Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontinuerlig dyb sedation indtil døden (SPCMD-REA)

Kontinuerlig dyb sedation indtil døden efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen på intensiv pleje og i kontinuert overvågningsenheder

Denne forskning er en beskrivende observationsundersøgelse udført i multicenter (intensiv pleje- og fortsættelsesenheder) i Frankrig. Alle indsamlede data er en del af patientjournalen. Hovedformålet er at beskrive den beroligende praksis ved end-of-life efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen på intensiv afdeling og fortsættende afdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagende websteder vil omfatte de sidste 10 på hinanden følgende større patienter, der er døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen. Undersøgelsen omfatter kun data fra patienter døde før 1. januar 2020. I sagsfremstillingsskemaet vil følgende oplysninger blive indtastet:

  • karakteristika for intensivafdelingen eller fortsættelsesenheden.
  • Patientkarakteristika
  • Karakteristika for beroligende praksis

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

585

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Amiens, Frankrig
        • CHU Amiens
      • Angers, Frankrig
        • Chu Angers
      • Arras, Frankrig
        • CH Arras
      • Ars-Laquenexy, Frankrig
        • CHR Metz Thionville
      • Aurillac, Frankrig
        • CH Henri Mondor d'Aurillac
      • Besançon, Frankrig
        • CHU Jean Minjoz
      • Château-Thierry, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Chateau Thierry
      • Clamart, Frankrig
        • Hôpital d'Instruction des Armées PERCY
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Neuroréanimation
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Réa médico chir
      • Clichy, Frankrig
        • Hôpital Beaujon - Réa hépato digestive
      • Clichy, Frankrig
        • Hôpital Beaujon - Réa neuro chir
      • Dax, Frankrig
        • CH de Dax
      • Grenoble, Frankrig
        • CHU de Grenoble - Hopital A Michallon
      • Jossigny, Frankrig
        • Hôpital privé de Marne la Vallée
      • La Rochelle, Frankrig
        • Groupe Hospitalier Littoral Atlantique
      • Laon, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Laon - Réanimation Polyvalente
      • Le Chesnay, Frankrig
        • CH de Versailles - André Mignot
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrig
        • Hôpital Bicêtre
      • Lille, Frankrig
        • CHRU de Lille - Réa Neurochirurgicale
      • Lille, Frankrig
        • CHRU de Lille - service de déchocage et de soins intensifs - Urgence
      • Lille, Frankrig
        • CHRU de Lille- Hôpital Huriez
      • Marseille, Frankrig
        • Hopital Nord APHM
      • Marseille, Frankrig
        • CHU la Timone 2 - Pôle GEST - RUSH
      • Mont-de-Marsan, Frankrig
        • CH Mont de Marsan
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU Montpellier - Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Montpellier, Frankrig
        • CHU de Montpellier - Hopital Gui de Chauliac - Réa médicale
      • Montélimar, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Montelimar
      • Mulhouse, Frankrig
        • Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud-Alsace _ GHRMSA Mulhouse
      • Nancy, Frankrig
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, Frankrig
        • CHU Nantes, Hôtel-Dieu
      • Nice, Frankrig
        • Hôpital Pasteur 2 - CHU de NICE
      • Nice, Frankrig
        • Hôpital Privé Gériatrique Les Sources- Nice
      • Nouméa, Frankrig
        • Centre Hospitalier territorial de Nouméa en Nouvelle Calédonie
      • Nîmes, Frankrig
        • CHU de Nimes
      • Orléans, Frankrig
        • Centre Hospitalier d'Orléans
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Frankrig
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
      • Paris, Frankrig
        • Centre Hospitalier Sainte-Anne
      • Paris, Frankrig
        • Chu Bichat Claude Bernard
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réa neuro chir
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réanimation Polyvalente
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière Paris - SSPI
      • Paris, Frankrig
        • Hopital Saint Antoine - Paris
      • Poitiers, Frankrig
        • CHU De Poitiers
      • Reims, Frankrig
        • CHU de Reims
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes - Réanimation chirurgicale
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes - Réanimation CTCV
      • Romans, Frankrig
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Rouen, Frankrig
        • CHU de Rouen
      • Rouen, Frankrig
        • CHU Rouen - Réanimation cardiaque chirurgicale
      • Saint-Grégoire, Frankrig
        • Centre Hospitalier Prive Saint-Gregoire
      • Strasbourg, Frankrig
        • CHRU Strasbourg
      • Toulon, Frankrig
        • Hôpital d'instruction des Armées Sainte Anne
      • Toulouse, Frankrig
        • Clinique Pasteur
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU de Toulouse-Rangueil
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU Rangueil - Toulouse - Réanimation de Néphrologie et Transplantation
      • Tours, Frankrig
        • CHRU Tours, Site Trousseau - Réa chir
      • Tours, Frankrig
        • CHRU Tours, Site Trousseau - URTC-B
      • Vannes, Frankrig
        • Centre Hospitalier Bretagne Atlantique de Vannes
      • Villejuif, Frankrig
        • Gustave Roussy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter på dødstidspunktet (>18 år) Døde på intensiv eller på fortsættelsesafdelingen efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter på dødstidspunktet (>18 år)
  • Døde på intensiv eller på fortsættende afdeling
  • Patienten døde før 1. januar 2020.
  • Patienter døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der døde af hjernedød eller uventet hjertestop ved død af mislykket hjerte-lunge-redning
  • Patient, der i løbet af sin levetid udtrykte modstand mod brugen af ​​hans data til videnskabelig forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen
-en
observationsstudie, ingen intervention udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af end-of-life beroligende praksis
Tidsramme: efter patientens død (inden 1. januar 2020)
Oplysninger om end-of-life beroligende praksis er registreret i CRF (anvendte behandlinger, patientens og enhedskarakteristika...)
efter patientens død (inden 1. januar 2020)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Matthieu LE DORZE, MD, GH Lariboisière-St Louis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2021

Først opslået (Faktiske)

5. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SPCMD-REA / NR 2020-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terminalpleje

Kliniske forsøg med INGEN INTERVENTION

3
Abonner