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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05156580
통저우 코호트 연구
2025년 9월 29일 업데이트: Beijing Friendship Hospital
통저우구의 급속한 도시화 과정에서 고혈압을 동반한 고령 비만 환자의 심혈관 위험: 코호트 연구
본 연구는 고혈압이 있는 노인 환자에서 비만이 장기적인 심혈관 위험에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
과체중 상태와 비만은 고혈압, 혈압 조절 불량 및 예후 불량으로 이어지는 중요한 위험 요소입니다.
그러나 고령의 고혈압 환자를 대상으로 한 연구는 제한적이다.
따라서 본 연구의 목적은 고혈압이 있는 노인 환자에서 비만이 심혈관 위험에 미치는 장기적인 영향을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
31080
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100050
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국 퉁저우의 고혈압 노인 환자
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 고혈압 병력 및 4주 이상의 항고혈압제 치료
- 2026년까지 후속 조치 가능
- 서면 동의를 제공하는 데 큰 장벽이 없습니다.
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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비만 고혈압 그룹
비만(체질량지수(BMI)≥28kg/m2) 및 고혈압(수축기 혈압(SBP)/이완기 혈압(DBP) ≥ 140/90 mmHg)으로 진단받은 환자.
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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과체중 고혈압 그룹
고혈압(SBP/DBP≥140/90 mmHg)으로 진단된 과체중 환자(24 kg/m2≤BMI≤28 kg/m2).
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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린 고혈압 그룹
고혈압(SBP/DBP ≥ 140/90 mmHg) 진단을 받은 날씬한 환자(BMI ≤ 24 kg/m2).
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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린 정상 모 니즘
Normotensive (SBP/DBP <140/90 MMHG)로 진단 된 린 환자 (BMI ≤ 24 kg/m2).
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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과체중 정상 혈압
과체중 환자 (24 kg/m2≤Bmi≤28 kg/m2) 정상 혈압으로 진단 된 (SBP/DBP <140/90 MMHG)
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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비만 정상 혈압
비만 진단 (BMI≥28kg/m2) 및 정상 운동 (SBP/DBP <140/90 MMHG)으로 진단 된 환자.
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이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관 사건(MACE)이 있는 참가자의 비율
기간: 2021-2026년
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모든 원인으로 인한 사망, 비치명적 심근경색증(MI), 비치명적 뇌졸중 및 관상동맥 재생술을 포함한 주요 심혈관 부작용(MACE)이 있는 참가자의 비율.
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2021-2026년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 사망한 참가자의 비율
기간: 2021-2026년
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심혈관, 비심혈관 및 미확정 사망이 있는 참가자의 비율.
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2021-2026년
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MI가 있는 참가자의 비율
기간: 2021-2026년
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치명적 및 비치명적 MI를 가진 참가자의 비율.
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2021-2026년
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뇌졸중 참가자 비율
기간: 2021-2026년
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치명적 및 비치명적 뇌졸중이 있는 참가자의 비율.
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2021-2026년
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관상 동맥 재생술을 받는 참가자의 비율
기간: 2021-2026년
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허혈 및 비허혈 유발 관상 동맥 재생술을 받는 참가자의 백분율.
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2021-2026년
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혈압조절률 변화
기간: 2021-2026년
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기준선에서 후속 조치까지 혈압 조절률의 변화(사무실 혈압: SBP < 140 mmHg 및 DBP < 90 mmHg).
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2021-2026년
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SBP의 변화
기간: 2021-2026년
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기준선에서 후속 조치까지 SBP의 변화.
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2021-2026년
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추정 사구체 여과율(eGFR)의 변화
기간: 2021-2026년
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예상 사구체 여과율(eGFR)의 변화(ml/min/1.73m2)
기준선에서 후속 조치까지.
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2021-2026년
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저밀도 지단백-콜레스테롤(LDL-c)의 변화
기간: 2021-2026년
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기준선에서 후속 조치까지의 저밀도 지단백질-콜레스테롤(LDL-c)(mmol/L) 변화.
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2021-2026년
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대사 기능 장애 관련 스테에 틱 간 질환을 가진 참가자의 비율 (MASLD)
기간: 2021-2026
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대사 기능 장애 관련 스테에 틱 간 질환을 가진 참가자의 비율.
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2021-2026
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Rongchong Huang, M.D., Beijing Friendship Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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