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멕시코계 미국인을 위한 비만 치료의 가족 기능

2026년 2월 10일 업데이트: Becky Marquez

멕시코계 미국인 여성을 위한 비만 치료의 가족 기능 개선

멕시코계 미국인 가족은 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 비만 관련 질환에 대해 유사한 높은 위험을 공유합니다. 부정적인 가족 상호 작용 및 관계(예: 의사 소통 부족, 높은 갈등, 낮은 정서적 친밀감)가 비만 치료 결과와 관련이 있기 때문에 이 연구는 어머니와 성인 딸에게 관계 기술 상담을 제공하는 행동 체중 관리 개입을 테스트합니다. 목표는 가족 상호 작용 패턴을 개선하여 문제를 완화하고 장기적인 체중 관리를 지원하는 식사 및 신체 활동 행동에 대한 협력을 강화하여 주요 공중 보건 문제를 해결하기 위한 효과적인 비만 치료 접근 방식을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

멕시코계 미국인 여성은 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 비만 관련 질환에 의해 불균형적으로 영향을 받습니다. 비만과 당뇨병은 멕시코계 미국인 가정에서 매우 일치합니다. 가족력이 있는 여성의 당뇨병 발병 연령이 더 낮다는 점을 감안할 때 비만 치료를 위해 어머니와 성인 딸을 대상으로 하는 것이 타당합니다. 가족 시스템의 관점에서 비만 치료에 대한 가족 수준의 접근 방식은 체중 관리 행동의 채택 및 유지를 향상시킬 수 있습니다. 치료에 가족 구성원을 포함시키는 것은 멕시코계 미국인이 높은 수준의 가족주의를 지지하기 때문에 문화적으로 두드러진 개입 전략이 될 수도 있습니다. 비만 치료에 대한 전통적인 개인 수준 접근 방식과 달리 가족주의에 기반한 가족 수준 접근 방식은 가족 구성원을 함께 치료할 때 공유 목표, 협력 문제 해결 및 공동 대처를 촉진합니다. 세대 간 멕시코계 미국인 가족과 함께 일할 때 고려해야 할 중요한 구조는 태도와 행동의 차이로 해석될 수 있는 문화 적응의 차이입니다. 이전에는 부모와 자녀 사이의 문화 적응의 더 큰 격차가 낮은 가족 기능(예: 의사 소통 부족, 높은 갈등, 낮은 응집력)과 관련이 있었습니다. 그러나 상호작용 패턴을 변화시켜 이중 문화 능력을 증진시키는 개입은 가족 기능을 개선하는 데 효과적이었습니다. 따라서 이 연구는 가족 기능에 대한 간략하고 구조화된 상담과 함께 행동 체중 관리 개입의 효능을 테스트하는 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 멕시코계 미국인 어머니와 성인 딸(n=118쌍)이 표준 행동 치료(SBT) 또는 표준 행동 치료와 관계 기술 훈련(SBTR)을 받도록 무작위로 배정됩니다. SBT 또는 SBTR에 참여하는 Dyads는 행동 수정 기술과 함께 영양 및 신체 활동 교육에 중점을 둔 24주 세션에 참석합니다. SBTR에 참여하는 Dyads는 또한 가족주의, 이중문화주의 및 의사소통 역량을 지원하기 위해 일반 가족 시스템 개념과 행동적 가족/부부 치료 접근 방식 모두에서 도출되는 경험 기반 관계 기술 교육을 받게 됩니다. 12개월 시험은 개입 단계(1-6개월)와 유지 단계(7-12개월)로 구성됩니다. 평가는 기준선에서 그리고 개입 및 유지 단계의 끝에서 수행됩니다. 주요 결과는 체중 감소입니다. 이차 결과에는 치료 준수(세션 출석 및 자가 모니터링 기록), 당뇨병 위험의 생리학적 지표(혈색소 A1c, 허리 둘레 및 체지방률), 건강 행동(식사 및 신체 활동), 심리적 웰빙(우울증 및 인지된 스트레스) 및 가족 기능(주관적 자기 보고 및 객관적 행동 코딩). SBTR 그룹의 Dyads는 STB 그룹보다 1차 및 2차 결과에서 더 큰 개선을 달성할 것으로 예상됩니다. 추가로, 1차 및 2차 결과에 대한 개입 효과의 가족 기능에 의한 매개가 조사될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

236

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • University of California San Diego
      • La Jolla, California, 미국, 93093
        • University of California San Diego

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18-65세
  • 멕시코 또는 멕시코계 미국인
  • 샌디에이고 카운티 거주
  • 25-45 kg/m2의 체질량 지수

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어로 읽고 쓸 수 없음
  • 임신 중이거나 내년에 임신할 계획
  • 걷기와 같은 운동을 어렵게 만드는 신체적 제한이 있습니다.
  • 현재 체중 감량 프로그램에 참여 중
  • 체중 감량 수술을 받았습니다.
  • 심각한 의학적 또는 심리적 상태 보고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 행동 치료
행동 수정 기술과 함께 영양 및 신체 활동 교육
행동 수정 기술과 함께 영양 및 신체 활동 교육
다른 이름들:
  • SBT
실험적: 표준 행동 치료와 관계 기술 훈련
행동 수정 기술과 가족 기능에 대한 간략하고 구조화된 상담과 함께 영양 및 신체 활동 교육
행동 수정 기술과 관계 기술 훈련과 함께 영양 및 신체 활동 교육
다른 이름들:
  • SBTR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6개월
체중 감량
기준선에서 개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 개입 후 6개월 ~ 12개월 추적
체중 감량 유지
개입 후 6개월 ~ 12개월 추적
인체 측정
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
체지방률
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
헤모글로빈 A1C
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
퍼센트 A1C
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
가족 기능
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
가족 커뮤니케이션의 관찰 코딩
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
식습관
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
음식 빈도 설문지
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
신체 활동
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
가속도계
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
심리사회적 요인
기간: 개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선
PHQ9
개입 후 6개월 및 12개월 후속 조치 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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