- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05108792
Kontinuerlig dyb sedation indtil døden (SPCMD-REA)
4. november 2021 opdateret af: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Kontinuerlig dyb sedation indtil døden efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen på intensiv pleje og i kontinuert overvågningsenheder
Denne forskning er en beskrivende observationsundersøgelse udført i multicenter (intensiv pleje- og fortsættelsesenheder) i Frankrig.
Alle indsamlede data er en del af patientjournalen.
Hovedformålet er at beskrive den beroligende praksis ved end-of-life efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen på intensiv afdeling og fortsættende afdeling.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Alle deltagende websteder vil omfatte de sidste 10 på hinanden følgende større patienter, der er døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen. Undersøgelsen omfatter kun data fra patienter døde før 1. januar 2020. I sagsfremstillingsskemaet vil følgende oplysninger blive indtastet:
- karakteristika for intensivafdelingen eller fortsættelsesenheden.
- Patientkarakteristika
- Karakteristika for beroligende praksis
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
585
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig
- CHU Amiens
-
Angers, Frankrig
- Chu Angers
-
Arras, Frankrig
- CH Arras
-
Ars-Laquenexy, Frankrig
- CHR Metz Thionville
-
Aurillac, Frankrig
- CH Henri Mondor d'Aurillac
-
Besançon, Frankrig
- CHU Jean Minjoz
-
Château-Thierry, Frankrig
- Centre Hospitalier de Chateau Thierry
-
Clamart, Frankrig
- Hôpital d'Instruction des Armées PERCY
-
Clermont-Ferrand, Frankrig
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Neuroréanimation
-
Clermont-Ferrand, Frankrig
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Réa médico chir
-
Clichy, Frankrig
- Hôpital Beaujon - Réa hépato digestive
-
Clichy, Frankrig
- Hôpital Beaujon - Réa neuro chir
-
Dax, Frankrig
- CH de Dax
-
Grenoble, Frankrig
- CHU de Grenoble - Hopital A Michallon
-
Jossigny, Frankrig
- Hôpital privé de Marne la Vallée
-
La Rochelle, Frankrig
- Groupe Hospitalier Littoral Atlantique
-
Laon, Frankrig
- Centre Hospitalier de Laon - Réanimation Polyvalente
-
Le Chesnay, Frankrig
- CH de Versailles - André Mignot
-
Le Kremlin-Bicêtre, Frankrig
- Hôpital Bicêtre
-
Lille, Frankrig
- CHRU de Lille - Réa Neurochirurgicale
-
Lille, Frankrig
- CHRU de Lille - service de déchocage et de soins intensifs - Urgence
-
Lille, Frankrig
- CHRU de Lille- Hôpital Huriez
-
Marseille, Frankrig
- Hopital Nord APHM
-
Marseille, Frankrig
- CHU la Timone 2 - Pôle GEST - RUSH
-
Mont-de-Marsan, Frankrig
- CH Mont de Marsan
-
Montpellier, Frankrig
- CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
-
Montpellier, Frankrig
- CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
-
Montpellier, Frankrig
- CHU Montpellier - Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Montpellier, Frankrig
- CHU de Montpellier - Hopital Gui de Chauliac - Réa médicale
-
Montélimar, Frankrig
- Centre Hospitalier de Montelimar
-
Mulhouse, Frankrig
- Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud-Alsace _ GHRMSA Mulhouse
-
Nancy, Frankrig
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Frankrig
- CHU Nantes, Hôtel-Dieu
-
Nice, Frankrig
- Hôpital Pasteur 2 - CHU de NICE
-
Nice, Frankrig
- Hôpital Privé Gériatrique Les Sources- Nice
-
Nouméa, Frankrig
- Centre Hospitalier territorial de Nouméa en Nouvelle Calédonie
-
Nîmes, Frankrig
- CHU de Nimes
-
Orléans, Frankrig
- Centre Hospitalier d'Orléans
-
Paris, Frankrig
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Frankrig
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Paris, Frankrig
- Centre Hospitalier Sainte-Anne
-
Paris, Frankrig
- Chu Bichat Claude Bernard
-
Paris, Frankrig
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réa neuro chir
-
Paris, Frankrig
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réanimation Polyvalente
-
Paris, Frankrig
- Hôpital Pitié-Salpêtrière Paris - SSPI
-
Paris, Frankrig
- Hopital Saint Antoine - Paris
-
Poitiers, Frankrig
- CHU De Poitiers
-
Reims, Frankrig
- CHU de Reims
-
Rennes, Frankrig
- CHU de Rennes - Réanimation chirurgicale
-
Rennes, Frankrig
- CHU de Rennes - Réanimation CTCV
-
Romans, Frankrig
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Rouen, Frankrig
- CHU de Rouen
-
Rouen, Frankrig
- CHU Rouen - Réanimation cardiaque chirurgicale
-
Saint-Grégoire, Frankrig
- Centre Hospitalier Prive Saint-Gregoire
-
Strasbourg, Frankrig
- CHRU Strasbourg
-
Toulon, Frankrig
- Hôpital d'instruction des Armées Sainte Anne
-
Toulouse, Frankrig
- Clinique Pasteur
-
Toulouse, Frankrig
- CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul
-
Toulouse, Frankrig
- CHU de Toulouse-Rangueil
-
Toulouse, Frankrig
- CHU Rangueil - Toulouse - Réanimation de Néphrologie et Transplantation
-
Tours, Frankrig
- CHRU Tours, Site Trousseau - Réa chir
-
Tours, Frankrig
- CHRU Tours, Site Trousseau - URTC-B
-
Vannes, Frankrig
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique de Vannes
-
Villejuif, Frankrig
- Gustave Roussy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter på dødstidspunktet (>18 år) Døde på intensiv eller på fortsættelsesafdelingen efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter på dødstidspunktet (>18 år)
- Døde på intensiv eller på fortsættende afdeling
- Patienten døde før 1. januar 2020.
- Patienter døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der døde af hjernedød eller uventet hjertestop ved død af mislykket hjerte-lunge-redning
- Patient, der i løbet af sin levetid udtrykte modstand mod brugen af hans data til videnskabelig forskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter døde efter en beslutning om at begrænse eller stoppe behandlingen
-en
|
observationsstudie, ingen intervention udført
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Beskrivelse af end-of-life beroligende praksis
Tidsramme: efter patientens død (inden 1. januar 2020)
|
Oplysninger om end-of-life beroligende praksis er registreret i CRF (anvendte behandlinger, patientens og enhedskarakteristika...)
|
efter patientens død (inden 1. januar 2020)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Matthieu LE DORZE, MD, GH Lariboisière-St Louis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2021
Først opslået (Faktiske)
5. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SPCMD-REA / NR 2020-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Terminalpleje
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Barretos Cancer HospitalAfsluttetSmerte | Kræft | Terminal sygdom
-
University of ZurichRekrutteringDødelig sygdom | Terminal kræftSchweiz
-
University Hospital, EssenRekrutteringPræ-terminal kræftTyskland
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversité d'Auvergne; European Regional Development Fund; 3i natureUkendtSund frivillig | Terminal ileostomiFrankrig
-
McGuire InstituteImpladent LTDRekrutteringIkke-terminal præmolar kræver ekstraktionForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPalliativ medicin | Hospice | Terminal kræft
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
Kliniske forsøg med INGEN INTERVENTION
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of Sao Paulo General HospitalUkendtParkinsons sygdomBrasilien