Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet aigu de différentes bandes kinésiologiques

20 décembre 2021 mis à jour par: mustafa gulsen, Baskent University

L'effet aigu de différentes applications de bandes kinésiologiques sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez les jeunes adultes souffrant de maux de dos chroniques

Cette étude vise à comparer les effets aigus de différentes bandes de kinésiologie sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez de jeunes adultes souffrant de lombalgie chronique. Soixante-dix jeunes adultes lombalgiques chroniques âgés de 18 à 40 ans ont été inclus dans notre étude. Les individus inclus dans notre étude ont été divisés en deux groupes par une simple méthode de randomisation. Un ruban de kinésiologie en forme d'étoile a été appliqué au 1er groupe et un ruban de kinésiologie en forme de I a été appliqué au 2e groupe. Les caractéristiques démographiques et physiques des individus qui ont accepté de participer à l'étude ont été enregistrées. Échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer la douleur avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 4 jours après l'enregistrement, échelle d'invalidité pour la douleur lombaire d'Oswestry (OLBPDS) pour évaluer le niveau d'invalidité, test de vitesse de répétition de la flexion lombaire, test assis et debout pour évaluer le fonctionnement performances dans les deux groupes. Le test de Biering Sorenson a été appliqué pour évaluer le test de flexion vers l'avant avec le poids et l'endurance du tronc.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un ruban de kinésiologie en forme d'étoile a été appliqué au 1er groupe et un ruban de kinésiologie en forme de I a été appliqué au 2e groupe. Les caractéristiques démographiques et physiques des individus qui ont accepté de participer à l'étude ont été enregistrées. Échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer la douleur avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 4 jours après l'enregistrement, échelle d'invalidité pour la douleur lombaire d'Oswestry (OLBPDS) pour évaluer le niveau d'invalidité, test de vitesse de répétition de la flexion lombaire, test assis et debout pour évaluer le fonctionnement performances dans les deux groupes. Le test de Biering Sorenson a été appliqué pour évaluer le test de flexion vers l'avant avec le poids et l'endurance du tronc.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Okan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 40 ans qui acceptent de participer à la recherche,
  • lombalgie depuis au moins 3 mois,
  • n'ont pas de problèmes de perception
  • peut bien faire face,
  • les personnes qui viennent régulièrement aux contrôles et aux évaluations du programme de physiothérapie.

Critère d'exclusion:

  • subi une chirurgie de la colonne vertébrale,
  • se plaignent de lombalgies d'origine inflammatoire, tumorale, métabolique, orthopédique (pied plan, genu varum, genu valgum, scoliose, etc.) ou neurologique (sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, etc.) mal au dos.
  • avoir une chirurgie des extrémités,
  • avez un autre trouble musculo-squelettique affectant le membre inférieur,
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ruban étoile
Le groupe 1 (n = 35) a été appliqué avec la technique en étoile. Échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer la douleur avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 4 jours après l'enregistrement, échelle d'invalidité pour la douleur lombaire d'Oswestry (OLBPDS) pour évaluer le niveau d'invalidité, test de vitesse de répétition de la flexion lombaire, test assis et debout pour évaluer le fonctionnement performances dans les deux groupes. Le test de Biering Sorenson a été appliqué pour évaluer le test de flexion vers l'avant avec le poids et l'endurance du tronc. Les individus des deux groupes ont été invités à poursuivre leur vie quotidienne pendant qu'ils étaient sur les bandes. Il a été indiqué que les bandes doivent rester sur la zone appliquée pendant 4 jours, qu'elles peuvent prendre un bain pendant que les bandes sont en place et que si les bandes sont inconfortables ou provoquent des démangeaisons excessives sur la peau, les personnes peuvent retirer le bandage avec un solution huileuse. Aucune démangeaison, rougeur ou réaction allergique n'a été observée dans les deux groupes.
Dispositif: L'effet aigu de différentes applications de bandes kinésiologiques sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez les jeunes adultes souffrant de maux de dos chroniques
L'effet aigu de différentes applications de bandes kinésiologiques sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez les jeunes adultes souffrant de maux de dos chroniques
Comparateur placebo: Je tape
Le groupe 2 (n = 35) a été appliqué sous forme de ruban I. Échelle visuelle analogique (EVA) pour évaluer la douleur avant l'enregistrement, immédiatement après l'enregistrement et 4 jours après l'enregistrement, échelle d'invalidité pour la douleur lombaire d'Oswestry (OLBPDS) pour évaluer le niveau d'invalidité, test de vitesse de répétition de la flexion lombaire, test assis et debout pour évaluer le fonctionnement performances dans les deux groupes. Le test de Biering Sorenson a été appliqué pour évaluer le test de flexion vers l'avant avec le poids et l'endurance du tronc. Les individus des deux groupes ont été invités à poursuivre leur vie quotidienne pendant qu'ils étaient sur les bandes. Il a été indiqué que les bandes doivent rester sur la zone appliquée pendant 4 jours, qu'elles peuvent prendre un bain pendant que les bandes sont en place et que si les bandes sont inconfortables ou provoquent des démangeaisons excessives sur la peau, les personnes peuvent retirer le bandage avec un solution huileuse. Aucune démangeaison, rougeur ou réaction allergique n'a été observée dans les deux groupes.
Dispositif: L'effet aigu de différentes applications de bandes kinésiologiques sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez les jeunes adultes souffrant de maux de dos chroniques
L'effet aigu de différentes applications de bandes kinésiologiques sur la douleur, la performance fonctionnelle et l'endurance du tronc chez les jeunes adultes souffrant de maux de dos chroniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Application de bande kinésiologique
Délai: 4 jours
Les individus inclus dans notre étude ont été divisés en deux groupes par une simple méthode de randomisation. Un ruban de kinésiologie en forme d'étoile a été appliqué au 1er groupe et un ruban de kinésiologie en forme de I a été appliqué au 2e groupe.
4 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 jours
Les patients ont été invités à marquer la douleur qu'ils ressentaient sur une échelle de 10 cm entre '0' (je n'ai pas de douleur) et '10' (j'ai une douleur insupportable), la distance entre le point marqué et le point de départ a été mesurée et enregistrée comme données.
4 jours
Échelle d'Oswestry
Délai: 4 jours
La version turque de l'échelle d'Oswestry a été appliquée aux individus pour mesurer le niveau d'invalidité de la lombalgie des individus. L'étude sur la validité du questionnaire a été menée par Yakut et al. Dans cette échelle, il y a 10 questions évaluant diverses activités de la vie quotidienne et 6 options pour chaque question avec un score compris entre 0 et 5. 0-4 points comme aucune incapacité, 5-14 points comme léger, 15-24 points comme modéré, 25-34 points comme incapacité fonctionnelle grave et 35-50 points comme incapacité fonctionnelle complète. Le score le plus bas obtenu sur l'échelle est 0 et le score le plus élevé est 50. Un score de 50 indique le niveau maximal d'incapacité fonctionnelle.
4 jours
Test de vitesse de répétition de flexion lombaire
Délai: 4 jours
Pour évaluer les performances fonctionnelles. Avant de commencer le test, une flexion d'échauffement a été effectuée 3 fois, et on a demandé à l'individu de se pencher en avant 10 fois aussi vite qu'il le pouvait, en se tenant debout et les deux talons ensemble, et de se redresser aussi vite qu'il le pouvait à nouveau. Le chronomètre a été démarré avec la commande de démarrage, le chronomètre a été arrêté après 10 flexions et extensions consécutives, et le temps écoulé a été enregistré en secondes.
4 jours
Test assis et debout
Délai: 4 jours
Pour évaluer la performance fonctionnelle est le test Sit-Up (OKHT). Après s'être assis sur une chaise, on a demandé à l'individu de se lever et de s'asseoir aussi vite que possible 5 fois, le chronomètre a été démarré avec la commande de démarrage et le temps écoulé a été enregistré en secondes après la fin de la dernière séance.
4 jours
Test Biering-Sorenson
Délai: 4 jours
pour évaluer l'endurance du tronc. Endurance des muscles extenseurs du tronc (test de Biering-Sorensen) : l'individu était placé sur le ventre en se suspendant au lit à partir de la partie antérieure supérieure de la colonne vertébrale iliaque et était fixé au niveau du muscle gastrocnémien. On lui a demandé de garder son torse parallèle au sol en joignant ses mains sur la poitrine. Le temps pendant lequel le parallélisme a été maintenu a été enregistré.
4 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Collaborateurs

Okan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2021

Première publication (Réel)

22 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BaskentUU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mal de dos chronique

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in South Korea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner