- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05170152
Инъекция кортикостероидов под ультразвуковым контролем в шкив A1 по сравнению с чрескожным высвобождением шкива A1 в качестве лечения идиопатического триггерного пальца
Эффективность инъекции кортикостероидов под ультразвуковым контролем в шкив A1 по сравнению с чрескожным высвобождением шкива A1 в качестве лечения идиопатического триггерного пальца
Цели: Сравнить эффективность инъекции кортикостероидов под контролем УЗИ в блок A1 и чрескожного высвобождения блока A1 в качестве лечения триггерного пальца.
Методы: в наше проспективное исследование было включено 75 пациентов с идиопатическим триггерным пальцем. Пациенты с сахарным диабетом, предшествующим анамнезом открытого высвобождения триггерного пальца, различными воспалительными артритами и множественными поражениями триггерного пальца были исключены. Группа A 40 пациентов: подверглась инъекции метилпреднизолона ацетата под ультразвуковым контролем между шкивом A1 и сухожилиями. Группа B 35 пациентов: подверглась чрескожному высвобождению иглы шкива A1 под ультразвуковым контролем. Все пациенты подвергались следующим до и после вмешательства через 1 и 3 месяца. , DASH, классификация триггерного пальца и ВАШ
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Assiut governorate
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Идиопатический триггерный палец сохраняется не менее 3 месяцев.
Критерий исключения:
- Пациенты с сахарным диабетом, наличием в анамнезе открытого высвобождения триггерного пальца, различными воспалительными артритами и множественными поражениями триггерного пальца.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: . Группа А
Проведена инъекция метилпреднизолона ацетата под ультразвуковым контролем между шкивом A1 и сухожилиями.
|
инъекции под контролем УЗИ
|
|
Экспериментальный: Группа Б
Проведено чрескожное высвобождение иглы блока A1 под контролем УЗИ.
|
высвобождение пули A1 под контролем УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Класс классификации триггерного пальца
Временное ограничение: 3 месяца
|
Класс классификации триггерного пальца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
визуальная аналоговая шкала
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Trigger finger
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .