Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oprichting en toepassing van informatiesysteem voor casemanagement bij dementie: een voorbereidende studie

5 januari 2024 bijgewerkt door: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

Oprichting en toepassing van informatiesysteem voor casemanagement bij dementie: een voorbereidende studie - fase 2

Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en onderzoeken van de voorlopige effecten van een informatiesysteem voor het faciliteren van casemanagement bij dementie in de thuissituatie.

Dit onderzoek is de tweede fase van het project. Het eerste jaar is de ontwikkelingsfase van het informatiesysteem. In het tweede jaar voeren de onderzoekers een pilotstudie uit om de effectiviteit van het casemanagementinformatiesysteem te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en onderzoeken van de voorlopige effecten van een informatiesysteem voor het faciliteren van casemanagement bij dementie in de thuissituatie. In het vorige onderzoek (fase I) werd een gemengde methode gebruikt om de inhoud van casemanagement te verkennen en de behoeften van het informatiesysteem te beoordelen.

Dit onderzoek is de tweede fase van het project. Het eerste jaar is de ontwikkelingsfase van het informatiesysteem. Op basis van de gegevens die in het voorgaande onderzoek (fase I) zijn verzameld, wordt de inhoud en werkwijze van casemanagement dementie middels de Delphi-methode vastgesteld en wordt vervolgens het informatiesysteem casemanagement dementie ingericht. In het tweede jaar voeren de onderzoekers een pilotstudie uit om de effectiviteit van het casemanagementinformatiesysteem te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Casemanagers dementie:

    1. Minstens 20 jaar oud zijn en kunnen communiceren in het Chinees of Taiwanees.
    2. Werk momenteel voor dementiecentrum, dementiezorgcentrum of Community-Based Dementia Care Centre in Noord-Taiwan (inclusief Taipei, New Taipei, Taoyuan en Hsinchu).

  • Mantelzorgers dementie:

    1. Minstens 20 jaar oud zijn en kunnen communiceren in het Chinees of Taiwanees.
    2. Primaire verzorgers
    3. De mensen met dementie die onder zorg zijn, hebben de diagnose dementie Clinical Dementia Rating (CDR) 0,5 of hoger.
    4. Woon in het noorden van Taiwan (inclusief Taipei, New Taipei, Taoyuan en Hsinchu).

Uitsluitingscriteria:

  • Casemanagers dementie:

Niet langer werkzaam voor dementiecentrum, dementiezorgcentrum of Community-Based Dementia Care Centre in Noord-Taiwan (inclusief Taipei, New Taipei, Taoyuan en Hsinchu).

  • Mantelzorgers dementie:

