Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van dierondersteunde therapie bij patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis en verslavingen.

30 oktober 2021 bijgewerkt door: Miguel Monfort Montolio

Dierondersteunde therapie (AAT) is een complementaire therapie-interventie die positieve resultaten heeft laten zien bij de behandeling van verschillende pathologieën. Deze studie beoordeelt de levensvatbaarheid van de implementatie en de effectiviteit van een AAT-programma bij patiënten met de diagnose borderline persoonlijkheidsstoornis en verslavingsstoornis.

Onze hypothesen zijn dat deelname aan het TAA-programma de negatieve symptomen zal verminderen, de levenskwaliteit van mensen met een dubbele pathologie, wiens geestesziekte schizofrenie is, zal verbeteren, en de therapietrouw van mensen met een dubbele pathologie, wiens psychische stoornis schizofrenie is, zal vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dierondersteunde therapie (AAT) is een aanvullende interventie op therapie die positieve resultaten oplevert bij de behandeling van verschillende pathologieën. De studie beoordeelt de implementatie en effectiviteit van een TAA-programma bij patiënten met de diagnose borderline persoonlijkheidsstoornis en verslavingsstoornis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoen aan de DSM-5-criteria voor middelenmisbruik en de aanwezigheid van een borderline persoonlijkheidsstoornis.
  • Vrijwillige deelnemer aan het onderzoek en de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie het functioneren kan worden gewijzigd door factoren die niet specifiek verband houden met verslavende pathologie of psychische stoornis (ernstige cognitieve stoornis, intellectuele achterstand of taalbarrière)
  • Dierspecifieke fobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep (EG)
Ontvang dierondersteunde therapie en gebruikelijke behandeling (ATT)
Gedragsmatig: Dierondersteunde therapie (AAT
Het activiteitenprogramma bestaat uit 10 sessies met een duur van ongeveer 60 minuten. Tijdens de 10 sessies wordt het dier gepresenteerd, in dit geval een hond. Ze strelen het, kleden het, onderwijzen het ...
Andere namen:
  • ATT
Actieve vergelijker: Controlegroep
Ontvang gebruikelijke behandeling
Gedragsmatig: Gebruikelijke behandeling
gebruikelijke behandeling krijgen (groepsactiviteiten)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Life Skills Profile-vragenlijst (LSP)
Tijdsspanne: Verandering van levensvaardigheden na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Deze vragenlijst evalueert aspecten van het functioneren die van invloed zijn op de dagelijkse activiteiten en de aanpassing van mensen met psychische aandoeningen in de gemeenschap. Het bevat 39 items die zijn gegroepeerd in zelfzorg, sociaal-interpersoonlijk gedrag, communicatie-sociaal contact, niet-persoonlijk sociaal gedrag en autonoom leven
Verandering van levensvaardigheden na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Barrat impulsiviteitsschaal (BIS-11)
Tijdsspanne: Verandering van impulsiviteit na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Dit instrument bestaat uit 30 items verdeeld over drie subschalen: niet-planning, motorisch en aandachtig. Ook werd de totale impulsiviteitsscore verkregen
Verandering van impulsiviteit na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Calgary Depressieschaal voor Schizofrenie (CDSS)
Tijdsspanne: Verandering van depressie na 3-6-9 maanden (12 minuten)
De vragenlijst is een gestructureerd instrument, afgenomen door een clinicus op een hetero-toegepaste manier voor de volwassen bevolking, met een geschatte afnametijd van tussen de 10 en 30 minuten, en bestrijkt het therapeutische gebied dat verband houdt met de symptomen van depressieve stoornissen.
Verandering van depressie na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Rosenberg Zelfrespect Schaal
Tijdsspanne: Verandering van eigenwaarde na 3-6-9 maanden (12 minuten)
De vragenlijst bestaat uit 10 uitspraken over de gevoelens die de persoon over zichzelf heeft. Vijf van de stellingen worden positief beantwoord (items 1, 2, 4, 6 en 7) en 5 negatief (items 3, 5, 8, 9 en 10).
Verandering van eigenwaarde na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Positieve en negatieve symptoomschaal (PANSS)
Tijdsspanne: Verandering van positief naar negatief symptoom na 3-6-9 maanden (12 minuten)
Het is een semi-gestructureerde en hetero-toegepaste vragenlijst voor de volwassen bevolking. De applicatietijd ligt tussen 30-60 minuten en evalueert de positieve en negatieve symptomen van schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Verandering van positief naar negatief symptoom na 3-6-9 maanden (12 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Miguel Monfort Montolio

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAT BPD&A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnose, Duaal (Psychiatrie)

Klinische onderzoeken op Dierondersteunde therapie (AAT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren