé Gériatrique Les Sources- Nice
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Nouméa、法国
- Centre Hospitalier territorial de Nouméa en Nouvelle Calédonie
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Nîmes、法国
- CHU de Nîmes
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Orléans、法国
- Centre Hospitalier d'Orléans
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Paris、法国
- Hôpital Lariboisière
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Paris、法国
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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Paris、法国
- Centre Hospitalier Sainte-Anne
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Paris、法国
- Chu Bichat Claude Bernard
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Paris、法国
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réa neuro chir
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Paris、法国
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réanimation Polyvalente
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Paris、法国
- Hôpital Pitié-Salpêtrière Paris - SSPI
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Paris、法国
- Hopital Saint Antoine - Paris
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Poitiers、法国
- CHU De Poitiers
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Reims、法国
- CHU de Reims
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Rennes、法国
- CHU de Rennes - Réanimation chirurgicale
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Rennes、法国
- CHU de Rennes - Réanimation CTCV
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Romans、法国
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
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Rouen、法国
- CHU de Rouen
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Rouen、法国
- CHU Rouen - Réanimation cardiaque chirurgicale
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Saint-Grégoire、法国
- Centre hospitalier Privé Saint-Grégoire
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Strasbourg、法国
- CHRU Strasbourg
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Toulon、法国
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte Anne
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Toulouse、法国
- Clinique Pasteur
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Toulouse、法国
- CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul
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Toulouse、法国
- CHU de Toulouse-Rangueil
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Toulouse、法国
- CHU Rangueil - Toulouse - Réanimation de Néphrologie et Transplantation
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Tours、法国
- CHRU Tours, Site Trousseau - Réa chir
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Tours、法国
- CHRU Tours, Site Trousseau - URTC-B
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Vannes、法国
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique de Vannes
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Villejuif、法国
- Gustave Roussy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
死亡时的成年患者（>18 岁） 在决定限制或停止治疗后死于重症监护或继续护理病房
描述
纳入标准：
- 死亡时的成年患者（>18 岁）
- 在重症监护病房或持续护理病房中死亡
- 患者于 2020 年 1 月 1 日之前死亡。
- 决定限制或停止治疗后死亡的患者
排除标准：
- 因心肺复苏不成功而死于脑死亡或意外心脏骤停的患者
- 生前表示反对将其数据用于科学研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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决定限制或停止治疗后死亡的患者
A
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观察性研究，未进行干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临终镇静措施的描述
大体时间：患者死亡后（2020 年 1 月 1 日之前）
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有关临终镇静措施的信息记录在 CRF 中（使用的治疗、患者和单位特征……）
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患者死亡后（2020 年 1 月 1 日之前）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Matthieu LE DORZE, MD、GH Lariboisière-St Louis
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月26日
初级完成 (实际的)
2021年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月4日
首次发布 (实际的)
2021年11月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月4日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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