Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering och tillämpning av informationssystem för demensfallshantering: en förstudie

5 januari 2024 uppdaterad av: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital

Etablering och tillämpning av informationssystem för demensfallshantering: en förstudie - Fas 2

Syftet med denna studie är att utveckla och undersöka de preliminära effekterna av ett informationssystem för att underlätta handläggning av demensfall i hemmet.

Denna studie är den andra fasen av projektet. Det första året är utvecklingsstadiet för informationssystemet. Under det andra året kommer utredarna att genomföra en pilotstudie för att undersöka effektiviteten i informationssystemet för ärendehantering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utveckla och undersöka de preliminära effekterna av ett informationssystem för att underlätta handläggning av demensfall i hemmet. I den tidigare forskningen (fas I) användes en blandad metod för att utforska innehållet i ärendehanteringen och bedöma informationssystemets behov.

Denna studie är den andra fasen av projektet. Det första året är utvecklingsstadiet för informationssystemet. Baserat på data som samlats in i den tidigare forskningen (fas I) kommer innehållet och metoden för demensfallshantering att fastställas med Delphi-metoden, och sedan kommer informationssystemet för demensfallshantering att konstrueras därefter. Under det andra året kommer utredarna att genomföra en pilotstudie för att undersöka effektiviteten i informationssystemet för ärendehantering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Handläggare för demensfall:

    1. Var minst 20 år gammal och kunde kommunicera på kinesiska eller taiwanesiska.
    2. Arbetar för närvarande för demenscenter, demensvårdscenter eller Community-Based Dementia Care Center i norra Taiwan (inklusive Taipei, New Taipei, Taoyuan och Hsinchu).

  • Demensvårdare:

    1. Var minst 20 år gammal och kunde kommunicera på kinesiska eller taiwanesiska.
    2. Primärvårdare
    3. Personer med demens under vård får diagnosen demens Clinical Dementia Rating (CDR) 0,5 eller högre.
    4. Bor i norra Taiwan (inklusive Taipei, New Taipei, Taoyuan och Hsinchu).

Exklusions kriterier:

  • Handläggare för demensfall:

Arbetar inte längre för demenscenter, demensvårdscenter eller Community-Based Demens Care Center i norra Taiwan (inklusive Taipei, New Taipei, Taoyuan och Hsinchu).

  • Demensvårdare:

