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Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tapes

20. Dezember 2021 aktualisiert von: mustafa gulsen, Baskent University

Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen

Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen verschiedener kinesiologischer Tapes auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Kreuzschmerzen zu vergleichen. In unsere Studie wurden 70 junge Erwachsene mit chronischen Rückenschmerzen im Alter zwischen 18 und 40 eingeschlossen. Die in unsere Studie eingeschlossenen Personen wurden durch eine einfache Randomisierungsmethode in zwei Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet. Die demografischen und körperlichen Merkmale der Personen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden aufgezeichnet. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet. Die demografischen und körperlichen Merkmale der Personen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden aufgezeichnet. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Okan university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die die Teilnahme an der Forschung akzeptieren,
  • Kreuzschmerzen seit mindestens 3 Monaten,
  • keine Wahrnehmungsprobleme haben
  • kann gut damit umgehen,
  • Personen, die regelmäßig zu den Kontrollen und Auswertungen des Physiotherapieprogramms kommen.

Ausschlusskriterien:

  • sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben,
  • über Rückenschmerzen aufgrund entzündlicher, tumorbedingter, metabolischer Ursache, orthopädischer (Pes planus, Genu varum, Genu valgum, Skoliose usw.) oder neurologischer (Multiple Sklerose, Schlaganfall usw.) Probleme klagen, die eine Behandlung der Wirbelsäule oder des unteren Rückens verhindern Rückenschmerzen.
  • an den Extremitäten operiert werden,
  • eine andere Muskel-Skelett-Erkrankung haben, die die untere Extremität betrifft,
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sternenband
Gruppe 1 (n=35) wurde mit der Star-Technik appliziert. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten. Einzelpersonen in beiden Gruppen wurde gesagt, dass sie ihr tägliches Leben fortsetzen sollten, während sie auf den Bändern waren. Es wurde angegeben, dass die Bänder 4 Tage auf der angelegten Stelle bleiben sollten, dass sie ein Bad nehmen können, während die Bänder angelegt sind, und dass die Personen den Verband mit einem entfernen können, wenn die Bänder unangenehm sind oder übermäßig auf der Haut jucken ölige Lösung. In keiner Gruppe wurden Juckreiz, Rötung oder allergische Reaktionen beobachtet.
Gerät: Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Placebo-Komparator: Ich klebe
Gruppe 2 (n=35) wurde in Form von I-Tape angelegt. Visuelle Analogskala (VAS) zur Beurteilung der Schmerzen vor dem Tapen, unmittelbar nach dem Tapen und 4 Tage nach dem Tapen, Oswestry Low Back Pain Disability Scale (OLBPDS) zur Beurteilung des Grads der Behinderung, Lumbar Flexion Repeat Speed ​​Test, Sit-and-Stand-Test zur Bewertung der Funktion Leistung in beiden Gruppen. Der Biering-Sorenson-Test wurde angewendet, um den Vorwärtsbeugetest mit Gewicht und Rumpfausdauer zu bewerten. Einzelpersonen in beiden Gruppen wurde gesagt, dass sie ihr tägliches Leben fortsetzen sollten, während sie auf den Bändern waren. Es wurde angegeben, dass die Bänder 4 Tage auf der angelegten Stelle bleiben sollten, dass sie ein Bad nehmen können, während die Bänder angelegt sind, und dass die Personen den Verband mit einem entfernen können, wenn die Bänder unangenehm sind oder übermäßig auf der Haut jucken ölige Lösung. In keiner Gruppe wurden Juckreiz, Rötung oder allergische Reaktionen beobachtet.
Gerät: Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen
Die akute Wirkung verschiedener kinesiologischer Tape-Anwendungen auf Schmerzen, funktionelle Leistungsfähigkeit und Rumpfausdauer bei jungen Erwachsenen mit chronischen Rückenschmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinesiologische Tape-Anwendung
Zeitfenster: 4 Tage
Die in unsere Studie eingeschlossenen Personen wurden durch eine einfache Randomisierungsmethode in zwei Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe wurde sternförmiges kinesiologisches Taping und bei der 2. Gruppe I-förmiges kinesiologisches Taping angewendet.
4 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Tage
Die Patienten wurden gebeten, den Schmerz, den sie empfanden, auf einer 10-cm-Skala zwischen „0“ (ich habe keine Schmerzen) und „10“ (ich habe unerträgliche Schmerzen) zu markieren, der Abstand zwischen dem markierten Punkt und dem Ausgangspunkt wurde gemessen und aufgezeichnet Daten.
4 Tage
Oswestry-Skala
Zeitfenster: 4 Tage
Die türkische Version der Oswestry-Skala wurde auf Personen angewendet, um den Grad der Behinderung durch Schmerzen im unteren Rückenbereich der Personen zu messen. Die Studie zur Validität des Fragebogens wurde von Yakut et al. In dieser Skala gibt es 10 Fragen, die verschiedene Aktivitäten des täglichen Lebens bewerten, und 6 Optionen für jede Frage mit einer Punktzahl zwischen 0 und 5. 0-4 Punkte als keine Behinderung, 5-14 Punkte als leicht, 15-24 Punkte als mittelschwer, 25-34 Punkte als schwere und 35-50 Punkte als vollständige Funktionseinschränkung. Die niedrigste Punktzahl der Skala ist 0, die höchste Punktzahl 50. Eine Punktzahl von 50 zeigt das maximale Maß an funktioneller Behinderung an.
4 Tage
Lumbal Flexion Wiederholungsgeschwindigkeitstest
Zeitfenster: 4 Tage
Um die funktionelle Leistung zu bewerten. Vor Beginn des Tests wurde eine 3-malige Aufwärmbeugung durchgeführt, und die Person wurde gebeten, sich 10-mal so schnell wie möglich nach vorne zu beugen, während sie stand und beide Fersen zusammenhielt, und sich so schnell wie möglich wieder aufzurichten. Der Chronometer wurde mit dem Startbefehl gestartet, der Chronometer wurde gestoppt, nachdem 10 aufeinanderfolgende Beugungen und Streckungen abgeschlossen waren, und die verstrichene Zeit wurde in Sekunden aufgezeichnet.
4 Tage
Sitz-und-Steh-Test
Zeitfenster: 4 Tage
Zur Beurteilung der funktionellen Leistungsfähigkeit dient der Sit-Up-Test (OKHT). Nachdem die Person auf einem Stuhl gesessen hatte, wurde sie gebeten, so schnell wie möglich aufzustehen und sich hinzusetzen, fünfmal, der Chronometer wurde mit dem Startbefehl gestartet und die verstrichene Zeit in Sekunden nach Beendigung der letzten Sitzung aufgezeichnet.
4 Tage
Biering-Sorenson-Test
Zeitfenster: 4 Tage
um die Rumpfausdauer zu beurteilen. Rumpfstrecker-Muskelausdauer (Biering-Sorensen-Test): Die Person wurde in Bauchlage platziert, indem sie von der vorderen oberen Seite der Spina iliaca am Bett aufgehängt wurde, und wurde auf Höhe des Gastrocnemius-Muskels fixiert. Er wurde gebeten, seinen Oberkörper parallel zum Boden zu halten, indem er seine Hände auf der Brust verschränkte. Die Zeit, in der die Parallelität aufrechterhalten wurde, wurde aufgezeichnet.
4 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Mitarbeiter

Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BaskentUU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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