경계선 성격장애 및 중독 환자에서 동물 보조 요법의 효능.
2021년 10월 30일 업데이트: Miguel Monfort Montolio
동물 보조 치료(AAT)는 다양한 병리학의 치료에서 긍정적인 결과를 보인 치료의 보완적 개입입니다. 이 연구는 경계선 성격 장애 및 약물 남용 장애로 진단받은 환자에서 AAT 프로그램의 실행 가능성과 효과를 평가합니다.
우리의 가설은 TAA 프로그램에 참여하면 음성 증상이 감소하고, 정신 질환이 정신 분열증인 이중 병리를 가진 사람들의 삶의 질이 향상되며, 정신 분열증이 정신 분열증인 이중 병리를 가진 사람들의 치료 순응도가 높아질 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
동물 보조 요법(AAT)은 다양한 병리의 치료에서 긍정적인 결과를 나타내는 치료에 대한 보완적 개입입니다.
이 연구는 경계선 성격 장애 및 약물 남용 장애로 진단받은 환자에서 TAA 프로그램의 구현 및 효과를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약물 남용 장애 및 경계선 인격 장애의 존재에 대한 DSM-5 기준 충족.
- 연구에 자발적으로 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명한 자
제외 기준:
- 중독성 병리 또는 정신 장애(심각한 인지 장애, 지적 장애 또는 언어 장벽)와 구체적으로 관련되지 않은 요인에 의해 기능이 변경될 수 있는 환자
- 동물 특유의 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군(EG)
동물 보조 치료 및 일반 치료(ATT)를 받습니다.
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활동 프로그램은 약 60분 동안 10개의 세션으로 구성됩니다.
10개의 세션 동안 동물이 등장하는데, 이 경우에는 개입니다.
그들은 그것을 애무하고, 옷을 입히고, 교육합니다 ...
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
평소의 치료를 받다
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평소 치료를 받다(단체활동)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생활 기술 프로필 설문지(LSP)
기간: 3-6-9개월(12분)의 삶의 기술에서 변화
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이 설문지는 일상 활동에 영향을 미치는 기능 측면과 지역 사회에서 정신 질환이 있는 사람들의 적응을 평가합니다.
자기관리, 사회-대인관계 행동, 의사소통-사회적 접촉, 비개인적 사회적 행동, 자율생활로 분류된 39개 항목으로 구성되어 있다.
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3-6-9개월(12분)의 삶의 기술에서 변화
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Barrat 충동성 척도(BIS-11)
기간: 3-6-9개월에 충동성에서 변화(12분)
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이 도구는 비계획, 운동 및 주의의 세 가지 하위 척도에 분포된 30개 항목으로 구성됩니다.
총 충동 점수도 얻었습니다.
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3-6-9개월에 충동성에서 변화(12분)
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정신 분열증에 대한 캘거리 Depresión 규모 (CDSS)
기간: 3-6-9개월에 Depresión에서 변경(12분)
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설문지는 대략 10분에서 30분 사이의 투여 시간으로 성인 인구에 대해 이종 적용 방식으로 임상의가 관리하는 구조화된 도구이며 우울 장애 증상과 관련된 치료 영역을 다룹니다.
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3-6-9개월에 Depresión에서 변경(12분)
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로젠버그 자존감 척도
기간: 3-6-9개월 자존감에서 변화 (12분)
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설문지는 개인이 자신에 대해 가지고 있는 감정에 대한 10개의 진술로 구성됩니다.
진술 중 5개는 긍정적으로 다루어지고(항목 1, 2, 4, 6, 7) 5개는 부정적으로 다루어집니다(항목 3, 5, 8, 9, 10).
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3-6-9개월 자존감에서 변화 (12분)
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양성 및 음성 증상 척도(PANSS)
기간: 3-6-9개월(12분)에 양성 및 음성 증상의 변화
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성인 모집단을 대상으로 하는 반구조화 및 이종 적용 설문지입니다.
적용 시간은 30-60분 사이이며 정신분열증 및 기타 정신병적 장애의 양성 및 음성 증상을 평가합니다.
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3-6-9개월(12분)에 양성 및 음성 증상의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 4월 30일
기본 완료 (예상)
2025년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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