- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05170152
Ultraschallgesteuerte Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe im Vergleich zur perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des idiopathischen Triggerfingers
Die Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe im Vergleich zur perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des idiopathischen Triggerfingers
Ziele: Vergleich der Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Kortikosteroidinjektion an der A1-Riemenscheibe und der perkutanen Freisetzung der A1-Riemenscheibe zur Behandlung des Triggerfingers.
Methoden: 75 Patienten mit idiopathischem Triggerfinger wurden in unsere prospektive Studie aufgenommen. Ausgeschlossen wurden Patienten mit Diabetes mellitus, Vorgeschichte einer offenen Freisetzung des Zeigefingers, unterschiedlicher entzündlicher Arthritis und mehreren Erkrankungen des Zeigefingers. Gruppe A 40 Patienten: Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten Methylprednisolonacetat-Injektion zwischen A1-Bandscheibe und Sehnen. Gruppe B 35 Patienten: Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten perkutanen A1-Bandnadelfreisetzung. Alle Patienten wurden vor und nach dem Eingriff 1 und 3 Monate lang den folgenden Behandlungen unterzogen , DASH, Abzugsfinger-Klassifizierungsgrad und VAS
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Assiut, Ägypten
- Assiut governorate
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Idiopathischer Triggerfinger seit mindestens 3 Monaten vorhanden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Diabetes mellitus, früherer offener Freisetzung des Triggerfingers, verschiedenen entzündlichen Arthritis und mehreren Erkrankungen des Triggerfingers.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: . Gruppe A
Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten Methylprednisolonacetat-Injektion zwischen A1-Riemenscheibe und Sehnen
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Ultraschallgesteuerte Injektion
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Experimental: Gruppe B
Unterzog sich einer ultraschallgesteuerten perkutanen A1-Rollennadelfreisetzung
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Ultraschallgesteuerte Pullae-A1-Freisetzung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klassifizierungsgrad des Abzugsfingers
Zeitfenster: 3 Monate
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Klassifizierungsgrad des Abzugsfingers
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzbewertung
Zeitfenster: 3 Monate
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visuelle Analogskala
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Trigger finger
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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