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通州队列研究

2025年9月29日 更新者:Beijing Friendship Hospital

通州区快速城市化进程中老年肥胖合并高血压患者心血管风险的队列研究

本研究旨在调查肥胖对老年高血压患者长期心血管风险的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

干预/治疗

详细说明

超重和肥胖是导致高血压、血压控制不佳和预后不良的重要危险因素。 然而,针对老年高血压患者的研究是有限的。 因此,本研究的目的是评估肥胖对老年高血压患者心血管风险的长期影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

31080

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100050
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

中国通州老年高血压患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥60岁
  • 高血压病史及服用降压药超过4周
  • 随访至 2026 年的可用性
  • 提供书面同意没有重大障碍

排除标准:

  • 北美

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肥胖高血压组
被诊断为肥胖(体重指数(BMI)≥28kg/m2)和高血压(收缩压(SBP)/舒张压(DBP)≥140/90 mmHg)的患者。
这是一项没有任何干预的观察性研究
超重高血压组
诊断为高血压(SBP/DBP≥140/90 mmHg)的超重患者(24 kg/m2≤BMI≤28 kg/m2)。
这是一项没有任何干预的观察性研究
瘦高血压组
诊断为高血压(SBP/DBP ≥ 140/90 mmHg)的瘦患者(BMI ≤ 24 kg/m2)。
这是一项没有任何干预的观察性研究
精益正常
精益患者(BMI≤24kg/m2)被诊断出患有正常的患者(SBP/DBP <140/90 mmHg)。
这是一项没有任何干预的观察性研究
超重的正常重感
超重患者(24 kg/m2≤bmi≤28kg/m2)被诊断为正常的患者(SBP/DBP <140/90 mmHg)
这是一项没有任何干预的观察性研究
肥胖
被诊断出患有肥胖症(BMI≥28kg/m2)和出色(SBP/DBP <140/90 mmHg)的患者。
这是一项没有任何干预的观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发生主要不良心血管事件 (MACE) 的参与者百分比
大体时间:2021-2026
发生主要心血管不良事件 (MACE) 的参与者百分比,包括全因死亡、非致死性心肌梗死 (MI)、非致死性中风和冠状动脉血运重建。
2021-2026

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡参与者的百分比
大体时间:2021-2026
患有心血管、非心血管和未确定死亡的参与者的百分比。
2021-2026
患有 MI 的参与者百分比
大体时间:2021-2026
致命性和非致命性 MI 参与者的百分比。
2021-2026
中风参与者的百分比
大体时间:2021-2026
致命和非致命中风参与者的百分比。
2021-2026
接受冠状动脉血运重建术的参与者百分比
大体时间:2021-2026
接受缺血和非缺血驱动的冠状动脉血运重建的参与者的百分比。
2021-2026
血压控制率的变化
大体时间:2021-2026
从基线到随访的血压控制率(办公室血压:SBP < 140 mmHg 和 DBP < 90 mmHg)的变化。
2021-2026
收缩压变化
大体时间:2021-2026
SBP 从基线到随访的变化。
2021-2026
估计肾小球滤过率 (eGFR) 的变化
大体时间:2021-2026
以 ml/min/1.73m2 为单位的估计肾小球滤过率 (eGFR) 的变化 从基线到后续。
2021-2026
低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) 的变化
大体时间:2021-2026
从基线到随访的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) 的变化(单位为 mmol/L)。
2021-2026
具有代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病(MASLD)的参与者百分比
大体时间:2021-2026
具有代谢功能障碍相关的脂肪肝肝病的参与者的百分比。
2021-2026

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月12日

首次发布 (实际的)

2021年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月29日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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