さまざまなキネシオロジカルテープの急性効果
2021年12月20日 更新者：mustafa gulsen、Baskent University
慢性腰痛を持つ若年成人の痛み、機能的パフォーマンス、体幹持久力に対するさまざまなキネシオロジカルテープの適用の急性効果
この研究は、慢性腰痛を持つ若年成人の痛み、機能的パフォーマンス、体幹持久力に対するさまざまなキネシオロジー テープの急性効果を比較することを目的としています。
18 歳から 40 歳までの慢性腰痛を持つ 70 人の若年成人がこの研究に含まれました。
私たちの研究に含まれる個人は、単純な無作為化法によって2つのグループに分けられました。
第1群は星型キネシオテーピング、第2群はI型キネシオテーピングを行った。
研究への参加に同意した個人の人口統計学的および身体的特徴が記録されました。
テーピング前、テーピング直後、およびテーピング 4 日後の痛みを評価する Visual Analogue Scale (VAS)、障害レベルを評価する Oswestry low back pain disabled scale (OLBPDS)、Lumbar Flexion Repeat Speed Test、機能を評価する Sit-and-Stand Test両グループでのパフォーマンス。
Biering Sorenson Test を適用して、体重と体幹持久力による前屈試験を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
第1群は星型キネシオテーピング、第2群はI型キネシオテーピングを行った。
研究への参加に同意した個人の人口統計学的および身体的特徴が記録されました。
テーピング前、テーピング直後、およびテーピング 4 日後の痛みを評価する Visual Analogue Scale (VAS)、障害レベルを評価する Oswestry low back pain disabled scale (OLBPDS)、Lumbar Flexion Repeat Speed Test、機能を評価する Sit-and-Stand Test両グループでのパフォーマンス。
Biering Sorenson Test を適用して、体重と体幹持久力による前屈試験を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Okan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加を受け入れる18歳から40歳までの年齢層、
- 少なくとも3か月間続く腰痛、
- 知覚の問題がない
- うまく対応できる、
- 理学療法プログラムの管理と評価に定期的に参加する個人。
除外基準:
- 脊椎手術を受け、
- 炎症、腫瘍、代謝の原因、整形外科（扁平足、内反膝、外反膝、脊柱側弯症など）または治療を妨げる神経学的（多発性硬化症、脳卒中など）の問題による腰痛を訴えている、脊椎以下背中の痛み。
- 四肢の手術を受け、
- 下肢に影響を与える別の筋骨格障害を持っている、
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スターテープ
グループ 1 ( n = 35) はスター法を適用しました。
テーピング前、テーピング直後、およびテーピング 4 日後の痛みを評価する Visual Analogue Scale (VAS)、障害レベルを評価する Oswestry low back pain disabled scale (OLBPDS)、Lumbar Flexion Repeat Speed Test、機能を評価する Sit-and-Stand Test両グループでのパフォーマンス。
Biering Sorenson Test を適用して、体重と体幹持久力による前屈試験を評価しました。
両方のグループの個人は、テープを見ている間も日常生活を続けるように言われました。
バンドは適用された領域に 4 日間留まる必要があり、バンドがオンになっている間は入浴することができ、バンドが皮膚に不快または過度のかゆみがある場合は、包帯を取り外せることが述べられています。油性溶液。
どちらのグループでも、かゆみ、発赤、またはアレルギー反応は観察されませんでした.
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慢性腰痛を持つ若年成人の痛み、機能的パフォーマンス、体幹持久力に対するさまざまなキネシオロジカルテープの適用の急性効果
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プラセボコンパレーター：アイテープ
グループ２（ｎ＝３５）はＩテープの形で適用された。
テーピング前、テーピング直後、およびテーピング 4 日後の痛みを評価する Visual Analogue Scale (VAS)、障害レベルを評価する Oswestry low back pain disabled scale (OLBPDS)、Lumbar Flexion Repeat Speed Test、機能を評価する Sit-and-Stand Test両グループでのパフォーマンス。
Biering Sorenson Test を適用して、体重と体幹持久力による前屈試験を評価しました。
両方のグループの個人は、テープを見ている間も日常生活を続けるように言われました。
バンドは適用された領域に 4 日間留まる必要があり、バンドがオンになっている間は入浴することができ、バンドが皮膚に不快または過度のかゆみがある場合は、包帯を取り外せることが述べられています。油性溶液。
どちらのグループでも、かゆみ、発赤、またはアレルギー反応は観察されませんでした.
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慢性腰痛を持つ若年成人の痛み、機能的パフォーマンス、体幹持久力に対するさまざまなキネシオロジカルテープの適用の急性効果
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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キネシオロジーテープの貼り付け
時間枠：4日
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私たちの研究に含まれる個人は、単純な無作為化法によって2つのグループに分けられました。
第1群は星型キネシオテーピング、第2群はI型キネシオテーピングを行った。
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4日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：4日
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患者は、「0」（痛みがない）から「10」（耐え難いほどの痛みがある）までの 10 cm スケールで感じた痛みをマークするように求められ、マークされた点と開始点の間の距離が測定され、次のように記録されました。データ。
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4日
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オスウェストリースケール
時間枠：4日
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個人の腰痛障害レベルを測定するために、オスウェストリー スケールのトルコ版が個人に適用されました。
アンケートの有効性に関する研究は、Yakut らによって行われました。
この尺度では、日常生活のさまざまな活動を評価する 10 の質問と、各質問に 0 ～ 5 のスコアを持つ 6 つの選択肢があります。0 ～ 4 ポイントは障害なし、5 ～ 14 ポイントは軽度、15 ～ 24 ポイントは中等度、 25～34 点が重度、35～50 点が完全な機能障害です。
スケールから得られる最低スコアは 0 で、最高スコアは 50 です。
スコア 50 は、機能障害の最大レベルを示します。
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4日
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腰椎屈曲反復速度テスト
時間枠：4日
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機能的パフォーマンスを評価します。
テストを開始する前に、ウォームアップ屈曲を 3 回行い、立った状態で両かかとを合わせて 10 倍速く前屈し、再びできるだけ速くまっすぐにするように求めました。
スタートコマンドでクロノメーターをスタートさせ、屈曲と伸展を10回連続で行った時点でクロノメーターを停止し、経過時間を秒単位で記録しました。
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4日
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シットアンドスタンドテスト
時間枠：4日
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機能的なパフォーマンスを評価するには、シットアップ テスト (OKHT) があります。
椅子に座った後、被験者は起き上がってできるだけ早く座るように 5 回指示され、スタート コマンドでクロノメーターが開始され、最後の座りが完了してからの経過時間が秒単位で記録されました。
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4日
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ビーリング・ソレンソン検定
時間枠：4日
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体幹の持久力を評価します。
体幹伸筋持久力 (Biering-Sorensen テスト): 個体は、上腸骨棘の前部からベッドからぶら下がって腹臥位になり、腓腹筋レベルで固定されました。
彼は胸に手を握りしめ、胴体を地面と平行に保つように求められました.
平行性が維持された時間を記録した。
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4日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月15日
一次修了 (実際)
2021年3月25日
研究の完了 (実際)
2021年5月10日
試験登録日
最初に提出
2021年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月20日
最初の投稿 (実際)
2021年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月20日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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