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수술 전 패혈증 타임라인, 프로필 및 생 기증자 간 이식 후 수혜자 결과와의 연관성

2022년 1월 13일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
수술 전 패혈증 타임라인, 프로필 및 생존 기증자 간 이식 후 수혜자 결과와의 연관성.

연구 개요

상세 설명

패혈증은 간 수용자에서 주요 사망 및 이환율을 유발하는 중요한 요소입니다.

  • 지침에 따르면 활동성 감염 환자는 등재 전에 치료를 받아야 하며, 대기자 명단에 있는 동안 감염이 발생한 환자는 감염이 치료되거나 적절한 항균 치료로 호전될 때까지 제외되어야 합니다.
  • 사망한 기증자 간 이식(DDLT)에 비해 살아있는 기증자 간 이식(LDLT)은 더 계획적인 수술입니다. 이것은 우리에게 수술 전 최적화를 위한 기회를 제공하고 수술 시간을 정할 수 있습니다. LDLT wrt 타이밍의 영향을 식별합니다. 패혈증의 경우 이식 시기를 최적화/지연하여 주요 이환율을 줄일 수 있습니다. 한편, 수술 전 최적화는 현재 생각하는 것만큼 중요하지 않을 수 있으며 패혈증 이후 현재 목록에서 제외된 더 많은 환자가 시기 적절한 이식의 이점을 얻을 수 있습니다. 결과는 더 나은 환자 선택과 이식 전 패혈증의 더 나은 관리에 도움이 될 것입니다. 다양한 연구가 수술 후 결과에 대한 LT 이전의 여러 기간에 수술 전 패혈증의 영향을 평가했지만 결과는 매우 다양합니다.

간 캡슐에 있는 대식 세포의 하위 집합은 간 캡슐 대식 세포(LCM)로 알려져 있습니다. LCM은 간 캡슐에 도달하는 박테리아에 반응하여 호중구를 모집합니다. LCM 고갈은 간 병원균 부하를 증가시킵니다. 또한 만성 간질환에서 복막 대식세포를 연구하는 것도 중요합니다. 비알코올성 지방간 질환에서와 같이 만성 불임 염증은 손상 관련 분자 패턴의 지속적인 방출과 관련이 있습니다. 복막 및 간 캡슐 대식세포의 지속적인 활성화 및 모집은 만성 간 질환 상태에서 섬유화에 기여할 수 있습니다. LCM 및 PM에 대한 연구는 복막 대식세포 및 간 캡슐 대식세포를 특수 기능을 가진 이동성이 높은 세포로 식별하는 획기적인 연구가 될 수 있으며 많은 치료 응용이 가능합니다. 이 연구는 전향적 및 후향적으로 데이터를 수집할 것이며 타임라인의 연관성 평가를 포함할 것입니다. 간 이식 수용자의 사망률과 이환율에 대한 수술 전 패혈증의 프로필. 1차 목표는 패혈증의 타임라인과 생존 기증자 간 이식 후 수혜자 결과의 상관관계입니다. 결과 매개변수는 수술 후 패혈증, 입원 중 사망, 입원, ICU 체류, ICU로 재이동, 인공호흡기 사용 일수, 기관절개술/재삽관 필요, 근수축 지원 기간입니다. 2차 목표 패혈증 원인이 수술 후 결과에 미치는 영향을 연구하고, 패혈증의 원인균이 수술 후 결과에 미치는 영향을 평가합니다. 수혜자 간 캡슐 및 복막 대식세포 활동과 수술 전 패혈증 타임라인, 프로파일 및 수술 후 수혜자 결과 사이의 상관관계를 연구합니다. 간 캡슐 및 복막 대식세포 연구를 위해 25개의 샘플을 수집할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 110070
        • 모병
        • Institute of liver and biliary sciences
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Ankit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이하 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 연구소에서 생체간이식을 진행/진행 중인 환자

설명

포함 기준: 살아있는 기증자 간 이식을 받는 모든 환자.

-

제외 기준: 급성 간부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이것은 관찰 연구입니다
이것은 관찰 연구입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
라이브 기증자 간 이식 후 수혜자 결과와 패혈증의 타임라인의 상관관계.
기간: 30 일
ㅏ. 수술 후 패혈증 b. 병원에서 사망 c. 입원 d. ICU 체류 e. ICU로 재이송 f. 인공호흡기 사용 일수 g. 기관절개술/재삽관의 필요성 h 수축성 지지 기간
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수혜자 간 캡슐 및 복막 대식세포 활동과 수술 전 패혈증 타임라인, 프로필 및 수술 후 수혜자 결과 사이의 상관관계를 연구합니다.
기간: 30 일
수혜자 간 캡슐 및 복막 대식세포 활동과 수술 전 패혈증 타임라인, 프로필 및 수술 후 수혜자 결과 사이의 상관관계를 연구합니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Viniyendra Pamecha, FEBS, Institute of Liver & Biliary Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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