Effekten av djurassisterad terapi hos patienter med borderline personlighetsstörning och beroende.
30 oktober 2021 uppdaterad av: Miguel Monfort Montolio
Djurassisterad terapi (AAT) är en kompletterande terapiinsats som har visat positiva resultat vid behandling av olika patologier. Denna studie bedömer genomförbarheten av implementeringen och effektiviteten av ett AAT-program hos patienter med diagnosen borderline personlighetsstörning och missbruksstörning.
Våra hypoteser är att deltagande i TAA-programmet kommer att minska negativa symtom, förbättra livskvaliteten för personer med dubbel patologi, vars psykiska sjukdom är schizofreni, och öka följsamheten till behandling för personer med dubbel patologi, vars psykiska störning det är schizofreni.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Djurassisterad terapi (AAT) är ett komplement till terapi som ger positiva resultat vid behandling av olika patologier.
Studien bedömer implementeringen och effektiviteten av ett TAA-program hos patienter som diagnostiserats med borderline personlighetsstörning och missbruksstörning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Uppfyller DSM-5 kriterier för missbruksstörning och förekomst av borderline personlighetsstörning.
- Frivillig deltagare i studien och har undertecknat det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- Patienter vars funktion kan förändras av faktorer som inte är specifikt relaterade till beroendeframkallande patologi eller psykisk störning (svår kognitiv funktionsnedsättning, intellektuell brist eller språkbarriär)
- Djurspecifik fobi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell grupp (EG)
Få djurassisterad terapi och vanlig behandling (ATT)
|
Aktivitetsprogrammet består av 10 pass med en längd på ca 60 minuter.
Under de 10 sessionerna presenteras djuret, i detta fall en hund.
De smeker den, klär den, utbildar den ...
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Få vanlig behandling
|
få vanlig behandling (gruppaktiviteter)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Life Skills Profile questionnaire (LSP)
Tidsram: Byte från livsfärdigheter vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Denna enkät utvärderar funktionsaspekter som påverkar dagliga aktiviteter och anpassningen av människor med psykiska sjukdomar i samhället.
Den innehåller 39 objekt som är grupperade i egenvård, socialt-interpersonellt beteende, kommunikation-social kontakt, icke-personligt socialt beteende och autonomt liv
|
Byte från livsfärdigheter vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
|
Barrat impulsivitetsskala (BIS-11)
Tidsram: Förändring från impulsivitet vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Detta instrument är sammansatt av 30 objekt fördelade i tre underskalor: icke-planering, motorisk och uppmärksamhet.
Den totala impulsivitetspoängen erhölls också
|
Förändring från impulsivitet vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
|
Calgary Depresión Scale for Schizophrenia (CDSS)
Tidsram: Byte från Depresión vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Frågeformuläret är ett strukturerat instrument, administrerat av en läkare på ett hetero-tillämpat sätt för den vuxna befolkningen, med en ungefärlig administreringstid på mellan 10 och 30 minuter, och täcker det terapeutiska området relaterat till symtom på depressiva besvär.
|
Byte från Depresión vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
|
Rosenbergs självkänslaskala
Tidsram: Förändring av självkänsla vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Enkäten består av 10 påståenden om de känslor som personen har om sig själv.
Fem av påståendena behandlas positivt (punkterna 1, 2, 4, 6 och 7) och 5 negativt (punkterna 3, 5, 8, 9 och 10).
|
Förändring av självkänsla vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
|
Positiva och negativa symptomskala (PANSS)
Tidsram: Byte från positivt och negativt symtom vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Det är ett semistrukturerat och hetero-tillämpat frågeformulär för den vuxna befolkningen.
Ansökningstiden är mellan 30-60 minuter och utvärderar de positiva och negativa symtomen på schizofreni och andra psykotiska störningar
|
Byte från positivt och negativt symtom vid 3-6-9 månader (12 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
30 april 2025
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
10 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAT BPD&A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .