이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양측성 뇌성마비 아동의 원격 재활을 통한 미세 운동 기술 훈련의 효과

2024년 7월 24일 업데이트: Ekin Akpınar

원격 재활을 통한 미세 운동 기능 훈련이 이마성 뇌성 마비 아동의 필기, 작업 수행, 미세 운동 기능 및 손 기능에 미치는 영향

본 연구의 목적은 양방향 화상통화를 통한 작업치료 중재와 서면 형태의 작업치료 가정 프로그램의 효과를 비교하는 것이다. 이중 마비 뇌성 마비 아동의 필기 기술, 직업 수행, 소근육 운동 및 손 기능에 관한 연구.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06430
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이중 마비 뇌성 마비 진단을 받고
  • 7-12세 사이에 있는 것
  • 읽고 쓸 수 있다는 것
  • 수동 능력 분류 시스템(MACS)에서 레벨 I-III에 있어야 함
  • 화상 통화에 필요한 장치(전화, 태블릿 또는 컴퓨터)를 갖추기 위해
  • 1차 평가 대면을 위해 교수진을 방문할 수 없음
  • 특수교육센터에서 작업치료를 받지 않은 자

제외 기준:

  • 다른 신경 및/또는 정신 질환의 존재
  • 연구에 동의하지 않는 경우 연구에 포함된 개인은 무작위로 개입 그룹과 통제 그룹에 배정됩니다. 개입 그룹과 통제 그룹의 개인 수를 동일하게 유지할 계획입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
원격 재활 프로그램: 중재는 Zoom 애플리케이션을 통해 8주간, 주 3일, 하루 45분 동안 비디오 인터뷰로 적용됩니다. 이 응용 프로그램은 무료이며 데스크톱 또는 노트북 컴퓨터, 태블릿 및 스마트폰에 설치할 수 있습니다. 중재 전에 부모에게 전화로 해당 세션에서 수행할 활동 내용 테이블 위의 자료 보관, 해당 주의 세션에 적합한 환경 및 카메라 각도와 같은 준비에 대한 정보가 제공됩니다. 개입 중 부모 지원에 대한 지침과 팁은 세션 전과 세션 중에 제공됩니다. 개입은 소근육 운동 기술, 손글씨 기술 및 개인의 일상 생활 활동에 중점을 둘 것입니다.
가정 프로그램: 평가 후 결정된 목표를 향한 활동은 서면 및 전자 형식으로 가정 프로그램으로 학부모에게 전달됩니다. 활동의 올바른 실행을 위한 지침과 핵심 사항은 서면 및 구두로 학부모에게 제공됩니다. 부모는 8주간의 가정 프로그램 중재 과정의 어느 단계에서나 전화로 치료사에게 질문을 보내고 피드백을 받을 수 있습니다. 직접 화상 통화를 통해 아동에게 어떠한 개입도 적용되지 않습니다.
활성 비교기: 제어
가정 프로그램: 평가 후 결정된 목표를 향한 활동은 서면 및 전자 형식으로 가정 프로그램으로 학부모에게 전달됩니다. 활동의 올바른 실행을 위한 지침과 핵심 사항은 서면 및 구두로 학부모에게 제공됩니다. 부모는 8주간의 가정 프로그램 중재 과정의 어느 단계에서나 전화로 치료사에게 질문을 보내고 피드백을 받을 수 있습니다. 직접 화상 통화를 통해 아동에게 어떠한 개입도 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 손 기능 평가(ACHS)
기간: 8주
ACHS는 의미 있는 활동에 참여할 때 2-12세 어린이의 손재주 효과를 측정하는 관찰 평가입니다. 채점 항목은 수동 제스처, 신체 관련 손재주, 팔 손 사용, 적응형 손 사용, 일반 품질 및 양손 기술로 분류됩니다. 6단계 리커트 척도는 모든 기술 항목의 점수를 매기는 데 사용됩니다(Chien, Brown, & McDonald, 2010; Chien et al, 2011; Chien & Brown, 2012). 이 테스트의 적용에는 약 10분이 소요됩니다.
8주
미네소타 필기 평가
기간: 8주
미네소타 필기 평가는 알파벳의 모든 글자를 포함하는 7개 단어를 복사하는 것을 포함하는 작문 품질 평가입니다(Guzman Pasculli, Hiraga, & Pellegrini, 2017). 평가 점수는 텍스트의 여섯 가지 구성 요소인 속도, 가독성, 형식, 정렬, 크기 및 간격입니다(Alhussaini. 메람 & 부라가다, 2016). 미네소타 필기 평가의 터키어 적응, 타당성 및 신뢰성은 Kavak과 Bumin이 수행했습니다(Kavak & Bumin, 2006). 이 평가는 적용하는 데 5분도 채 걸리지 않습니다.
8주
Shriners 병원 상지 평가(SHUEE)
기간: 8주
SHUEE는 편마비 뇌성마비 아동의 상지 기능을 측정하기 위해 개발된 평가입니다. SHUEE는 표준화된 물체와 작업을 사용하여 작업 치료사가 관리하는 비디오 기반 평가입니다. 평가는 약 15분이 소요되며 작업 치료사가 채점합니다(Davids, Piece, Wagner et al, 2006). SHUEE의 터키 타당성과 신뢰성은 Bumin et al. (Bumin, Özsezen, & Yıldız, 2018).
8주
Bruininks-Oseretsky 운동 숙련도 테스트 2 - 약식(BOT-2 SF)
기간: 8주

BOT-2는 4~21세 개인의 정신 운동 특성 평가에 자주 사용되는 도구입니다(Jirovec, Musalek, & Mess, 2019).

전체 형식과 짧은 형식의 두 가지 버전으로 제공됩니다. BOT-2로 정신 운동 특성의 네 가지 영역을 측정할 수 있습니다. (1) 미세한 수동 제어, (2) 정확성과 완전성, (3) 수동 조정 및 (4) 물리적 조정(Jirovec et al, 2019).

우리 연구에서:

  • 양자 조정 소검사 항목 2,
  • 시각적 운동 제어 하위 검사 항목 3, 4, 5, 8
  • 상지 속도 및 동작 정확도 하위 테스트의 항목 7이 적용되고 채점됩니다.

이러한 물질의 적용에는 약 5분이 소요됩니다. BOT-2는 운동 평가 테스트이므로 터키식 타당성 및 신뢰성 연구를 수행할 필요가 없습니다.

8주
캐나다 직업 성과 측정
기간: 8주
COPM은 작업 치료에 사용되는 고객 중심 평가 도구입니다(Carswell, McColl, Baptiste et al, 2004; Harris & Eng, 2004; Parker & Sykes, 2006; Enemark Larsen, Jessen Winge, & Christensen, 2019). 개인이 직업 수행의 어려움을 식별하고 우선순위를 정하고 평가합니다(Law, Baptiste, Carswell et al, 2015; Enemark Larsen et al, 2019). COPM의 터키 적응, 타당성 및 신뢰성은 Torpil et al. (Torpil, Ekici, & Bumin, 2017). 이 평가는 약 20분 정도 소요됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA20090

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다