이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 지원자의 구강 물이 건강한 지원자의 심박출량, 국부 혈류 및 미세순환에 미치는 영향 (WATERNAL)

2025년 5월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
인간의 소화 시스템은 생리학적으로 구강 수분의 흡수와 인체의 수분 공급을 보장합니다. 물은 15분에서 20분 사이에 절정을 이루며 소화관에 빠르게 흡수됩니다. 경구용 물은 운동 중 혈장량 확장 및 심혈관계에 영향을 미치는 최고의 수화 솔루션으로 남아 있음이 입증되었습니다. 식염수 혈청에 의한 체액 확장의 심혈관 효과는 잘 알려져 있지만(정맥 환류, 예압 및 심박출량), 경구 물의 효과는 환자의 생리학적 상태 및 임상 상태에 따라 문헌에서 다양합니다. 따라서 연구자들은 유체 반응성, 국소 혈류 및 미세 순환 변화에 대한 구강 물 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 30세 미만의 건강한 자원봉사 대상자
  • 규칙적인 부비동 리듬을 가진 환자
  • 에코제닉 대상.
  • 8시간 이후 고체 및 액체 단식
  • 규칙적인 동리듬의 대상자.
  • 서명된 서면 동의서.

제외 기준:

  • 모든 알려진 심장, 신장 또는 내분비 병리.
  • 심방 세동에 의한 부정맥 리듬 장애
  • 임신 또는 간호 여성.
  • 병리학 대 Nacl 투여 지시.
  • 튜터 또는 큐레이터 아래 있거나 자유를 박탈당한 사람.
  • 사회보장제도에 소속되지 않은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구강 물
실험 그룹 : 500 mL의 물의 경구 투여.
구강 물 500ml
활성 비교기: 정맥
활성 비교기 : 정맥 경로에 의해 투여 된 500 mL의 식염수 (NACL 0.9%)의 투여
정맥 경로를 통해 500mL의 식염수(NaCl 0.9%) 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유체 팽창 30분 후 유체 반응자 수
기간: 유체 팽창 후 30분
유체 팽창 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2019_843_0064

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다