- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05108792
Continue diepe sedatie tot de dood (SPCMD-REA)
4 november 2021 bijgewerkt door: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Continue diepe sedatie tot overlijden na een beslissing om de behandeling op de Intensive Care en op de afdeling Continu Surveillance te beperken of stop te zetten
Dit onderzoek is een beschrijvend observationeel onderzoek uitgevoerd in multicenter (intensive care en continue care units) in Frankrijk.
Alle verzamelde gegevens maken deel uit van het patiëntendossier.
Het hoofddoel is het beschrijven van de praktijken van sedativa aan het levenseinde na een beslissing om de therapie op de intensive care en de afdeling voortgezette zorg te beperken of stop te zetten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Alle deelnemende locaties omvatten de laatste 10 opeenvolgende grote patiënten die zijn overleden na een beslissing om therapieën te beperken of stop te zetten. De studie bevat alleen gegevens van patiënten die zijn overleden vóór 1 januari 2020. In het meldingsformulier worden de volgende gegevens ingevuld:
- de kenmerken van de afdeling intensieve zorgen of voortgezette zorg.
- Kenmerken van de patiënt
- Kenmerken van kalmerende praktijken
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
585
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk
- CHU Amiens
-
Angers, Frankrijk
- Chu Angers
-
Arras, Frankrijk
- CH Arras
-
Ars-Laquenexy, Frankrijk
- CHR Metz Thionville
-
Aurillac, Frankrijk
- CH Henri Mondor d'Aurillac
-
Besançon, Frankrijk
- CHU Jean Minjoz
-
Château-Thierry, Frankrijk
- Centre Hospitalier de Chateau Thierry
-
Clamart, Frankrijk
- Hôpital d'Instruction des Armées PERCY
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Neuroréanimation
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- CHU Clermont-Ferrand - Site de Gabriel Montpied - Réa médico chir
-
Clichy, Frankrijk
- Hôpital Beaujon - Réa hépato digestive
-
Clichy, Frankrijk
- Hôpital Beaujon - Réa neuro chir
-
Dax, Frankrijk
- CH de Dax
-
Grenoble, Frankrijk
- CHU de Grenoble - Hopital A Michallon
-
Jossigny, Frankrijk
- Hôpital privé de Marne la Vallée
-
La Rochelle, Frankrijk
- Groupe Hospitalier Littoral Atlantique
-
Laon, Frankrijk
- Centre Hospitalier de Laon - Réanimation Polyvalente
-
Le Chesnay, Frankrijk
- CH de Versailles - André Mignot
-
Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk
- Hôpital Bicêtre
-
Lille, Frankrijk
- CHRU de Lille - Réa Neurochirurgicale
-
Lille, Frankrijk
- CHRU de Lille - service de déchocage et de soins intensifs - Urgence
-
Lille, Frankrijk
- CHRU de Lille- Hôpital Huriez
-
Marseille, Frankrijk
- Hopital Nord APHM
-
Marseille, Frankrijk
- CHU la Timone 2 - Pôle GEST - RUSH
-
Mont-de-Marsan, Frankrijk
- CH Mont de Marsan
-
Montpellier, Frankrijk
- CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie
-
Montpellier, Frankrijk
- CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
-
Montpellier, Frankrijk
- CHU Montpellier - Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Montpellier, Frankrijk
- CHU de Montpellier - Hopital Gui de Chauliac - Réa médicale
-
Montélimar, Frankrijk
- Centre Hospitalier de Montelimar
-
Mulhouse, Frankrijk
- Groupe hospitalier de la région de Mulhouse et Sud-Alsace _ GHRMSA Mulhouse
-
Nancy, Frankrijk
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Frankrijk
- CHU Nantes, Hôtel-Dieu
-
Nice, Frankrijk
- Hôpital Pasteur 2 - CHU de NICE
-
Nice, Frankrijk
- Hôpital Privé Gériatrique Les Sources- Nice
-
Nouméa, Frankrijk
- Centre Hospitalier territorial de Nouméa en Nouvelle Calédonie
-
Nîmes, Frankrijk
- CHU de Nimes
-
Orléans, Frankrijk
- Centre Hospitalier d'Orléans
-
Paris, Frankrijk
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Frankrijk
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Paris, Frankrijk
- Centre Hospitalier Sainte-Anne
-
Paris, Frankrijk
- Chu Bichat Claude Bernard
-
Paris, Frankrijk
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réa neuro chir
-
Paris, Frankrijk
- Hôpital Pitié-Salpêtrière - Réanimation Polyvalente
-
Paris, Frankrijk
- Hôpital Pitié-Salpêtrière Paris - SSPI
-
Paris, Frankrijk
- Hopital Saint Antoine - Paris
-
Poitiers, Frankrijk
- CHU de POITIERS
-
Reims, Frankrijk
- CHU de Reims
-
Rennes, Frankrijk
- CHU de Rennes - Réanimation chirurgicale
-
Rennes, Frankrijk
- CHU de Rennes - Réanimation CTCV
-
Romans, Frankrijk
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Rouen, Frankrijk
- CHU de Rouen
-
Rouen, Frankrijk
- CHU Rouen - Réanimation cardiaque chirurgicale
-
Saint-Grégoire, Frankrijk
- Centre Hospitalier Prive Saint-Gregoire
-
Strasbourg, Frankrijk
- CHRU Strasbourg
-
Toulon, Frankrijk
- Hôpital d'instruction des Armées Sainte Anne
-
Toulouse, Frankrijk
- Clinique Pasteur
-
Toulouse, Frankrijk
- CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul
-
Toulouse, Frankrijk
- CHU de Toulouse-Rangueil
-
Toulouse, Frankrijk
- CHU Rangueil - Toulouse - Réanimation de Néphrologie et Transplantation
-
Tours, Frankrijk
- CHRU Tours, Site Trousseau - Réa chir
-
Tours, Frankrijk
- CHRU Tours, Site Trousseau - URTC-B
-
Vannes, Frankrijk
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique de Vannes
-
Villejuif, Frankrijk
- Gustave Roussy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten op het moment van overlijden (>18 jaar) Overleden op de intensive care of in de afdeling voortgezette zorg na een beslissing om therapieën te beperken of stop te zetten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten op het moment van overlijden (>18 jaar)
- Overleden op de intensive care of in de afdeling voor voortgezette zorg
- Patiënt is overleden voor 1 januari 2020.
- Patiënten overleden na een beslissing om therapieën te beperken of stop te zetten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die stierven aan hersendood of onverwachte hartstilstand bij overlijden door mislukte cardiopulmonale reanimatie
- Patiënt die zich tijdens zijn leven verzette tegen het gebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Patiënten overleden na een beslissing om therapieën te beperken of stop te zetten
A
|
observationele studie, geen interventie uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beschrijving van sedatieve praktijken aan het einde van het leven
Tijdsspanne: na overlijden patiënt (vóór 1 januari 2020)
|
Informatie over sedatiepraktijken bij het levenseinde wordt geregistreerd in het CRF (gebruikte behandelingen, patiënt- en afdelingskenmerken...)
|
na overlijden patiënt (vóór 1 januari 2020)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Matthieu LE DORZE, MD, GH Lariboisière-St Louis
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SPCMD-REA / NR 2020-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Terminale zorg
-
Ersta Sköndal University CollegeWerving
-
University of FloridaM.D. Anderson Cancer Center; National Cancer Institute (NCI); Northwestern University en andere medewerkersVoltooid
-
The Ketamine Research FoundationNog niet aan het werven
-
IRCCS Policlinico S. MatteoVoltooidComputer Vision-syndroom | Video Display Terminal-werknemers
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaWervingCAR-T-therapie ComplicatiesItalië
-
Yvan Beaussant, MD, MSciHeffter Research Institute; Usona Institute; Oppenheimer Family Psychosocial Oncology... en andere medewerkersActief, niet wervendTerminale ziekte | Psychotherapie | Psilocybine | Hospice | Demoralisatie | Kankergerelateerd probleem/aandoening | Terminale kanker | Kanker terminalVerenigde Staten
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHWervingDoor de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten | CAR T-celtherapieZwitserland
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesWervingIn aanmerking komende hematopathologie of CAR-t-celbehandelingFrankrijk
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Nog niet aan het wervenAllogeen, CAR-T, eiwitvastlegging, niet-gen-bewerktChina
-
Shanghai International Medical CenterOnbekendGeavanceerde vaste tumor | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
Klinische onderzoeken op GEEN INTERVENTIE
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenVoltooidVasculaire infectiesNederland
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
University of SurreySurrey and Borders Partnership NHS Foundation TrustWervingAanhoudende depressieve stoornisVerenigd Koninkrijk