Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eläinavusteisen terapian tehokkuus potilailla, joilla on persoonallisuushäiriö ja riippuvuudet.

lauantai 30. lokakuuta 2021 päivittänyt: Miguel Monfort Montolio

Eläinavusteinen hoito (AAT) on terapian täydentävä interventio, joka on osoittanut myönteisiä tuloksia erilaisten sairauksien hoidossa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan AAT-ohjelman toteuttamisen kannattavuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu rajapersoonallisuushäiriö ja päihdehäiriö.

Hypoteesimme ovat, että TAA-ohjelmaan osallistuminen vähentää negatiivisia oireita, parantaa kaksoispatologiaa sairastavien ihmisten elämänlaatua, joiden mielisairaus on skitsofrenia, ja lisää hoitoon sitoutumista kaksoispatologiasta kärsivillä, joiden mielenterveyshäiriö on skitsofrenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eläinavusteinen hoito (AAT) on terapiaa täydentävä toimenpide, joka tuottaa positiivisia tuloksia erilaisten sairauksien hoidossa. Tutkimuksessa arvioidaan TAA-ohjelman toteutusta ja tehokkuutta potilailla, joilla on diagnosoitu rajapersoonallisuushäiriö ja päihdehäiriö.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää DSM-5-kriteerit päihteiden väärinkäyttöhäiriölle ja persoonallisuushäiriön esiintymiselle.
  • Vapaaehtoinen osallistuja tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden toimintaa voivat muuttaa tekijät, jotka eivät liity erityisesti riippuvuuspatologiaan tai mielenterveyshäiriöön (vakava kognitiivinen heikentyminen, älyllinen puute tai kielimuuri)
  • Eläinspesifinen fobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (EG)
Saat eläinavusteista hoitoa ja tavallista hoitoa (ATT)
Käyttäytyminen: Eläinavusteinen hoito (AAT
Toimintaohjelma koostuu 10 istunnosta, jotka kestävät noin 60 minuuttia. 10 istunnon aikana esitellään eläin, tässä tapauksessa koira. He hyväilevät sitä, pukevat sitä, kouluttavat sitä...
Muut nimet:
  • ATT
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Saa tavallista hoitoa
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
saada tavallista hoitoa (ryhmätoiminta)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Life Skills Profile -kyselylomake (LSP)
Aikaikkuna: Muutos elämäntaidoista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Tässä kyselyssä arvioidaan toiminnan näkökohtia, jotka vaikuttavat päivittäiseen toimintaan ja mielenterveysongelmista kärsivien sopeutumiseen yhteisössä. Se sisältää 39 kohdetta, jotka on ryhmitelty itsehoitoon, sosiaaliseen ja ihmisten väliseen käyttäytymiseen, kommunikaatio-sosiaaliseen kontaktiin, ei-henkilökohtaiseen sosiaaliseen käyttäytymiseen ja autonomiseen elämään.
Muutos elämäntaidoista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Barratin impulsiivisuusasteikko (BIS-11)
Aikaikkuna: Muutos impulsiivisuudesta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Tämä instrumentti koostuu 30 osasta, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: suunnittelematon, motorinen ja tarkkaavainen. Myös impulsiivisuuden kokonaispistemäärä saatiin
Muutos impulsiivisuudesta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Calgary Depresiónin skitsofrenian asteikko (CDSS)
Aikaikkuna: Vaihto Depresiónista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Kyselylomake on strukturoitu väline, jota hoitaa kliinikko heterosovelluksellisella tavalla aikuisväestölle ja jonka antoaika on noin 10-30 minuuttia ja joka kattaa masennuksen oireisiin liittyvän terapeuttisen alueen.
Vaihto Depresiónista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Rosenbergin itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: Muutos itsetunnosta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Kyselylomake koostuu 10 väittämästä tunteista, joita henkilö tuntee itseään kohtaan. Väitteistä viisi on otettu myönteisesti (kohdat 1, 2, 4, 6 ja 7) ja 5 kielteisesti (kohdat 3, 5, 8, 9 ja 10).
Muutos itsetunnosta 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Positiivisten ja negatiivisten oireiden asteikko (PANSS)
Aikaikkuna: Muutos positiivisista ja negatiivisista oireista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)
Se on puolistrukturoitu ja heterosoveltuva kyselylomake aikuisväestölle. Käyttöaika on 30-60 minuuttia ja se arvioi skitsofrenian ja muiden psykoottisten häiriöiden positiiviset ja negatiiviset oireet
Muutos positiivisista ja negatiivisista oireista 3-6-9 kuukauden iässä (12 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Miguel Monfort Montolio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAT BPD&A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diagnoosi, kaksois (psykiatria)

Kliiniset tutkimukset Eläinavusteinen hoito (AAT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa