Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Injeção de corticosteróide guiada por ultrassom na polia A1 em comparação com a liberação percutânea da polia A1 como tratamento para dedo em gatilho idiopático

29 de agosto de 2022 atualizado por: Manal Hassanien, Assiut University

A eficácia da injeção de corticosteróide guiada por ultrassom na polia A1 em comparação com a liberação percutânea da polia A1 como tratamento para dedo em gatilho idiopático

Objetivos: Comparar a eficácia da injeção de corticosteroide guiada por ultrassonografia na polia A1 e a liberação percutânea da polia A1 como tratamento para o dedo em gatilho.

Métodos: 75 pacientes com dedo em gatilho idiopático foram incluídos em nosso estudo prospectivo. Foram excluídos pacientes com diabetes mellitus, história prévia de liberação aberta para dedo em gatilho, diferentes artrites inflamatórias e múltiplas afecções em dedos em gatilho. Grupo A 40 pacientes: Foram submetidos a injeção de acetato de metil prednisolona guiada por ultrassom, entre a polia A1 e os tendões. Grupo B 35 pacientes: Submetidos à liberação percutânea da agulha da polia A1 guiada por ultrassonografia. , DASH, grau de classificação do dedo em gatilho e VAS

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O dedo em gatilho (TF) é um problema patológico do dedo que leva a um estalido doloroso do tendão ou clique na flexão e extensão e/ou bloqueio da articulação metacarpofalângica ou interfalângica proximal (1) . O aprisionamento do tendão acometido na primeira polia anular (A1) ocorre devido a uma diferença no diâmetro do tendão flexor e sua bainha como resultado do espessamento da bainha e ou espessamento localizado do tendão.(1) . A maioria dos casos de dedo em gatilho é idiopática e a incidência é de cerca de 28 casos por 100.000 habitantes por ano, ou um risco vitalício de 2,6% na população em geral e cerca de 10% dos pacientes são diabéticos (1). As mulheres geralmente são mais afetadas do que os homens, geralmente na quinta e sexta décadas(2) é mais comum em mulheres do que em homens, geralmente na mão dominante, e mais frequentemente nos dedos polegar ou anelar seguidos. (2) O diagnóstico de dedo em gatilho baseia-se principalmente na história médica e no exame clínico. O sinal clínico característico mais importante é o bloqueio mecânico do dedo quando flexionado com estalido doloroso em extensão. (3). O manejo inclui muitas opções, como tratamento conservador na forma de imobilização, fisioterapia, anti-inflamatórios não esteróides e injeções locais de esteróides e liberação cirúrgica da polia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut governorate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dedo em gatilho idiopático presente por pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com diabetes mellitus, história prévia de liberação aberta para dedo em gatilho, diferentes artrites inflamatórias e múltiplas afecções em dedos em gatilho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: . grupo A
Foi submetida a injeção de acetato de metilprednisolona guiada por ultrassom, entre a polia A1 e os tendões
injeção guiada por ultrassonografia
Experimental: Grupo B
Foi submetido a liberação percutânea da agulha da polia A1 guiada por ultrassonografia
liberação de pulae A1 guiada por ultrassonografia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grau de classificação do dedo em gatilho
Prazo: 3 meses
grau de classificação do dedo em gatilho
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de dor
Prazo: 3 meses
escala analógica visual
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Trigger finger

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

sim após a publicação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever