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L'effetto acuto di diversi nastri kinesiologici

20 dicembre 2021 aggiornato da: mustafa gulsen, Baskent University

L'effetto acuto di diverse applicazioni del nastro kinesiologico sul dolore, sulle prestazioni funzionali e sulla resistenza del tronco nei giovani adulti con mal di schiena cronico

Questo studio mira a confrontare gli effetti acuti di diversi nastri kinesiologici su dolore, prestazioni funzionali e resistenza del tronco in giovani adulti con lombalgia cronica. Settanta giovani adulti con lombalgia cronica di età compresa tra 18 e 40 anni sono stati inclusi nel nostro studio. Gli individui inclusi nel nostro studio sono stati divisi in due gruppi con un semplice metodo di randomizzazione. Il taping kinesiologico a forma di stella è stato applicato al 1° gruppo e il taping kinesiologico a forma di I è stato applicato al 2° gruppo. Sono state registrate le caratteristiche demografiche e fisiche delle persone che hanno accettato di partecipare allo studio. Visual Analogue Scale (VAS) per valutare il dolore prima del taping, immediatamente dopo il taping e 4 giorni dopo il taping, scala Oswestry per la disabilità del dolore lombare (OLBPDS) per valutare il livello di disabilità, test della velocità di ripetizione della flessione lombare, test Sit-and-Stand per valutare la funzionalità prestazioni in entrambi i gruppi. Il test Biering Sorenson è stato applicato per valutare il test di flessione in avanti con il peso e la resistenza del tronco.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il taping kinesiologico a forma di stella è stato applicato al 1° gruppo e il taping kinesiologico a forma di I è stato applicato al 2° gruppo. Sono state registrate le caratteristiche demografiche e fisiche delle persone che hanno accettato di partecipare allo studio. Visual Analogue Scale (VAS) per valutare il dolore prima del taping, immediatamente dopo il taping e 4 giorni dopo il taping, scala Oswestry per la disabilità del dolore lombare (OLBPDS) per valutare il livello di disabilità, test della velocità di ripetizione della flessione lombare, test Sit-and-Stand per valutare la funzionalità prestazioni in entrambi i gruppi. Il test Biering Sorenson è stato applicato per valutare il test di flessione in avanti con il peso e la resistenza del tronco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Okan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 40 anni che accettano di partecipare alla ricerca,
  • lombalgia da almeno 3 mesi,
  • non ha problemi di percezione
  • può farcela bene,
  • individui che vengono regolarmente ai controlli e alle valutazioni del programma di terapia fisica.

Criteri di esclusione:

  • subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale,
  • lamentano lombalgie dovute a cause infiammatorie, tumorali, metaboliche, ortopediche (pes planus, ginocchio varo, ginocchio valgo, scoliosi, ecc.) o neurologiche (Sclerosi Multipla, Ictus, ecc.) mal di schiena.
  • avere un intervento chirurgico agli arti,
  • ha un altro disturbo muscoloscheletrico che interessa gli arti inferiori,
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro a stella
Il gruppo 1 (n=35) è stato applicato con la tecnica a stella. Visual Analogue Scale (VAS) per valutare il dolore prima del taping, immediatamente dopo il taping e 4 giorni dopo il taping, scala Oswestry per la disabilità del dolore lombare (OLBPDS) per valutare il livello di disabilità, test della velocità di ripetizione della flessione lombare, test Sit-and-Stand per valutare la funzionalità prestazioni in entrambi i gruppi. Il test Biering Sorenson è stato applicato per valutare il test di flessione in avanti con il peso e la resistenza del tronco. Agli individui di entrambi i gruppi è stato detto di continuare con la loro vita quotidiana mentre erano sui nastri. È stato affermato che le bande dovrebbero rimanere sull'area applicata per 4 giorni, che possono fare il bagno mentre le bande sono indossate e che se le bande sono scomode o prurito eccessivo sulla pelle, le persone possono rimuovere la benda con un soluzione oleosa. Nessun prurito, arrossamento o reazioni allergiche sono state osservate in entrambi i gruppi.
Dispositivo: L'effetto acuto di diverse applicazioni del nastro kinesiologico sul dolore, sulle prestazioni funzionali e sulla resistenza del tronco nei giovani adulti con mal di schiena cronico
L'effetto acuto di diverse applicazioni del nastro kinesiologico sul dolore, sulle prestazioni funzionali e sulla resistenza del tronco nei giovani adulti con mal di schiena cronico
Comparatore placebo: Nastro
Il gruppo 2 (n=35) è stato applicato sotto forma di I tape. Visual Analogue Scale (VAS) per valutare il dolore prima del taping, immediatamente dopo il taping e 4 giorni dopo il taping, scala Oswestry per la disabilità del dolore lombare (OLBPDS) per valutare il livello di disabilità, test della velocità di ripetizione della flessione lombare, test Sit-and-Stand per valutare la funzionalità prestazioni in entrambi i gruppi. Il test Biering Sorenson è stato applicato per valutare il test di flessione in avanti con il peso e la resistenza del tronco. Agli individui di entrambi i gruppi è stato detto di continuare con la loro vita quotidiana mentre erano sui nastri. È stato affermato che le bande dovrebbero rimanere sull'area applicata per 4 giorni, che possono fare il bagno mentre le bande sono indossate e che se le bande sono scomode o prurito eccessivo sulla pelle, le persone possono rimuovere la benda con un soluzione oleosa. Nessun prurito, arrossamento o reazioni allergiche sono state osservate in entrambi i gruppi.
Dispositivo: L'effetto acuto di diverse applicazioni del nastro kinesiologico sul dolore, sulle prestazioni funzionali e sulla resistenza del tronco nei giovani adulti con mal di schiena cronico
L'effetto acuto di diverse applicazioni del nastro kinesiologico sul dolore, sulle prestazioni funzionali e sulla resistenza del tronco nei giovani adulti con mal di schiena cronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Applicazione del nastro kinesiologico
Lasso di tempo: 4 giorni
Gli individui inclusi nel nostro studio sono stati divisi in due gruppi con un semplice metodo di randomizzazione. Il taping kinesiologico a forma di stella è stato applicato al 1° gruppo e il taping kinesiologico a forma di I è stato applicato al 2° gruppo.
4 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 giorni
Ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il dolore che sentivano su una scala di 10 cm tra '0' (non ho dolore) e '10' (ho un dolore insopportabile), la distanza tra il punto segnato e il punto di partenza è stata misurata e registrata come dati.
4 giorni
Scala di Oswestry
Lasso di tempo: 4 giorni
La versione turca della scala Oswestry è stata applicata agli individui per misurare il livello di disabilità del dolore lombare degli individui. Lo studio sulla validità del questionario è stato condotto da Yakut et al. In questa scala ci sono 10 domande che valutano varie attività della vita quotidiana e 6 opzioni per ogni domanda con un punteggio compreso tra 0 e 5. 0-4 punti come nessuna disabilità, 5-14 punti come lieve, 15-24 punti come moderata, 25-34 punti come grave e 35-50 punti come disabilità funzionale completa. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 50. Un punteggio di 50 indica il livello massimo di disabilità funzionale.
4 giorni
Test di velocità di ripetizione della flessione lombare
Lasso di tempo: 4 giorni
Per valutare le prestazioni funzionali. Prima di iniziare il test, la flessione di riscaldamento è stata eseguita 3 volte e all'individuo è stato chiesto di piegarsi in avanti 10 volte più velocemente che poteva, stando in piedi ed entrambi i talloni uniti, e di raddrizzarsi di nuovo il più velocemente possibile. Il cronometro è stato avviato con il comando di avvio, il cronometro è stato fermato dopo il completamento di 10 flessioni ed estensioni consecutive e il tempo trascorso è stato registrato in secondi.
4 giorni
Test Sit-and-Stand
Lasso di tempo: 4 giorni
Per valutare le prestazioni funzionali è il Sit-Up test (OKHT). Dopo essersi seduto su una sedia, all'individuo è stato chiesto di alzarsi e sedersi il più velocemente possibile per 5 volte, il cronometro è stato avviato con il comando di avvio e il tempo trascorso è stato registrato in secondi dopo il completamento dell'ultima seduta.
4 giorni
Test di Biering Sorenson
Lasso di tempo: 4 giorni
per valutare la resistenza del tronco. Resistenza muscolare estensore del tronco (test di Biering-Sorensen): l'individuo era posizionato prono appeso al letto dalla parte anteriore superiore della spina iliaca ed era fissato a livello del muscolo gastrocnemio. Gli è stato chiesto di mantenere il busto parallelo al suolo congiungendo le mani sul petto. Il tempo in cui è stato mantenuto il parallelismo è stato registrato.
4 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Collaboratori

Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BaskentUU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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