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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05170152
특발성 방아쇠 손가락의 치료로서 경피적 A1 도르래 방출과 비교하여 A1 도르래에 초음파 유도 코르티코스테로이드 주사
2022년 8월 29일 업데이트: Manal Hassanien, Assiut University
특발성 방아쇠수지 치료에서 경피 A1 도르래 박리와 비교한 A1 도르래 초음파 유도 코르티코스테로이드 주사의 효능
목적: 방아쇠 손가락에 대한 치료로서 A1 도르래에 대한 초음파 유도 코르티코스테로이드 주사와 경피적 A1 도르래 방출의 효능을 비교합니다.
방법: 특발성 방아쇠 손가락 환자 75명을 전향적 연구에 등록하였다. 당뇨병 환자, 방아쇠 손가락에 대한 이전 병력, 다른 염증성 관절염 및 다발성 방아쇠 통증이 있는 환자는 제외되었습니다. A군 40명: A1 도르래와 힘줄 사이에 초음파 유도 메틸 프레드니솔론 아세테이트 주사 시행 B군 35명 : 초음파 유도 경피적 A1 도르래 바늘 풀기 시행 .모든 환자는 중재 전후 1개월에서 3개월까지 다음과 같은 치료를 받았다. , DASH, 방아쇠 손가락 분류등급 & VAS
연구 개요
상세 설명
방아쇠 손가락(TF)은 중수지절 또는 근위 지절간 관절(1)의 굽힘 및 확장 및/또는 잠금 시 통증이 있는 힘줄 스냅 또는 클릭으로 이어지는 손가락의 병리학적 문제입니다.
첫 번째 환상(A1) 도르래에서 영향을 받는 힘줄의 포착은 굽힘 힘줄과 힘줄 힘줄집의 두꺼워짐 및/또는 국부적인 힘줄 비후의 결과로 굽힘 힘줄과 힘줄집의 직경 차이로 인해 발생합니다.(1) .
방아쇠 손가락의 대부분의 경우는 특발성이며 발병률은 연간 인구 100,000명당 약 28건 또는 일반 인구에서 2.6%의 평생 위험이며 환자의 약 10%가 당뇨병 환자입니다(1).
여성은 일반적으로 남성보다 더 영향을 받으며, 일반적으로 50대와 60대에(2) 남성보다 여성에서 더 일반적이며, 일반적으로 주로 사용하는 손에, 그리고 가장 자주 엄지 또는 약지에서 발생합니다.
(2) 방아쇠 손가락의 진단은 주로 병력과 임상 검사를 기반으로 합니다.
가장 중요한 특징적인 임상 징후는 고통스러운 스냅핑을 확장하면서 손가락을 구부렸을 때 손가락이 기계적으로 막히는 것입니다.
(삼).
관리에는 부목 고정, 물리 치료, 비스테로이드성 항염증제, 국소 스테로이드 주사, 외과적 도르래 풀기 등의 보존적 치료가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Assiut governorate
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특발성 방아쇠 손가락이 최소 3개월 동안 존재합니다.
제외 기준:
- 진성 당뇨병 환자, 방아쇠 손가락에 대한 이전 이력, 다양한 염증성 관절염 및 다발성 방아쇠 손가락 애정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: . 그룹 A
A1 도르래와 힘줄 사이에 초음파 유도 메틸 프레드니솔론 아세테이트 주입을 받았습니다.
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초음파 유도 주사
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실험적: 그룹 B
초음파 유도 경피적 A1 도르래 바늘 해제를 받았습니다.
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초음파 유도 pullae A1 릴리스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방아쇠 손가락 분류 등급
기간: 3 개월
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방아쇠 손가락 분류 등급
|
3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수
기간: 3 개월
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시각적 아날로그 척도
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Trigger finger
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
예 출판 후
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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