De mensen met dementie onder zorg wonen in een instelling voor langdurige zorg of verpleeghuis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Informatiesysteemgroep
De casemanagers dementie in de experimentgroep gebruiken informatiesystemen om casemanagement uit te voeren.
Procedure: Casusmanagement informatiesysteem dementie
De onderzoekers zullen een informatiesysteem ontwikkelen op basis van de gegevens die in ons eerdere onderzoek zijn verzameld, de inhoud en methode van casemanagement bij dementie die zullen worden vastgesteld door de Delphi-methode, en vervolgens zal het informatiesysteem voor casemanagement bij dementie dienovereenkomstig worden geconstrueerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingsschaal voor professionele competentie in de zorg voor dementie
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Wijziging van basislijn professionele competentie dementiezorg na 1, 3 en 6 maanden.
  1. De schaal is ontwikkeld door ons eerdere onderzoek dat werd ondersteund door het Taiwanese ministerie van Wetenschap en Technologie (Grant Number 106-2511-S-255-002-MY3). De schaal wordt gebruikt om de zorgcompetentie bij dementie te evalueren bij casemanagers bij dementie (Huang et al., 2018).
  2. Deze schaal bevat negen subschalen (74 items), waarbij gebruik wordt gemaakt van de Likert 5-punts Likertschaal van 1 tot 5. Een hogere score betekent betere competenties.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om de competentie van casemanagers bij dementie te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Wijziging van basislijn professionele competentie dementiezorg na 1, 3 en 6 maanden.
Probleemoplossing, Teamwork Competency Assessment Scale
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering vanaf baseline Probleemoplossing, teamwerkcompetentie na 1, 3 en 6 maanden.
  1. De schaal is ontwikkeld door ons eerdere onderzoek dat werd ondersteund door het Taiwanese ministerie van Wetenschap en Technologie (Grant Number 106-2511-S-255-002-MY3). Er zijn 22 vragen op deze schaal. De schaal wordt gebruikt om het probleemoplossend vermogen en de teamwerkcompetentie van casemanagers met dementie te evalueren. (Huang et al. 2018).
  2. Deze schaal bevat 22 items.10 items werden gebruikt om probleemoplossende competenties te evalueren, 12 items werden gebruikt om teamwerkcompetenties te evalueren. Een hogere score betekent betere competenties.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om de competentie van casemanagers bij dementie te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering vanaf baseline Probleemoplossing, teamwerkcompetentie na 1, 3 en 6 maanden.
Schaal voor paraatheid voor zorgverleners - Professionele versie
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van basislijn Zorgverlener paraatheid - Professioneel na 1,3 en 6 maanden.
  1. Deze schaal is ontwikkeld door ons onderzoeksteam door te verwijzen naar The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) ontwikkeld door Archbold et al. Deze schaal is om te beoordelen hoe goed zij denken voorbereid te zijn op mantelzorg (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).
  2. Deze schaal met 11 items werd gescoord op een 5-punts Likertschaal van 1 (onvoorbereid) tot 5 (goed voorbereid). Scores variëren van 11 tot 55, waarbij hogere scores een grotere paraatheid voor zorgtaken vertegenwoordigen. Een laatste vraag is een open vraag.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om de competentie van casemanagers bij dementie te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van basislijn Zorgverlener paraatheid - Professioneel na 1,3 en 6 maanden.
Basisinformatie van dementie en mantelzorgers
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren voor de interventie.
  1. De personen met dementie omvatten leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, burgerlijke staat, mate van dementie, ziekteperiode, Mini-Mental State Examination (MMSE), enz. De mantelzorgers zijn leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, burgerlijke staat, etc.
  2. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren voor de interventie.
Cohen-Mansfield roerinventaris (CMAI)
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline gedragsproblemen (CMAI) na 1, 3 en 6 maanden.
  1. Gedragsproblemen bij dementie werden gemeten met de Chinese versie van de CMAI, community form (Cohen-Mansfield, J et al. 1989, 1991, C.K.Y. Lay, pers. comm.).
  2. De CMAI met 43 items heeft vier subschalen die vier groepen gedragsproblemen beoordelen: fysiek niet-agressief gedrag, fysiek agressief gedrag, verbaal agressief gedrag en verbaal niet-agressief gedrag. De score van elk item varieert van 1 (nooit gebeurd) tot 7 (meerdere keren per uur). Scores kunnen variëren van 43-301, waarbij hogere scores meer frequente of meer soorten gedragsproblemen vertegenwoordigen.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline gedragsproblemen (CMAI) na 1, 3 en 6 maanden.
Agitatie Management Self-Efficacy Scale (AMSS)
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van zelfredzaamheid van de zorgverlener bij baseline naar omgaan met gedragsproblemen (AMSS) na 1, 3 en 6 maanden.
  1. De zelfredzaamheid van mantelzorgers bij het omgaan met geagiteerd gedrag van oudere mensen met dementie werd gemeten met de Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS), ontwikkeld door ons onderzoeksteam. (Huang, Shyu, Chen en Hsu, 2009)
  2. Voor elk van de 43 gedragsproblemen die zijn geïdentificeerd door de Chinese versie van de CMAI, wordt aan zorgverleners gevraagd hoeveel vertrouwen ze hebben in het omgaan met het probleem. Elk AMSS-item wordt gescoord op een Likert-schaal van 1 (helemaal niet in staat om te handelen) tot 5 (helemaal in staat om te handelen). Totaalscores variëren van 43-215. Hogere scores vertegenwoordigen een grotere zelfredzaamheid van de verzorger om gedragsproblemen aan te pakken.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van zelfredzaamheid van de zorgverlener bij baseline naar omgaan met gedragsproblemen (AMSS) na 1, 3 en 6 maanden.
Algemene dagelijkse levensverrichtingen (ADL)
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van baseline ADL na 1, 3 en 6 maanden.
  1. García-Casal JA, Loizeau A, Csipke E, Franco-Martín M, Perea-Bartolome MV, Orrell M. Computergebaseerde cognitieve interventies voor mensen met dementie: een systematisch literatuuronderzoek en meta-analyse. Veroudering Geestelijke Gezondheid.2016; 25: 1-14.
  2. De ADL verwijst naar activiteiten gericht op het verzorgen van het eigen lichaam.
  3. Deze schaal beoordeelt 10 items die verband houden met de activiteit, waaronder eten, verplaatsen, verzorgen, toiletgebruik, baden, mobiliteit, traplopen, aankleden, darmen en blaas. Elk item wordt gescoord van 0 (maximale beperking en afhankelijkheid) tot 20 (maximale kracht en onafhankelijkheid). Scores kunnen variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores meer onafhankelijkheid vertegenwoordigen.
  4. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van baseline ADL na 1, 3 en 6 maanden.
Instrumentele Activiteiten van het Dagelijks Leven (IADL)
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van Baseline IADL na 1, 3 en 6 maanden.
  1. Ryu SY, Lee SB, Kim TW, Lee TJ. Subjectieve geheugenklachten, depressieve symptomen en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven bij milde cognitieve stoornissen. Int Psychogeriatr. 2015; 11: 1-8.
  2. De IADL verwijst naar activiteiten die gericht zijn op interactie met de omgeving en die vaak complex zijn en over het algemeen optioneel van aard zijn.
  3. Deze schaal beoordeelt 8 items die verband houden met de activiteit, waaronder het vermogen om een ​​telefoon te gebruiken, winkelen, het transportmodel, het bereiden van maaltijden, het huishouden, de was, de verantwoordelijkheid voor de eigen medicatie en het vermogen om met financiën om te gaan. Elk item wordt gescoord van 0 (afhankelijkheid) tot 3 (onafhankelijkheid). Scores kunnen variëren van 0 tot 24, waarbij hogere scores meer onafhankelijkheid vertegenwoordigen.
  4. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van Baseline IADL na 1, 3 en 6 maanden.
Competentieschaal zorgverlener
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van Baseline Caregiver competentie na 1, 3 en 6 maanden.
  1. Deze schaal is ontwikkeld door ons onderzoeksteam door te verwijzen naar de meting van de bekwaamheid van zorgverleners, ontwikkeld door Kosberg en Cairl. (Kosberg & Cairl, 1991; Huang & Shyu, 2003)
  2. Deze schaal wordt gebruikt om het vermogen van de mantelzorger te beoordelen om zorgtaken uit te voeren.
  3. Elk item krijgt een score van 1 tot 5. Scores kunnen variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores de vaardigheid beter vertegenwoordigen.
  4. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering van Baseline Caregiver competentie na 1, 3 en 6 maanden.
Schaal voor paraatheid voor zorgverleners - versie voor mantelzorger
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline Caregiver Paraatheid - mantelzorger na 1, 3 en 6 maanden.
  1. Deze schaal is ontwikkeld door ons onderzoeksteam door te verwijzen naar The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) ontwikkeld door Archbold et al. Deze schaal is om te beoordelen hoe goed zij denken voorbereid te zijn op mantelzorg (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).
  2. Deze schaal met 11 items werd gescoord op een 5-punts Likertschaal van 1 (onvoorbereid) tot 5 (goed voorbereid). Scores variëren van 11 tot 55, waarbij hogere scores een grotere paraatheid voor zorgtaken vertegenwoordigen. Een laatste vraag is een open vraag.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline Caregiver Paraatheid - mantelzorger na 1, 3 en 6 maanden.
Korte gezondheidsenquête met 36 items (SF-36)
Tijdsspanne: De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline kwaliteit van leven (SF-36) na 1, 3 en 6 maanden.
  1. Ware JE, & Sherbourne, CD (1992). De MOS verkorte gezondheidsenquête met 36 items (SF-36): I. Conceptueel kader en itemselectie. Medische zorg, 473-483.
  2. De SF-36 meet acht schalen, waarbij hogere scores de grotere kwaliteit van leven vertegenwoordigen.
  3. Deze schaal wordt gebruikt om mantelzorgers te evalueren.
De onderzoekers evalueren vóór de interventie en na de interventie gedurende 1, 3 en 6 maanden. Verandering ten opzichte van baseline kwaliteit van leven (SF-36) na 1, 3 en 6 maanden.
Kwalitatief gesprek
Tijdsspanne: De onderzoekers zullen kwalitatieve interviews afnemen voor de interventie, en na de interventie gedurende 1 maand.
Voer kwalitatieve interviews met casemanagers dementie, waarbij het gebruik van informatiesystemen centraal staat.
De onderzoekers zullen kwalitatieve interviews afnemen voor de interventie, en na de interventie gedurende 1 maand.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Medewerkers

Chang Gung University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZRRPF3L0041

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

Klinische onderzoeken op Casusmanagement informatiesysteem dementie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren