Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultraschallgesteuerte Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe im Vergleich zur perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des idiopathischen Triggerfingers

29. August 2022 aktualisiert von: Manal Hassanien, Assiut University

Die Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe im Vergleich zur perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des idiopathischen Triggerfingers

Ziele: Vergleich der Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe und der perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des Triggerfingers.

Methoden: 75 Patienten mit idiopathischem Triggerfinger wurden in unsere prospektive Studie aufgenommen. Ausgeschlossen wurden Patienten mit Diabetes mellitus, Vorgeschichte einer offenen Freisetzung des Zeigefingers, unterschiedlicher entzündlicher Arthritis und mehreren Erkrankungen des Zeigefingers. Gruppe A 40 Patienten: Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten Methylprednisolonacetat-Injektion zwischen A1-Bandscheibe und Sehnen. Gruppe B 35 Patienten: Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten perkutanen A1-Bandnadelfreisetzung. Alle Patienten wurden vor und nach dem Eingriff 1 und 3 Monate lang den folgenden Behandlungen unterzogen , DASH, Abzugsfinger-Klassifizierungsgrad und VAS

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Triggerfinger (TF) ist ein pathologisches Problem des Fingers, das zu einem schmerzhaften Sehnenschnappen oder -klicken bei Beugung und Streckung und/oder einer Blockierung des Metakarpophalangealgelenks oder des proximalen Interphalngealgelenks führt (1). Das Einklemmen der betroffenen Sehne an der ersten Ringscheibe (A1) erfolgt aufgrund eines Unterschieds im Durchmesser der Beugesehne und ihrer Hülle infolge einer Verdickung der Hülle und/oder einer lokalen Sehnenverdickung.(1) . Die meisten Fälle von Triggerfingern sind idiopathisch und die Inzidenz beträgt etwa 28 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr, was einem Lebenszeitrisiko von 2,6 % in der Allgemeinbevölkerung entspricht und etwa 10 % der Patienten Diabetiker sind (1). Frauen sind in der Regel stärker betroffen als Männer, meist im fünften und sechsten Lebensjahrzehnt(2). Bei Frauen kommt es häufiger vor als bei Männern, meist in der dominanten Hand und am häufigsten im anschließenden Daumen oder Ringfinger. (2) Die Diagnose eines Triggerfingers basiert hauptsächlich auf der Krankengeschichte und der klinischen Untersuchung. Das wichtigste charakteristische klinische Zeichen ist die mechanische Blockierung des Fingers beim Beugen mit schmerzhaftem Schnappen in der Streckung. (3). Die Behandlung umfasst viele Optionen wie eine konservative Behandlung in Form von Schienen, Physiotherapie, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten und lokalen Steroidinjektionen sowie die chirurgische Freigabe der Riemenscheibe

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Assiut governorate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Idiopathischer Triggerfinger seit mindestens 3 Monaten vorhanden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Diabetes mellitus, früherer offener Freisetzung des Triggerfingers, verschiedenen entzündlichen Arthritis und mehreren Erkrankungen des Triggerfingers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: . Gruppe A
Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten Methylprednisolonacetat-Injektion zwischen A1-Riemenscheibe und Sehnen
Ultraschallgesteuerte Injektion
Experimental: Gruppe B
Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten perkutanen A1-Rollennadelfreisetzung
Ultraschallgesteuerte Pullae-A1-Freisetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klassifizierungsgrad des Abzugsfingers
Zeitfenster: 3 Monate
Klassifizierungsgrad des Abzugsfingers
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbewertung
Zeitfenster: 3 Monate
visuelle Analogskala
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Trigger finger

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

ja nach Veröffentlichung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren