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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05131789
치매사례관리정보시스템 구축 및 적용: 예비연구
치매사례관리정보시스템 구축 및 적용: 예비연구 - 2단계
본 연구의 목적은 가정환경에서 치매사례관리를 용이하게 하기 위한 정보시스템의 예비효과를 개발하고 검토하는데 있다.
이 연구는 프로젝트의 두 번째 단계입니다. 첫해는 정보 시스템의 개발 단계입니다. 2차년도에는 사례관리정보시스템의 실효성을 검증하기 위한 시범연구를 실시할 예정이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 가정환경에서 치매사례관리를 용이하게 하기 위한 정보시스템의 예비효과를 개발하고 검토하는데 있다. 이전 연구(1단계)에서는 사례 관리의 내용을 탐색하고 정보 시스템의 요구 사항을 평가하기 위해 혼합 방법을 사용했습니다.
이 연구는 프로젝트의 두 번째 단계입니다. 첫해는 정보 시스템의 개발 단계입니다. 선행연구(1단계)에서 수집한 자료를 바탕으로 델파이 방식으로 치매사례관리의 내용과 방법을 정립하고 이에 따른 치매사례관리 정보시스템을 구축한다. 2차년도에는 사례관리정보시스템의 실효성을 검증하기 위한 시범연구를 실시할 예정이다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taoyuan, 대만, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
치매 사례 관리자:
- 20세 이상이어야 하며 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능해야 합니다.
- 현재 대만 북부(타이베이, 뉴타이페이, 타오위안, 신주 포함)의 치매 센터, 치매 케어 센터 또는 커뮤니티 기반 치매 케어 센터에서 일하고 있습니다.
치매 가족 간병인:
- 20세 이상이어야 하며 중국어 또는 대만어로 의사소통이 가능해야 합니다.
- 주 간병인
- 돌봄을 받고 있는 치매환자는 치매임상치매등급(CDR) 0.5 이상으로 진단된다.
- 대만 북부(타이페이, 뉴타이페이, 타오위안, 신주 포함)에 거주합니다.
제외 기준:
- 치매 사례 관리자:
대만 북부(타이베이, 신베이, 타오위안, 신주 포함)의 치매 센터, 치매 케어 센터 또는 커뮤니티 기반 치매 케어 센터에서 더 이상 일하지 않습니다.
- 치매 가족 간병인:
돌봄을 받고 있는 치매 환자는 장기 요양 시설이나 요양원에서 생활합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정보시스템그룹
실험군의 치매 사례관리자는 정보시스템을 활용하여 사례관리를 수행한다.
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연구자들은 선행연구에서 수집한 데이터, 델파이 방식으로 구축할 치매사례관리의 내용과 방법을 바탕으로 정보시스템을 개발하고 그에 따른 치매사례관리 정보시스템을 구축한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매 관리 전문가 역량 평가 척도
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 베이스라인 치매 관리 전문 역량에서 변경됩니다.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 베이스라인 치매 관리 전문 역량에서 변경됩니다.
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문제 해결, 팀워크 역량 평가 척도
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 문제 해결, 팀워크 역량에서 변경.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 문제 해결, 팀워크 역량에서 변경.
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간병인 대비 척도 - 전문가 버전
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월 기준 간병인 대비 - 전문가에서 변경.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월 기준 간병인 대비 - 전문가에서 변경.
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치매 및 가족 간병인 기본정보
기간: 조사관은 개입 전에 평가할 것입니다.
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조사관은 개입 전에 평가할 것입니다.
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Cohen-Mansfield 교반 인벤토리(CMAI)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 행동 문제(CMAI)로부터의 변화.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 행동 문제(CMAI)로부터의 변화.
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동요 관리 자기효능감 척도(AMSS)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 행동 문제(AMSS)를 처리하기 위한 기본 간병인 자기 효능감에서 변경합니다.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 행동 문제(AMSS)를 처리하기 위한 기본 간병인 자기 효능감에서 변경합니다.
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일상 생활 활동(ADL)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준 ADL에서 변경합니다.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준 ADL에서 변경합니다.
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일상 생활의 도구적 활동(IADL)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 IADL에서 변경합니다.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 IADL에서 변경합니다.
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간병인 역량 척도
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준 간병인 역량에서 변경.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준 간병인 역량에서 변경.
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간병인 대비 척도 - 가족 간병인 버전
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 기준선 간병인 준비에서 변경 - 1, 3, 6개월의 가족 간병인.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 기준선 간병인 준비에서 변경 - 1, 3, 6개월의 가족 간병인.
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36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 삶의 질(SF-36)에서 변화.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1, 3, 6개월 동안 평가할 것입니다. 1, 3, 6개월에 기준선 삶의 질(SF-36)에서 변화.
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질적 인터뷰
기간: 조사관은 개입 전과 개입 후 1개월 동안 질적 인터뷰를 실시합니다.
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정보시스템 활용을 중심으로 치매 사례관리자와 질적 면담을 진행한다.
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조사관은 개입 전과 개입 후 1개월 동안 질적 인터뷰를 실시합니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
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