Eri kinesiologisten teippien akuutti vaikutus
maanantai 20. joulukuuta 2021 päivittänyt: mustafa gulsen, Baskent University
Erilaisten kinesiologisten teippien akuutti vaikutus kipuun, toiminnalliseen suorituskykyyn ja vartalon kestävyyteen nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen selkäkipu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata eri kinesiologisten teippien akuutteja vaikutuksia kipuun, toimintakykyyn ja vartalon kestävyyteen nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen alaselkäkipu.
Tutkimuksessamme oli mukana 70 nuorta aikuista, joilla oli krooninen alaselkäkipu, iältään 18-40.
Tutkimuksessamme mukana olleet henkilöt jaettiin kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä.
1. ryhmälle laitettiin tähtimuotoista kinesiologista teippausta ja 2. ryhmälle I:n muotoista kinesiologista teippausta.
Tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden demografiset ja fyysiset ominaisuudet kirjattiin.
Visual Analogue Scale (VAS) kivun arvioimiseen ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 4 päivää teippauksen jälkeen, Oswestryn alaselän kivun vammaisuusasteikko (OLBPDS) vamman tason arvioimiseksi, Lannerangan taipuisuustesti, istuma-seisomatesti toiminnan arvioimiseksi suoritus molemmissa ryhmissä.
Biering Sorenson -testiä käytettiin arvioimaan eteenpäin taivutustestiä painon ja vartalon kestävyyden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
1. ryhmälle laitettiin tähtimuotoista kinesiologista teippausta ja 2. ryhmälle I:n muotoista kinesiologista teippausta.
Tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden demografiset ja fyysiset ominaisuudet kirjattiin.
Visual Analogue Scale (VAS) kivun arvioimiseen ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 4 päivää teippauksen jälkeen, Oswestryn alaselän kivun vammaisuusasteikko (OLBPDS) vamman tason arvioimiseksi, Lannerangan taipuisuustesti, istuma-seisomatesti toiminnan arvioimiseksi suoritus molemmissa ryhmissä.
Biering Sorenson -testiä käytettiin arvioimaan eteenpäin taivutustestiä painon ja vartalon kestävyyden kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Okan university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40-vuotiaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
- alaselkäkipu vähintään 3 kuukautta,
- ei ole havainnointiongelmia
- pärjää hyvin,
- henkilöt, jotka tulevat säännöllisesti fysioterapiaohjelman valvontaan ja arviointiin.
Poissulkemiskriteerit:
- joutui selkäleikkaukseen,
- ovat valittaneet alaselän kivuista, jotka johtuvat tulehduksellisista, kasvaimista, aineenvaihdunnan syistä, ortopedisista (pes planus, genu varum, genu valgum, skolioosi jne.) tai neurologisista (multippeliskleroosi, aivohalvaus jne.) ongelmista, jotka estävät hoidon, selkärangan tai alemman. selkäkipu.
- olla raajaleikkauksessa,
- sinulla on jokin muu tuki- ja liikuntaelinhäiriö, joka vaikuttaa alaraajoihin,
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tähtinauha
Ryhmää 1 (n=35) käytettiin tähtitekniikalla.
Visual Analogue Scale (VAS) kivun arvioimiseen ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 4 päivää teippauksen jälkeen, Oswestryn alaselän kivun vammaisuusasteikko (OLBPDS) vamman tason arvioimiseksi, Lannerangan taipuisuustesti, istuma-seisomatesti toiminnan arvioimiseksi suoritus molemmissa ryhmissä.
Biering Sorenson -testiä käytettiin arvioimaan eteenpäin taivutustestiä painon ja vartalon kestävyyden kanssa.
Molempien ryhmien henkilöitä kehotettiin jatkamaan jokapäiväistä elämäänsä nauhoitettaessa.
Sanottiin, että nauhojen tulisi pysyä kiinnitetyllä alueella 4 päivää, että he voivat käydä kylvyssä, kun nauhat ovat päällä, ja jos nauhat ovat epämiellyttäviä tai kutiaavat liikaa iholla, henkilöt voivat poistaa siteen. öljyinen liuos.
Kummassakaan ryhmässä ei havaittu kutinaa, punoitusta tai allergisia reaktioita.
|
Erilaisten kinesiologisten teippien akuutti vaikutus kipuun, toiminnalliseen suorituskykyyn ja vartalon kestävyyteen nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen selkäkipu
|
|
Placebo Comparator: I Nauha
Ryhmä 2 (n = 35) levitettiin I-nauhan muodossa.
Visual Analogue Scale (VAS) kivun arvioimiseen ennen teippausta, välittömästi teippauksen jälkeen ja 4 päivää teippauksen jälkeen, Oswestryn alaselän kivun vammaisuusasteikko (OLBPDS) vamman tason arvioimiseksi, Lannerangan taipuisuustesti, istuma-seisomatesti toiminnan arvioimiseksi suoritus molemmissa ryhmissä.
Biering Sorenson -testiä käytettiin arvioimaan eteenpäin taivutustestiä painon ja vartalon kestävyyden kanssa.
Molempien ryhmien henkilöitä kehotettiin jatkamaan jokapäiväistä elämäänsä nauhoitettaessa.
Sanottiin, että nauhojen tulisi pysyä kiinnitetyllä alueella 4 päivää, että he voivat käydä kylvyssä, kun nauhat ovat päällä, ja jos nauhat ovat epämiellyttäviä tai kutiaavat liikaa iholla, henkilöt voivat poistaa siteen. öljyinen liuos.
Kummassakaan ryhmässä ei havaittu kutinaa, punoitusta tai allergisia reaktioita.
|
Erilaisten kinesiologisten teippien akuutti vaikutus kipuun, toiminnalliseen suorituskykyyn ja vartalon kestävyyteen nuorilla aikuisilla, joilla on krooninen selkäkipu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinesiologisen teipin kiinnitys
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Tutkimuksessamme mukana olleet henkilöt jaettiin kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä.
1. ryhmälle laitettiin tähtimuotoista kinesiologista teippausta ja 2. ryhmälle I:n muotoista kinesiologista teippausta.
|
4 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Potilaita pyydettiin merkitsemään tuntemansa kipu 10 cm:n asteikolla väliltä '0' (minulla ei ole kipua) ja '10' (minulla on sietämätön kipu), merkityn pisteen ja aloituspisteen välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin tiedot.
|
4 päivää
|
|
Oswestry-asteikko
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Oswestry-asteikon turkkilaista versiota sovellettiin yksilöihin mittaamaan yksilöiden alaselkäkipuvammaisuutta.
Tutkimuksen kyselylomakkeen pätevyydestä suorittivat Yakut et al.
Tällä asteikolla on 10 kysymystä, jotka arvioivat jokapäiväisen elämän erilaisia toimintoja ja 6 vaihtoehtoa jokaiselle kysymykselle arvosanalla 0-5. 0-4 pistettä ei vamma, 5-14 pistettä lievä, 15-24 pistettä kohtalainen, 25-34 pistettä vakavana ja 35-50 pistettä täydellisenä toimintahäiriönä.
Asteikolta saatu pienin pistemäärä on 0 ja korkein 50.
Pistemäärä 50 osoittaa toimintavammaisuuden maksimitason.
|
4 päivää
|
|
Lannerangan taivutuksen toistonopeustesti
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Arvioimaan toiminnallista suorituskykyä.
Ennen testin aloittamista suoritettiin 3 kertaa lämmittelyflektio, ja henkilöä pyydettiin kumartumaan eteenpäin 10 kertaa niin nopeasti kuin pystyi seistessä ja molemmat kantapäät yhdessä ja suoristumaan uudelleen niin nopeasti kuin pystyi.
Kronometri käynnistettiin käynnistyskomennolla, kronometri pysäytettiin 10 peräkkäisen taivutuksen ja venytyksen jälkeen, ja kulunut aika kirjattiin sekunteina.
|
4 päivää
|
|
Istu-ja seisontatesti
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Toiminnan arvioimiseksi on Sit-Up-testi (OKHT).
Tuolille istumisen jälkeen henkilöä pyydettiin nousemaan ylös ja istumaan mahdollisimman nopeasti 5 kertaa, kronometri käynnistettiin käynnistyskomennolla ja kulunut aika kirjattiin sekunneissa viimeisen istunnon päättymisen jälkeen.
|
4 päivää
|
|
Biering Sorensonin testi
Aikaikkuna: 4 päivää
|
arvioida vartalon kestävyyttä.
Rungon ojentajalihasten kestävyys (Biering-Sorensen-testi): Henkilö asetettiin makuulle roikkumalla sängystä selkärangan etuosan yläpuolelta ja kiinnitettiin gastrocnemius-lihaksen tasolle.
Häntä pyydettiin pitämään vartalonsa yhdensuuntaisena maan kanssa puristamalla kätensä rinnassa.
Aika, jolloin samansuuntaisuus säilyi, kirjattiin.
|
4 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BaskentUU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .