다른 Kinesiological 테이프의 급성 효과
2021년 12월 20일 업데이트: mustafa gulsen, Baskent University
만성 허리 통증이 있는 젊은 성인의 통증, 기능 수행 및 몸통 지구력에 대한 다양한 운동 요법 테이프 적용의 급성 효과
이 연구의 목적은 만성 요통이 있는 젊은 성인의 통증, 기능 수행 및 몸통 지구력에 대한 다양한 키네시올로지 테이프의 급성 효과를 비교하는 것입니다.
18세에서 40세 사이의 만성 요통을 앓고 있는 70명의 젊은 성인이 본 연구에 포함되었습니다.
우리 연구에 포함된 개인은 간단한 무작위 방법으로 두 그룹으로 나뉩니다.
1군은 별모양 키네시올로지 테이핑, 2군은 I자 키네시올로지 테이핑을 적용하였다.
연구 참여에 동의한 개인의 인구통계학적 및 신체적 특성을 기록하였다.
테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 4일 후 통증을 평가하는 Visual Analogue Scale(VAS), 장애 정도를 평가하는 Oswestry 요통 장애 척도(OLBPDS), 요추 굴곡 반복 속도 테스트, 기능 평가를 위한 앉기 테스트 두 그룹의 성능.
Biering Sorenson Test를 적용하여 체중과 몸통 지구력을 고려한 전방 굽힘 테스트를 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
1군은 별모양 키네시올로지 테이핑, 2군은 I자 키네시올로지 테이핑을 적용하였다.
연구 참여에 동의한 개인의 인구통계학적 및 신체적 특성을 기록하였다.
테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 4일 후 통증을 평가하는 Visual Analogue Scale(VAS), 장애 정도를 평가하는 Oswestry 요통 장애 척도(OLBPDS), 요추 굴곡 반복 속도 테스트, 기능 평가를 위한 앉기 테스트 두 그룹의 성능.
Biering Sorenson Test를 적용하여 체중과 몸통 지구력을 고려한 전방 굽힘 테스트를 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Okan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 수락한 18-40세 사이,
- 최소 3개월 동안 허리 통증,
- 지각 문제가 없다
- 잘 대처할 수 있고,
- 정기적으로 물리 치료 프로그램의 제어 및 평가를 받는 개인.
제외 기준:
- 척추 수술을 받았고,
- 염증성, 종양성, 대사성 원인, 정형외과적(편평, 내반슬, 외반슬, 척추 측만증 등) 또는 신경학적(다발성 경화증, 뇌졸중 등) 문제로 치료가 어려운 요통을 호소하는 자, 척추 이하 허리 통증.
- 사지 수술을 받거나,
- 하지에 영향을 미치는 다른 근골격계 질환이 있거나,
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스타 테이프
그룹 1(n=35)은 스타 기법을 적용하였다.
테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 4일 후 통증을 평가하는 Visual Analogue Scale(VAS), 장애 정도를 평가하는 Oswestry 요통 장애 척도(OLBPDS), 요추 굴곡 반복 속도 테스트, 기능 평가를 위한 앉기 테스트 두 그룹의 성능.
Biering Sorenson Test를 적용하여 체중과 몸통 지구력을 고려한 전방 굽힘 테스트를 평가하였다.
두 그룹의 개인은 테이프에 있는 동안 일상 생활을 계속하라는 지시를 받았습니다.
밴드는 부착 부위에 4일 동안 있어야 하고, 밴드를 착용한 상태에서 목욕을 할 수 있으며, 밴드가 불편하거나 피부에 과도한 가려움증이 있는 경우 개인이 붕대를 제거할 수 있다고 명시되어 있습니다. 기름진 용액.
가려움증, 발적 또는 알레르기 반응은 두 그룹 모두에서 관찰되지 않았습니다.
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만성 허리 통증이 있는 젊은 성인의 통증, 기능 수행 및 몸통 지구력에 대한 다양한 운동 요법 테이프 적용의 급성 효과
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위약 비교기: 나는 테이프
그룹 2(n=35)는 I 테이프 형태로 적용하였다.
