Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu kortikosteroidi-injektio A1-hihnapyörällä verrattuna perkutaaniseen A1-hihnapyörän vapauttamiseen idiopaattisen laukaisinsormen hoitona

maanantai 29. elokuuta 2022 päivittänyt: Manal Hassanien, Assiut University

Ultraääniohjatun kortikosteroidi-injektion tehokkuus A1-hihnapyörällä verrattuna perkutaaniseen A1-hihnapyörän irrottamiseen idiopaattisen liipaisinsormen hoitona

Tavoitteet: Vertaa ultraääniohjatun kortikosteroidiruiskeen A1-hihnapyörällä ja perkutaanisen A1-hihnapyörän vapautuksen tehokkuutta liipaisinsormen hoidossa.

Menetelmät: Prospektiiviseen tutkimukseemme otettiin mukaan 75 potilasta, joilla oli idiopaattinen liipaisinsormi. Potilaat, joilla oli diabetes mellitus, aiemmat liipaisinsormen avoimet vapautumiset, erilaiset tulehdukselliset niveltulehdukset ja useat liipaisusormet, suljettiin pois. Ryhmä A 40 potilasta: Ultraääniohjattu metyyliprednisoloniasetaattiinjektio, A1 hihnapyörän ja jänteiden väliin .Ryhmä B 35 potilasta : Ultraääniohjattu perkutaaninen A1 hihnapyörän neulanvapautus. Kaikille potilaille tehtiin seuraavat toimenpiteet ennen ja jälkeen toimenpiteen 1 ja 3 kuukauden kuluttua , DASH, liipaisinsormiluokitus ja VAS

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liipaisusormi (TF) on sormen patologinen ongelma, joka johtaa kivuliaaseen jänteen katkeamiseen tai napsahtamiseen taivutuksessa ja venymisessä ja/tai kämpälihasten tai proksimaalisen interfalngeaalisen nivelen lukkiutumiseen (1). Vaurioituneen jänteen juuttuminen kiinni ensimmäiseen rengasmaiseen (A1) hihnapyörään johtuu taivutusjänteen ja sen vaipan halkaisijaerosta, joka johtuu vaipan paksuuntumisesta ja/tai paikallisesta jänteen paksunemisesta.(1) . Useimmat liipaisinsormet ovat idiopaattisia, ja niiden ilmaantuvuus on noin 28 tapausta 100 000 asukasta kohden vuodessa eli 2,6 %:n elinikäinen riski väestössä ja noin 10 % potilaista on diabeetikoita (1). Naiset sairastuvat yleensä enemmän kuin miehet, yleensä viidennellä ja kuudennella vuosikymmenellä(2) se on yleisempää naisilla kuin miehillä, yleensä hallitsevassa kädessä, ja useimmiten peukalossa tai nimettömässä sormissa. (2) Laukaisimen diagnoosi perustuu pääasiassa sairaushistoriaan ja kliiniseen tutkimukseen. Tärkein tyypillinen kliininen oire on sormen mekaaninen tukkeutuminen taivutettaessa kivuliasta napsautusta ojennettuna. (3). Hoito sisältää monia vaihtoehtoja, kuten konservatiivisen hoidon lastan muodossa, fysioterapian, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja paikalliset steroidi-injektiot sekä kirurgisen hihnapyörän vapauttamisen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Assiut governorate

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Idiopaattinen liipaisinsormi läsnä vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitusta sairastavat potilaat, aiempi liipaisinsormen avoin vapautuminen, erilaiset tulehdukselliset niveltulehdukset ja useiden liipaisinsormien vaivoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: . Ryhmä A
Ultraääniohjattu metyyliprednisoloniasetaatti-injektio A1-hihnapyörän ja jänteiden väliin
Menettely: ultraääniohjattu injektio
ultraääniohjattu injektio
Kokeellinen: Ryhmä B
Tehtiin ultraääniohjattu perkutaaninen A1 hihnapyörän neulanvapautus
Menettely: pullae A1 -julkaisu
ultraääniohjattu pullae A1 vapautuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laukaista sormiluokitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
laukaista sormiluokitus
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
visuaalinen analoginen asteikko
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Trigger finger

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

kyllä ​​julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultraääniohjattu injektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa