Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​dyreassisteret terapi hos patienter med borderline personlighedsforstyrrelse og afhængighed.

30. oktober 2021 opdateret af: Miguel Monfort Montolio

Dyreassisteret terapi (AAT) er en komplementær intervention af terapi, der har vist positive resultater i behandlingen af ​​forskellige patologier. Denne undersøgelse vurderer levedygtigheden af ​​implementeringen og effektiviteten af ​​et AAT-program hos patienter diagnosticeret med borderline personlighedsforstyrrelse og stofmisbrug.

Vores hypoteser er, at deltagelse i TAA-programmet vil reducere negative symptomer, forbedre livskvaliteten for mennesker med dobbelt patologi, hvis psykiske lidelse er skizofreni, og øge tilslutningen til behandling for mennesker med dobbelt patologi, hvis psykiske lidelse det er skizofreni.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dyreassisteret terapi (AAT) er en komplementær intervention til terapi, der giver positive resultater i behandlingen af ​​forskellige patologier. Undersøgelsen vurderer implementeringen og effektiviteten af ​​et TAA-program hos patienter diagnosticeret med borderline personlighedsforstyrrelse og stofmisbrug.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfyldelse af DSM-5 kriterier for stofmisbrugsforstyrrelse og tilstedeværelsen af ​​borderline personlighedsforstyrrelse.
  • Frivillig deltager i undersøgelsen og har underskrevet det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvis funktion kan blive ændret af faktorer, der ikke specifikt er relateret til vanedannende patologi eller mental lidelse (alvorlig kognitiv svækkelse, intellektuel mangel eller sprogbarriere)
  • Dyrespecifik fobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (EG)
Modtag dyreassisteret terapi og sædvanlig behandling (ATT)
Adfærdsmæssigt: Dyreassisteret terapi (AAT
Aktivitetsprogrammet består af 10 sessioner med en varighed på ca. 60 minutter. I løbet af de 10 sessioner præsenteres dyret, i dette tilfælde en hund. De kærtegner det, klæder det på, opdrager det ...
Andre navne:
  • ATT
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Modtag sædvanlig behandling
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig behandling
modtage sædvanlig behandling (gruppeaktiviteter)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet Life Skills Profile (LSP)
Tidsramme: Skift fra livsfærdigheder efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Dette spørgeskema evaluerer aspekter af funktion, der påvirker daglige aktiviteter og tilpasningen af ​​mennesker med psykiske lidelser i samfundet. Den indeholder 39 punkter, der er grupperet i egenomsorg, social-interpersonel adfærd, kommunikation-social kontakt, ikke-personlig social adfærd og autonomt liv
Skift fra livsfærdigheder efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Barrat impulsivitetsskala (BIS-11)
Tidsramme: Ændring fra impulsivitet efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Dette instrument er sammensat af 30 elementer fordelt på tre underskalaer: ikke-planlægning, motorisk og opmærksomhed. Den samlede impulsivitetsscore blev også opnået
Ændring fra impulsivitet efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Calgary Depresión-skala for skizofreni (CDSS)
Tidsramme: Skift fra Depression efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Spørgeskemaet er et struktureret instrument, administreret af en kliniker på en hetero-anvendt måde til den voksne befolkning, med en omtrentlig administrationstid på mellem 10 og 30 minutter, og dækker det terapeutiske område relateret til symptomerne på depressive lidelser.
Skift fra Depression efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Rosenberg Self-Esteem Scale
Tidsramme: Ændring af selvværd efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Spørgeskemaet består af 10 udsagn om de følelser, personen har om sig selv. Fem af udsagnene behandles positivt (punkt 1, 2, 4, 6 og 7) og 5 negativt (punkt 3, 5, 8, 9 og 10).
Ændring af selvværd efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Positiv og negativ symptomskala (PANSS)
Tidsramme: Skift fra positivt og negativt symptom efter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Det er et semistruktureret og hetero-anvendt spørgeskema til den voksne befolkning. Påføringstiden er mellem 30-60 minutter og evaluerer de positive og negative symptomer på skizofreni og andre psykotiske lidelser
Skift fra positivt og negativt symptom efter 3-6-9 måneder (12 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Miguel Monfort Montolio

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2025

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

10. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAT BPD&A

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose, dobbelt (psykiatri)

Kliniske forsøg med Dyreassisteret terapi (AAT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner