Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый эффект различных кинезиологических тейпов

20 декабря 2021 г. обновлено: mustafa gulsen, Baskent University

Острый эффект применения различных кинезиологических тейпов на боль, функциональную работоспособность и выносливость туловища у молодых людей с хронической болью в спине

Это исследование направлено на сравнение острого воздействия различных кинезиологических тейпов на боль, функциональные показатели и выносливость туловища у молодых людей с хронической болью в пояснице. В наше исследование были включены семьдесят молодых людей с хронической болью в пояснице в возрасте от 18 до 40 лет. Лица, включенные в наше исследование, были разделены на две группы простым методом рандомизации. В 1-й группе накладывали кинезиотейпирование звездообразной формы, во 2-й группе применяли I-образное кинезиотейпирование. Были зарегистрированы демографические и физические характеристики лиц, согласившихся участвовать в исследовании. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли перед тейпированием, сразу после тейпирования и через 4 дня после тейпирования, шкала Освестри для оценки боли в пояснице (OLBPDS) для оценки уровня инвалидности, повторный тест скорости сгибания поясничного отдела позвоночника, тест в положении сидя и стоя для оценки функционального состояния успеваемость в обеих группах. Тест Biering Sorenson был применен для оценки теста на наклон вперед с весом и выносливостью туловища.

Обзор исследования

Подробное описание

В 1-й группе накладывали кинезиотейпирование звездообразной формы, во 2-й группе применяли I-образное кинезиотейпирование. Были зарегистрированы демографические и физические характеристики лиц, согласившихся участвовать в исследовании. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли перед тейпированием, сразу после тейпирования и через 4 дня после тейпирования, шкала Освестри для оценки боли в пояснице (OLBPDS) для оценки уровня инвалидности, повторный тест скорости сгибания поясничного отдела позвоночника, тест в положении сидя и стоя для оценки функционального состояния успеваемость в обеих группах. Тест Biering Sorenson был применен для оценки теста на наклон вперед с весом и выносливостью туловища.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 40 лет, которые принимают участие в исследовании,
  • боль в пояснице не менее 3 месяцев,
  • не имеют проблем с восприятием
  • может хорошо справиться,
  • лица, которые регулярно приходят на контроль и оценку программы физиотерапии.

Критерий исключения:

  • перенес операцию на позвоночнике,
  • жалуются на боль в пояснице из-за воспалительных, опухолевых, метаболических причин, ортопедических (плоская стопа, вальгусная деформация коленного сустава, вальгусная деформация коленного сустава, сколиоз и т. д.) или неврологических (рассеянный склероз, инсульт и т. д.) проблем, которые препятствуют лечению, позвоночника или нижней части боль в спине.
  • сделать операцию на конечности,
  • имеют другое заболевание опорно-двигательного аппарата, поражающее нижнюю конечность,
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Звездная лента
В 1-й группе (n=35) применяли звездообразную методику. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли перед тейпированием, сразу после тейпирования и через 4 дня после тейпирования, шкала Освестри для оценки боли в пояснице (OLBPDS) для оценки уровня инвалидности, повторный тест скорости сгибания поясничного отдела позвоночника, тест в положении сидя и стоя для оценки функционального состояния успеваемость в обеих группах. Тест Biering Sorenson был применен для оценки теста на наклон вперед с весом и выносливостью туловища. Людям в обеих группах было сказано продолжать свою повседневную жизнь во время записи. Было заявлено, что повязки должны оставаться на месте наложения в течение 4 дней, что они могут принимать ванну, пока на них надеты повязки, и что, если повязки вызывают дискомфорт или сильный зуд на коже, люди могут снять повязку с помощью масляный раствор. Зуда, покраснения или аллергических реакций не наблюдалось ни в одной из групп.
Острый эффект применения различных кинезиологических тейпов на боль, функциональную работоспособность и выносливость туловища у молодых людей с хронической болью в спине
Плацебо Компаратор: Я записываю
2-я группа (n=35) применялась в виде I ленты. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для оценки боли перед тейпированием, сразу после тейпирования и через 4 дня после тейпирования, шкала Освестри для оценки боли в пояснице (OLBPDS) для оценки уровня инвалидности, повторный тест скорости сгибания поясничного отдела позвоночника, тест в положении сидя и стоя для оценки функционального состояния успеваемость в обеих группах. Тест Biering Sorenson был применен для оценки теста на наклон вперед с весом и выносливостью туловища. Людям в обеих группах было сказано продолжать свою повседневную жизнь во время записи. Было заявлено, что повязки должны оставаться на месте наложения в течение 4 дней, что они могут принимать ванну, пока на них надеты повязки, и что, если повязки вызывают дискомфорт или сильный зуд на коже, люди могут снять повязку с помощью масляный раствор. Зуда, покраснения или аллергических реакций не наблюдалось ни в одной из групп.
Острый эффект применения различных кинезиологических тейпов на боль, функциональную работоспособность и выносливость туловища у молодых людей с хронической болью в спине

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Применение кинезиологического тейпа
Временное ограничение: 4 дня
Лица, включенные в наше исследование, были разделены на две группы простым методом рандомизации. В 1-й группе накладывали кинезиотейпирование звездообразной формы, во 2-й группе применяли I-образное кинезиотейпирование.
4 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 дня
Пациентов просили отметить боль, которую они ощущали, по 10-сантиметровой шкале от «0» (у меня нет боли) до «10» (у меня невыносимая боль), расстояние между отмеченной точкой и исходной точкой измерялось и записывалось как данные.
4 дня
Шкала Освестри
Временное ограничение: 4 дня
Турецкая версия шкалы Освестри применялась к людям для измерения уровня инвалидности людей при болях в пояснице. Исследование валидности опросника было проведено Yakut et al. В этой шкале есть 10 вопросов, оценивающих различные виды повседневной деятельности, и 6 вариантов ответа на каждый вопрос с оценкой от 0 до 5. 0-4 балла - отсутствие инвалидности, 5-14 баллов - легкая, 15-24 балла - умеренная, 25-34 балла - тяжелая и 35-50 баллов - полная функциональная инвалидность. Самый низкий балл, полученный по шкале, равен 0, а самый высокий балл — 50. 50 баллов указывают на максимальный уровень функциональной нетрудоспособности.
4 дня
Повторите тест скорости поясничного сгибания
Временное ограничение: 4 дня
Для оценки функциональных возможностей. Перед началом теста было выполнено разминочное сгибание 3 раза, и человека попросили наклониться вперед 10 раз так быстро, как он может, стоя и на обеих пятках вместе, и снова выпрямиться так быстро, как он может. Хронометр запускали командой пуска, хронометр останавливали после выполнения 10 последовательных сгибаний и разгибаний, и истекшее время регистрировали в секундах.
4 дня
Сядьте и встаньте
Временное ограничение: 4 дня
Для оценки функциональных показателей проводится тест Sit-Up (OKHT). После того, как человек сел на стул, его просили встать и сесть так быстро, как он мог, 5 раз, хронометр запускали командой «Старт» и регистрировали прошедшее время в секундах после завершения последнего сидения.
4 дня
Тест Биринга-Соренсона
Временное ограничение: 4 дня
оценить выносливость туловища. Выносливость мышц-разгибателей туловища (тест Биринга-Соренсена): человека помещали на живот, свисая с кровати за переднюю верхнюю часть подвздошной ости, и фиксировали на уровне икроножной мышцы. Его попросили держать туловище параллельно земле, сцепив руки на груди. Время, в течение которого сохранялся параллелизм, фиксировалось.
4 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BaskentUU

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться