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가상현실 기반 이완 프로그램이 기관지경 검사를 시행할 환자에게 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 2일 업데이트: gülcan bahcecioğlu, Ataturk University

가상현실 기반 이완 프로그램이 기관지경 시행 환자의 통증 정도, 불안 정도 및 환자 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

기관지경 검사 환자에게 가상현실을 적용하여 환자의 통증 및 합병증 발생 가능성으로 인한 두려움, 스트레스, 긴장을 줄이는 것을 목적으로 합니다. 연구는 30개의 실험군과 30개의 통제군을 대상으로 사전-사후 적용 형태로 진행될 예정이다. 연구자는 시술 전 10분, 시술 중 5~10분 동안 실험군 환자에게 가상현실 애플리케이션을 적용하여 환자의 두려움과 스트레스를 최소화하는 것을 목표로 한다. 연구원은 'a walk on the beach'라는 라이선스 프로그램을 가상현실 안경에 다운로드하고 환자는 안경을 쓰고 이 프로그램을 시청하게 된다. 실험군에 속한 환자는 시술 전에 Visual Analogue Scale, 불안 평가 양식, 불안 증상 추적 양식, 환자 정보 양식을 작성해야 합니다. 시술 후 10-15분 후에 환자는 시각적 아날로그 척도, 불안 평가 양식, 불안 증상 추적 양식 및 가상 현실 안경 적용 만족도 양식을 작성해야 합니다. 대조군의 환자에게는 어떠한 절차도 적용되지 않으며 시술 전에 환자 정보 양식, 시각적 아날로그 척도 양식, 불안 평가 척도 양식 및 불안 증상 추적 양식을 작성하도록 요청받게 됩니다. 절차가 끝나면 환자 정보 양식을 제외한 다른 양식을 다시 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 18세 이상의 의사소통 문제가 없고, 정신과적 문제가 없으며, 연구에 자발적으로 참여하고, 기관지경 검사에 국소적으로 적용한 환자가 연구에 포함됩니다. 정신과적 문제 및 의사소통 문제가 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다. 시술 전 환자 본인의 신상정보는 비밀이 보장되며, 언제든지 연구 참여를 철회할 수 있음을 안내하고 환자의 모든 권리를 알려드립니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 불안장애 치료에 사용되는 가상현실 중재법을 기관지경 검사를 받을 환자에게 적용하여 그 효과를 검증하는 것이다. 이를 위해 우선 가상현실 환경에서 이완 개입을 설계한다. 이완운동을 기본으로 가상현실 환경을 구성한다. 이 방향에서는 우선 3D 모델링 서비스를 받아 이미지를 만들고 전문 사운드 아티스트의 입회 하에 준비한 이완 운동의 텍스트를 소리와 함께 이미지로 옮기는 것이다. 그 후 생성된 이완 운동은 기관지경 적용 전과 도중에 환자에게 적용됩니다. 이 연구의 목적; 가상현실 기반 이완 프로그램이 기관지경 검사를 받는 환자의 통증 정도, 불안 정도, 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Center
      • Elazığ, Center, 칠면조, 25240
        • Fırat university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 적절한 의사소통 능력
  • 정신과적 문제의 부재
  • 운동에 지장이 없다고 의사가 판단한 자
  • 연구 참여 자원봉사
  • 기술 도구를 사용할 수 있는 능력을 갖춘 개인
  • 기관지경 검사에서 국소 적용을 받은 환자

제외 기준:

  • 의사소통에 문제가 있으신 분
  • 정신과적 문제가 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적:
가상현실 기반 이완 프로그램 기관지경 적용 예정
가상현실 기반 휴식 프로그램
간섭 없음: 간섭 없음
가상 현실 기반 이완 프로그램의 기관지경 검사는 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 평가
기간: 60분
Visual Analog Scale은 수치로 측정할 수 없는 일부 값을 디지털로 변환하는 데 사용됩니다. 평가할 매개변수의 두 끝 정의는 100mm 선의 두 끝에서 작성하고 환자는 이 선에서 선을 그리거나 점을 놓거나 가리켜 자신의 상황이 적절한 위치를 표시하도록 요청받습니다.0 점수는 통증 없음, 100점은 통증이 심한 상태
60분
가상 현실 안경 애플리케이션 만족도 양식
기간: 60분
이 양식에는 가상현실 안경으로 시청한 영상에 대한 만족도를 판단하기 위해 관련 문헌(Dutucu, 2019)에 따라 준비된 문항이 있다. 점수가 높을수록 만족도가 높다.
60분
불안 평가 척도
기간: 60분
환자는 10cm 길이의 수평선에 절차 전후의 불안 수준을 표시하도록 요청받습니다. 라인은 시작 부분이 0이고 끝 부분이 10입니다. 10은 매우 심한 불안을 의미하고 0은 전혀 불안하지 않음을 의미합니다.
60분
불안 추적 양식의 생리학적 증상
기간: 60분
이 양식은 혈압, 심박수, 호흡수 및 말초 산소 포화도 값을 기록하기 위해 연구원이 만든 것입니다. 이 값은 4주 후에 다시 확인됩니다.
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Gülcan B Turan, Firat University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-97132852-050.01.04-87889

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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