테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 4일 후 통증을 평가하는 Visual Analogue Scale(VAS), 장애 정도를 평가하는 Oswestry 요통 장애 척도(OLBPDS), 요추 굴곡 반복 속도 테스트, 기능 평가를 위한 앉기 테스트 두 그룹의 성능.
Biering Sorenson Test를 적용하여 체중과 몸통 지구력을 고려한 전방 굽힘 테스트를 평가하였다.
두 그룹의 개인은 테이프에 있는 동안 일상 생활을 계속하라는 지시를 받았습니다.
밴드는 부착 부위에 4일 동안 있어야 하고, 밴드를 착용한 상태에서 목욕을 할 수 있으며, 밴드가 불편하거나 피부에 과도한 가려움증이 있는 경우 개인이 붕대를 제거할 수 있다고 명시되어 있습니다. 기름진 용액.
가려움증, 발적 또는 알레르기 반응은 두 그룹 모두에서 관찰되지 않았습니다.
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만성 허리 통증이 있는 젊은 성인의 통증, 기능 수행 및 몸통 지구력에 대한 다양한 운동 요법 테이프 적용의 급성 효과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kinesiological 테이프 응용 프로그램
기간: 4 일
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우리 연구에 포함된 개인은 간단한 무작위 방법으로 두 그룹으로 나뉩니다.
1군은 별모양 키네시올로지 테이핑, 2군은 I자 키네시올로지 테이핑을 적용하였다.
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4 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 4 일
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환자에게 통증을 느끼는 정도를 10cm 눈금으로 '0'(통증이 없다)에서 '10'(참을 수 없는 통증이 있다) 사이에 표시하도록 하였고, 표시된 지점과 시작점 사이의 거리를 측정하여 다음과 같이 기록하였다. 데이터.
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4 일
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오스웨스트리 스케일
기간: 4 일
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Oswestry Scale의 터키어 버전은 개인의 요통 장애 수준을 측정하기 위해 개인에게 적용되었습니다.
설문지의 타당성에 대한 연구는 Yakut et al.
이 척도에는 일상 생활의 다양한 활동을 평가하는 10개의 질문이 있으며 각 질문에 대해 0에서 5 사이의 점수로 6개의 옵션이 있습니다. 25-34점은 중증이고 35-50점은 완전한 기능 장애입니다.
척도에서 얻은 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 50입니다.
50점은 기능 장애의 최대 수준을 나타냅니다.
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4 일
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요추 굴곡 반복 속도 테스트
기간: 4 일
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기능적 성능을 평가합니다.
검사를 시작하기 전에 웜업 굴곡을 3회 시행하였고, 서 있는 상태에서 양 발뒤꿈치를 붙인 상태에서 최대한 빨리 앞으로 10회 구부리고, 다시 최대한 빨리 펴도록 하였다.
시작 명령으로 크로노미터를 시작하고 10회 연속 굴곡과 신전을 완료한 후 크로노미터를 정지하고 경과 시간을 초 단위로 기록했습니다.
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4 일
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앉고 서기 테스트
기간: 4 일
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기능 수행을 평가하는 것은 윗몸일으키기 테스트(OKHT)입니다.
의자에 앉은 후 가능한 한 빨리 일어나 앉도록 5회 요청하고 시작 명령으로 크로노미터를 시작했으며 마지막 앉은 후 경과 시간을 초 단위로 기록했습니다.
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4 일
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Biering Sorenson 테스트
기간: 4 일
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몸통 지구력을 평가하기 위해.
Trunk Extensor Muscle Endurance (Biering-Sorensen Test): 장골전방에서 침대에 매달아 엎드린 자세로 비복근 부위에 고정하였다.
그는 가슴에 손을 얹고 몸통을 땅과 평행하게 유지하라는 요청을 받았습니다.
병렬성이 유지되는 시간을 기록하였다.
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4 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .