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원발성 월경통이 있는 여성에서 다양한 마사지 기법의 효과 비교

2021년 12월 2일 업데이트: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
이 연구의 목적은 PD가 있는 여성의 통증, 원발성 월경통(PD) 관련 증상 및 기능적 및 정서적 영향에 대한 다양한 마사지 기술의 효과를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

원발성 생리통은 근본적인 골반 병리 또는 기질적 문제 없이 고통스러운 생리통으로 정의됩니다. 자율신경계와 순환계에 작용하여 통증을 감소시키는 물리치료법 중 하나인 마사지는 비약물적 치료방법 중 파킨슨병 관리에 중요한 위치를 차지하고 있다. 문헌에는 월경통 및 PD 관련 증상을 줄이기 위해 PD가 있는 여성의 고전 마사지 및 결합 조직 마사지 사용에 대한 연구가 있습니다. 그러나 우리가 아는 한 PD 관리에서 고전 마사지와 결합 조직 마사지를 비교한 연구는 발견되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 원발성 월경통을 호소하는 여성,
  • 월경주기(28±7일)가 규칙적인 자원봉사 여성
  • 최근 6개월을 고려하여 Visual Analogue Scale에 따른 생리통 강도가 40 mm 이상인 여성

제외 기준:

  • 위장관, 비뇨부인과, 자가면역, 정신 질환 및/또는 기타 만성 통증 증후군이 있는 경우,
  • 출산하신 분들,
  • 임신 상태가 있으신 분,
  • 자궁 내 장치를 사용하는 분,
  • 골반 수술을 받으신 분들,
  • 연구 전 최소 6개월 동안 경구 피임제 또는 항우울제를 포함한 만성 약물을 사용하는 자,
  • 속발성 월경통을 나타내는 병리학적 병력 및 방사선학적 소견이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 클래식 마사지 그룹
배란 예정일부터 다음 월경 출혈이 시작될 때까지 일주일에 5일 ​​요추 및 복부에 클래식 마사지를 적용합니다. 신청은 약 15분 정도 소요됩니다. 마사지하는 동안 물리 치료사는 베이비 오일을 사용하여 쓰다듬고 주무르는 동작을 적용합니다. 요추 부위를 치료하는 동안 환자는 엎드린 자세를 취하게 됩니다. 복부를 치료하는 동안 환자는 앙와위 자세를 취하게 됩니다.
클래식 마사지 신청은 클래식 마사지 그룹에 제공됩니다.
활성 비교기: 결합 조직 마사지 그룹
배란 예정일부터 다음 월경 출혈이 시작될 때까지 일주일에 5일 ​​요천추, 하부 흉부, 복부 및 전방 골반 부위에 결합 조직 마사지가 적용됩니다. 신청은 약 15분 정도 소요됩니다. 마사지하는 동안 물리 치료사는 손의 가운데 손가락 끝을 환자의 피부에 대고 피부에 견인력을 적용합니다. 요추 부위를 치료하는 동안 환자는 앉은 자세로, 복부 및 골반 앞쪽 부위를 치료하는 동안 환자는 앙와위 자세로 있게 됩니다.
결합조직마사지 신청은 결합조직마사지 그룹에게 주어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 평균 2주 기준선에서 변경
생리통의 강도는 Visual Analogue Scale로 평가됩니다.
평균 2주 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 평균 2주 기준선에서 변경
압력 통증 역치는 알고리즘으로 평가됩니다.
평균 2주 기준선에서 변경
원발성 월경통(PD) 관련 증상
기간: 평균 2주 기준선에서 변경
PD 관련 증상의 중증도는 Visual Analogue Scale로 평가됩니다.
평균 2주 기준선에서 변경
기능적 및 정서적 효과
기간: 평균 2주 기준선에서 변경
기능적 및 정서적 효과는 기능적 및 감정적 월경통 척도로 평가됩니다.
평균 2주 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/12/01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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