Personerna med demens under vård bor på en långtidsvårdsanstalt eller ett äldreboende.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Informationssystemgruppen
Demenshandläggarna i experimentgruppen använder informationssystem för att utföra ärendehantering.
Procedur: informationssystem för demensfallshantering
Utredarna kommer att utveckla ett informationssystem baserat på data som samlats in i vår tidigare forskning, innehållet och metoden för demensfallshantering som kommer att fastställas med Delphi-metoden, och sedan kommer informationssystemet för demensfallshantering att konstrueras därefter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demensvårdens professionella kompetensbedömningsskala
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline Demens Care Professional Competens vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Skalan har utvecklats av vår tidigare forskning som stöddes av Taiwans ministerium för vetenskap och teknik (anslagsnummer 106-2511-S-255-002-MY3). Skalan används för att utvärdera demensvårdens kompetens hos handläggare för demensfall (Huang et al., 2018).
  2. Denna skala innehåller nio subskalor (74 poster), med Likert 5-punkts Likert-skala från 1 till 5. En högre poäng betyder bättre kompetens.
  3. Denna skala används för att utvärdera kompetensen hos handläggare för demensfall.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline Demens Care Professional Competens vid 1, 3 och 6 månader.
Problemlösning, Teamwork Competency Assessment Scale
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline Problemlösning, Teamwork Competens vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Skalan har utvecklats av vår tidigare forskning som stöddes av Taiwans ministerium för vetenskap och teknik (anslagsnummer 106-2511-S-255-002-MY3). Det finns 22 frågor på denna skala. Skalan används för att utvärdera problemlösnings- och samarbetskompetensen hos demenshandläggare. (Huang et al. 2018).
  2. Denna skala innehåller 22 poster.10 objekt användes för att utvärdera problemlösningskompetenser, 12 objekt användes för att utvärdera teamworkkompetenser. En högre poäng betyder bättre kompetens.
  3. Denna skala används för att utvärdera kompetensen hos handläggare för demensfall.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline Problemlösning, Teamwork Competens vid 1, 3 och 6 månader.
Caregiver Preparedness Scale - Professional version
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byte från Baseline Caregiver Preparedness - Professionell vid 1,3 och 6 månader.
  1. Denna skala har utvecklats av vårt forskarteam med hänvisning till The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) utvecklad av Archbold et al. Denna skala är till för att bedöma hur väl förberedda de tror att de är för vård (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).
  2. Denna skala med 11 punkter poängsattes på en 5-punkts Likert-skala från 1 (oförberedd) till 5 (väl förberedd). Poäng varierar från 11 till 55, med högre poäng representerar större beredskap för vårduppgifter. En sista fråga är en öppen fråga.
  3. Denna skala används för att utvärdera kompetensen hos handläggare för demensfall.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byte från Baseline Caregiver Preparedness - Professionell vid 1,3 och 6 månader.
Grundläggande information om demens- och anhörigvårdare
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera innan ingripandet.
  1. Personerna med demens inkluderar ålder, kön, utbildningsnivå, civilstånd, grad av demens, sjukdomsperiod, Mini-Mental State Examination (MMSE) mm. Familjevårdarna inkluderar ålder, kön, utbildningsnivå, civilstånd m.m.
  2. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera innan ingripandet.
Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline beteendeproblem (CMAI) vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Demenss beteendeproblem mättes med den kinesiska versionen av CMAI, gemenskapsform (Cohen-Mansfield, J et al. 1989, 1991, C.K.Y. Lai, pers. komm.).
  2. CMAI med 43 objekt har fyra underskalor som bedömer fyra grupper av beteendeproblem: fysiskt icke-aggressivt beteende, fysiskt aggressivt beteende, verbalt aggressivt beteende och verbalt icke-aggressivt beteende. Varje objekts poäng varierar från 1 (har aldrig hänt) till 7 (flera gånger på en timme). Poängen kan variera från 43-301, med högre poäng representerar vanligare eller fler typer av beteendeproblem.
  3. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline beteendeproblem (CMAI) vid 1, 3 och 6 månader.
Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS)
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byt från Baseline caregiver self-efficacy till att hantera beteendeproblem (AMSS) efter 1, 3 och 6 månader.
  1. Familjevårdares själveffektivitet för att ta hand om upprört beteende hos äldre personer med demens mättes med Agitation Management Self-Efficacy Scale (AMSS), som utvecklats av vårt forskarteam. (Huang, Shyu, Chen och Hsu, 2009)
  2. För vart och ett av de 43 beteendeproblem som identifierats av den kinesiska versionen av CMAI, tillfrågas vårdgivare hur säkra de känner sig inför att hantera problemet. Varje AMSS-objekt får poäng på en Likert-skala från 1 (kan inte hantera alls) till 5 (helt klar att hantera). Totalpoäng varierar från 43-215. Högre poäng representerar större vårdgivares själveffektivitet för att hantera beteendeproblem.
  3. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byt från Baseline caregiver self-efficacy till att hantera beteendeproblem (AMSS) efter 1, 3 och 6 månader.
Aktiviteter i det dagliga livet (ADL)
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline ADL vid 1, 3 och 6 månader.
  1. García-Casal JA, Loizeau A, Csipke E, Franco-Martín M, Perea-Bartolomé MV, Orrell M. Datorbaserade kognitiva interventioner för personer som lever med demens: en systematisk litteraturgenomgång och metaanalys. Åldrande Ment Health.2016; 25:1-14.
  2. ADL avser aktiviteter som är inriktade på att ta hand om sin egen kropp.
  3. Denna skala bedömer 10 punkter relaterade till aktiviteten inklusive matning, förflyttning, skötsel, toalettanvändning, bad, rörlighet, trappor, påklädning, tarmar och urinblåsa. Varje punkt poängsätts från 0 (maximal funktionsnedsättning och beroende) till 20 (maximal styrka och oberoende). Poäng kan variera från 0 till 100, med högre poäng representerar mer självständighet.
  4. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline ADL vid 1, 3 och 6 månader.
Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline IADL vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Ryu SY, Lee SB, Kim TW, Lee TJ. Subjektiva minnesproblem, depressiva symtom och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet vid mild kognitiv funktionsnedsättning. Int Psychogeriatr. 2015; 11:1-8.
  2. IADL hänvisar till aktiviteter som är inriktade på att interagera med omgivningen och som ofta är komplexa - generellt valfria till sin natur.
  3. Den här skalan bedömer 8 artiklar relaterade till aktiviteten inklusive förmågan att använda en telefon, shopping, transportmodell, måltidsberedning, städning, tvätt, ansvaret för att äga medicin och förmågan att hantera ekonomi. Varje objekt får poäng från 0 (beroende) till 3 (oberoende). Poäng kan variera från 0 till 24, med högre poäng representerar mer självständighet.
  4. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Ändring från Baseline IADL vid 1, 3 och 6 månader.
Vårdgivares kompetens Skala
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byte från Baseline Caregiver-kompetens vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Denna skala har utvecklats av vårt forskarteam med hänvisning till måttet på vårdgivares kompetens utvecklat av Kosberg och Cairl. (Kosberg & Cairl, 1991; Huang & Shyu, 2003)
  2. Denna skala används för att bedöma vårdgivarens förmåga att utföra vårduppgifter.
  3. Varje objekt får poäng från 1 till 5. Poäng kan variera från 20 till 100, med högre poäng som representerar förmågan bättre.
  4. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Byte från Baseline Caregiver-kompetens vid 1, 3 och 6 månader.
Caregiver Preparedness Scale - familjevårdare version
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Förändring från Baseline Caregiver Preparedness - familjevårdare vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Denna skala har utvecklats av vårt forskarteam med hänvisning till The Preparedness for Caregiving Scale (PCS) utvecklad av Archbold et al. Denna skala är till för att bedöma hur väl förberedda de tror att de är för vård (Archbold et al., 1990; Huang, Kuo, et al., 2013).
  2. Denna skala med 11 punkter poängsattes på en 5-punkts Likert-skala från 1 (oförberedd) till 5 (väl förberedd). Poäng varierar från 11 till 55, med högre poäng representerar större beredskap för vårduppgifter. En sista fråga är en öppen fråga.
  3. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Förändring från Baseline Caregiver Preparedness - familjevårdare vid 1, 3 och 6 månader.
36-objekt kortformad hälsoundersökning (SF-36)
Tidsram: Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Förändring från Baseline livskvalitet (SF-36) vid 1, 3 och 6 månader.
  1. Ware J.E., & Sherbourne, C.D. (1992). MOS 36-punkters kortformiga hälsoundersökning (SF-36): I. Konceptuell ram och artikelval. Sjukvård, 473-483.
  2. SF-36 mäter åtta skalor, med högre poäng representerar den högre livskvaliteten.
  3. Denna skala används för att utvärdera familjevårdare.
Utredarna kommer att utvärdera före interventionen och efter interventionen i 1, 3 och 6 månader. Förändring från Baseline livskvalitet (SF-36) vid 1, 3 och 6 månader.
Kvalitativ intervju
Tidsram: Utredarna kommer att genomföra kvalitativa intervjuer före interventionen och efter interventionen under 1 månad.
Genomföra kvalitativa intervjuer med handläggare för demensfall, med fokus på användning av informationssystem.
Utredarna kommer att genomföra kvalitativa intervjuer före interventionen och efter interventionen under 1 månad.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Samarbetspartners

Chang Gung University of Science and Technology

Utredare

  • Studiestol: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

16 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

16 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2021

Första postat (Faktisk)

23 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZRRPF3L0041

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på informationssystem för demensfallshantering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera