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하위 분기 Y 균형 테스트와 함께 최적의 운동 학습 이론 사용

2022년 8월 22일 업데이트: Darren Q. Calley, Mayo Clinic
움직임의 질을 평가하고 개선하는 것은 재활의 중요한 요소입니다. YBT-LQ(Lower Quarter Y-Balance Test)는 건강한 성인, 운동선수 및 하지 부상을 재활하는 사람들의 동적 균형을 평가하는 데 사용되는 균형 테스트입니다. YBT-LQ를 수행하려면 다양한 전략을 활용해야 합니다. 서로 다른 연습 조건이 YBT-LQ의 동적 균형 학습 또는 성능에 어떤 영향을 미치는지는 알 수 없습니다. 이 연구는 YBT-LQ 측정에 대한 표준 연습 조건과 OPTIMAL 운동 학습 연습의 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

YBT-LQ(Lower Quarter Y-Balance Test)는 건강한 성인, 운동선수 및 하지 부상을 재활하는 사람들의 동적 균형과 기능적 대칭을 평가하는 데 사용되며 우수한 인터레이터 신뢰도를 가지고 있습니다. YBT-LQ를 수행하려면 테스트의 각 방향에서 다양한 신경 운동 및 자세 제어 전략을 사용해야 합니다. 운동 학습의 최적 이론은 세 가지 주요 구성 요소인 자율 지원(AS) 촉진, 관심의 외부 초점(EF) 존재, 향상된 기대(EE) 구현을 통해 운동 성능을 향상시키는 것으로 나타난 이론적 프레임워크입니다. 작업에 배치. 최적의 운동 학습 이론의 이러한 구성 요소는 여러 인구에서 균형 학습을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. 또한 최적의 운동 학습 이론의 개별 구성 요소의 효과에 대한 광범위한 문헌과 운동 학습에 대한 결합된 구성 요소의 유익한 효과를 보여주는 몇 가지 증거가 있습니다. 그러나 저자의 지식으로는 동적 균형 학습에 대한 운동 학습의 최적 이론의 세 가지 구성 요소 모두의 효과에 대한 문헌이 출판되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 운동 학습의 최적 이론이 YBT-LQ의 성능에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

18~65세의 건강한 참가자를 입소문 광고를 통해 모집합니다. 포함 기준에는 >35도의 양측 발목 배측굴곡의 통과 점수와 한쪽 다리로 균형을 잡을 수 있는 능력이 포함됩니다. 참가자의 사전 동의 문서에 서명하면 키, 체중, BMI, 성별, 연령 및 사지 길이가 데이터 분석을 위해 기록됩니다. 참가자는 최적의 운동 학습 그룹 또는 통제 그룹의 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 의도된 실험 설계는 이 연구를 위한 다중 그룹 비등가 사전-사후 제어 그룹이 될 것입니다. 참가자는 2-14일 간격으로 두 번의 연구 방문에 참석하게 됩니다. 두 그룹에 대해 동일한 표준화된 방식으로 기준선 YBT-LQ 사전 테스트를 한 번 방문합니다. 방문 2 동안 OPTIMAL 그룹은 OPTIMAL 원칙을 사용하여 YBT-LQ를 실행하고 대조군은 표준 원칙을 사용하여 YBT-LQ를 실행한 다음 두 그룹 모두 사후 테스트 YBT-LQ 측정을 받게 됩니다. 일차 결과 측정은 YBT-LQ의 정규화된 종합 점수입니다. 2차 결과 측정은 0에서 10 리커트 척도로 작업 중 인식된 역량, 작업 노력, 자율성 수준 및 외부 집중 주의에 대한 참가자 자기 보고 측정이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55904
        • Darren Calley

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 참가자
  • 한쪽 다리로 안전하게 설 수 있는 능력이 있고 발목 배굴 클리어 테스트(> 35도 발목 배굴)를 통과합니다.

제외 기준:

  • 지난 달에 한쪽 다리로 설 수 있는 능력을 제한하는 최근 하지 부상의 존재.
  • dorsiflexion clearing test에서 양측 dorsiflexion 35도 달성 실패.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
피험자는 테스트 조건 이전에 YBT-LQ 온라인 설명서에 제공된 일련의 표준화된 구두 지침을 사용하여 YBT-LQ 연습 테스트를 수행합니다.
한쪽 다리로 균형을 잡은 상태에서 선 자세에서 동적 균형 평가를 수행하고, 참가자는 다른 발로 플라스틱 상자를 세 방향(앞, 뒤 왼쪽, 다시 오른쪽)으로 이동하고 거리 측정을 기록합니다. 각 레그는 YBT-LQ 평가를 위해 각 방향으로 세 번 테스트됩니다.
실험적: 최적의 운동 학습 그룹
피험자는 OPTIMAL 운동 학습 이론의 세 가지 기둥(자율성 지원(AS) 촉진, 관심의 외부 초점(EF) 존재, 향상된 기대치 구현) 측면을 구현하기 위해 연습 기간을 변경하여 YBT-LQ를 수행합니다. (EE) 작업에 배치됨).
한쪽 다리로 균형을 잡은 상태에서 선 자세에서 동적 균형 평가를 수행하고, 참가자는 다른 발로 플라스틱 상자를 세 방향(앞, 뒤 왼쪽, 다시 오른쪽)으로 이동하고 거리 측정을 기록합니다. 각 레그는 YBT-LQ 평가를 위해 각 방향으로 세 번 테스트됩니다.
최적의 이론적 프레임워크 지침 및 코칭은 자율성 지원(AS) 촉진, 관심의 외부 초점(EF) 존재, 작업에 대한 향상된 기대치(EE) 구현의 세 가지 주요 구성 요소를 통해 운동 성능을 향상시키는 데 활용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 YBT-LQ 점수의 변화
기간: 기준선, 14일
가장 가까운 0.5cm로 기록된 각 다리에서 3방향으로 3번의 도달 시도로 측정합니다. 한쪽 다리의 세 방향의 합을 사지 길이의 3배로 나눈 값에 100을 곱하여 계산한 종합 점수
기준선, 14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 역량
기간: 14 일
자가 보고식 리커트 척도를 사용하여 "나는 상자를 세 방향(전방, 후내측 및 후외측) 모두에서 가능한 한 멀리 이동할 수 있는 능력과 이해력을 가졌습니다"라는 진술에 대한 그들의 동의 수준을 평가하여 측정했습니다. 0=매우 반대, 5=보통, 10=매우 동의
14 일
작업 노력
기간: 14 일
"나는 이 균형 테스트에서 매우 열심히 노력했습니다"라는 진술에 대한 동의 수준을 0=전적으로 동의하지 않음, 5=보통, 10=전적으로 동의함의 척도로 평가하는 자체 보고형 리커트 척도를 사용하여 측정
14 일
자율성 수준
기간: 14 일
0=전혀 동의하지 않음, 5=보통의 척도에서 "하위 분기 Y-균형 테스트에서 잘 수행할 수 있는 능력을 통제할 수 있다고 느꼈습니다"라는 진술에 대한 동의 수준을 평가하는 자가 보고 리커트 척도를 사용하여 측정했습니다. , 및 10=매우 동의함
14 일
작업 중 외부 집중 주의
기간: 14 일
자가 보고 리커트 척도를 사용하여 "테스트 중에 상자를 밀어내는 것보다 대상에 더 집중했습니다"라는 진술에 대한 동의 수준을 0=전적으로 동의하지 않음, 5=보통, 10=의 척도로 측정했습니다. 적극 동의
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Darren Calley, PT, DScPT, OCS, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-009316

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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