Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av dyreassistert terapi hos pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse og avhengighet.

30. oktober 2021 oppdatert av: Miguel Monfort Montolio

Dyreassistert terapi (AAT) er en komplementær intervensjon av terapi som har vist positive resultater i behandlingen av ulike patologier. Denne studien vurderer levedyktigheten av implementeringen og effektiviteten av et AAT-program hos pasienter diagnostisert med borderline personlighetsforstyrrelse og ruslidelse.

Våre hypoteser er at deltakelse i TAA-programmet vil redusere negative symptomer, forbedre livskvaliteten til personer med dobbel patologi, hvis psykiske lidelse er schizofreni, og øke tilslutningen til behandling for personer med dobbel patologi, hvis psykiske lidelse det er schizofreni.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dyreassistert terapi (AAT) er en komplementær intervensjon til terapi som gir positive resultater i behandlingen av ulike patologier. Studien vurderer implementeringen og effektiviteten av et TAA-program hos pasienter diagnostisert med borderline personlighetsforstyrrelse og ruslidelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Oppfyller DSM-5 kriterier for ruslidelse og tilstedeværelse av borderline personlighetsforstyrrelse.
  • Frivillig deltaker i studien og har signert det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvis funksjon kan bli endret av faktorer som ikke er spesifikt relatert til vanedannende patologi eller psykisk lidelse (alvorlig kognitiv svikt, intellektuell mangel eller språkbarriere)
  • Dyrespesifikk fobi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (EG)
Motta dyreassistert terapi og vanlig behandling (ATT)
Atferdsmessig: Dyreassistert terapi (AAT
Aktivitetsprogrammet består av 10 økter med en varighet på ca 60 minutter. I løpet av de 10 øktene presenteres dyret, i dette tilfellet en hund. De kjærtegner den, kler den, utdanner den ...
Andre navn:
  • ATT
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Få vanlig behandling
Atferdsmessig: Vanlig behandling
motta vanlig behandling (gruppeaktiviteter)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet Life Skills Profile (LSP)
Tidsramme: Endring fra livsferdigheter etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Dette spørreskjemaet evaluerer aspekter ved funksjon som påvirker daglige aktiviteter og tilpasning av mennesker med psykiske lidelser i samfunnet. Den inneholder 39 elementer som er gruppert i egenomsorg, sosial-mellommenneskelig atferd, kommunikasjon-sosial kontakt, ikke-personlig sosial atferd og autonomt liv
Endring fra livsferdigheter etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Barrat impulsivitetsskala (BIS-11)
Tidsramme: Endring fra impulsivitet etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Dette instrumentet er sammensatt av 30 elementer fordelt på tre underskalaer: ikke-planlegging, motorisk og oppmerksomhet. Den totale impulsivitetsscore ble også oppnådd
Endring fra impulsivitet etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Calgary Depresión Scale for Schizophrenia (CDSS)
Tidsramme: Bytt fra Depresión etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Spørreskjemaet er et strukturert instrument, administrert av en kliniker på en hetero-anvendt måte for den voksne befolkningen, med en tilnærmet administrasjonstid på mellom 10 og 30 minutter, og dekker det terapeutiske området knyttet til symptomer på depressive lidelser.
Bytt fra Depresión etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Rosenberg Self-Esteem Scale
Tidsramme: Endring fra selvtillit etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Spørreskjemaet består av 10 utsagn om følelsene personen har om seg selv. Fem av utsagnene behandles positivt (punkt 1, 2, 4, 6 og 7) og 5 negativt (punkt 3, 5, 8, 9 og 10).
Endring fra selvtillit etter 3-6-9 måneder (12 minutter)
Positiv og negativ symptomskala (PANSS)
Tidsramme: Endring fra positivt og negativt symptom ved 3-6-9 måneder (12 minutter)
Det er et semistrukturert og hetero-anvendt spørreskjema for den voksne befolkningen. Påføringstiden er mellom 30-60 minutter og evaluerer positive og negative symptomer på schizofreni og andre psykotiske lidelser
Endring fra positivt og negativt symptom ved 3-6-9 måneder (12 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Miguel Monfort Montolio

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2025

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAT BPD&A

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diagnose, dobbelt (psykiatri)

Kliniske studier på Dyreassistert terapi (AAT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere