이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상황과 대담자에 대한 적응을 향상시키기 위한 실용적인 개입의 효능

2022년 6월 14일 업데이트: Université Catholique de Louvain

발달성 언어 장애(DLD) 또는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 환자는 자신의 언어를 상황과 대담자에게 적응시키는 데 의사소통에 어려움이 있습니다. 이러한 어려움은 이러한 환자의 교육 및 사회 생활에 장기적인 영향을 미칩니다. 언어 치료사(SLT)는 실용주의 및 의사소통 장애가 있는 아동 및 청소년을 돕습니다. 그럼에도 불구하고 그러한 개입의 효능을 평가한 연구는 거의 없었다.

현재 연구에서 학생들은 실용적 장애에 대한 효능 개입의 전략을 확인하기 위해 문헌 검토를 할 것입니다. 그런 다음 ASD 또는 DLD 및 실용적 장애가 있고 지적 장애가 없는 8세에서 14세 사이의 환자 2명에서 5명을 모집합니다. 그들은 개입이 시작되기 전에 UCLouvain 심리학과에 올 것입니다. 이 사전 테스트 세션에서 부모는 설문지에 답하고 아이들은 대화, 역할 놀이, 의사 소통 참조 작업 등과 같은 실용 능력을 평가하기 위해 테스트를 받습니다(30분 동안). 이 평가는 실용 능력을 코딩하기 위해 녹화된 비디오입니다. 그런 다음 10회기의 그룹 개입이 제안됩니다(주당 1회기, 10주). 활동에는 역할극, 대화 등이 포함됩니다. 개입 기간이 끝나면 사전 테스트 세션과 마찬가지로 사후 테스트 세션이 제안되어 개입 효과를 평가합니다.

디자인은 여러 연구 사례입니다. 이것은 DLD 및 ASD 환자의 개인 간 가변성을 고려한 이러한 종류의 개입의 효능을 제어하는 ​​최상의 설계입니다. 이 연구는 실용적인 개입의 효율성을 평가한 연구가 거의 없었기 때문에 독창적입니다. 일부 연구는 DLD 및 ASD 환자에서 실용적인 개입의 효능을 입증했지만 논문 연구는 영어권 국가에서 수행되었습니다. 또한, 본 연구는 우리가 아는 한 문헌에서 제안되지 않은 그룹 개입(개별 개입)을 제안할 것입니다. 그룹 개입이 효능이라면 비용 편익 비율이 관심이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Louvain-la-Neuve, 벨기에, 1348
        • UCLouvain - faculty of psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASD 또는 DLD 진단
  • 실용적인 어려움

제외 기준:

  • 지적 결핍

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ASD 또는 TDL 환자 2~5명
지적 장애가 없는 8~14세의 ASD 또는 TDL 환자 2~5명.
실용적/사회적 의사소통을 개선하기 위한 10개의 그룹 개입 세션. 일주일에 한 시간씩 한 세션. 활동에는 역할극, 대화 등이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 의사 소통 능력 (부모에 따라)
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
설문지(Children Communication Checklist) - 실용적인 척도 최대 162(좋은 성과), 최소 86(나쁜 성과)
학습 완료까지, 평균 6개월
사회적 의사소통 능력(의사가 평가)
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
소셜 커뮤니케이션 과제, 대화
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다