Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsstyrd kortikosteroidinjektion vid A1-remskiva i jämförelse med perkutan A1-remskiva som en behandling för idiopatisk triggerfinger

29 augusti 2022 uppdaterad av: Manal Hassanien, Assiut University

Effekten av ultraljudsstyrd kortikosteroidinjektion vid A1-remskiva i jämförelse med perkutan A1-remskiva som en behandling för idiopatisk triggerfinger

Mål: Att jämföra effekten av ultraljudsstyrd kortikosteroidinjektion vid A1-remskiva och perkutan A1-remskiva som behandling för triggerfinger.

Metoder: 75 patienter med idiopatisk triggerfinger inkluderades i vår prospektiva studie. Patienter med diabetes mellitus, tidigare anamnes på öppen frisättning för triggerfinger, olika inflammatorisk artrit och multipla triggerfingrar-affektioner exkluderades. Grupp A 40 patienter: Genomgick ultraljudsstyrd metylprednisolonacetat-injektion, mellan A1-remskiva och senor. Grupp B 35-patienter: Genomgick ultraljudsstyrd perkutan A1-remskiva-nålfrisättning. Alla patienter utsattes för följande före och efter intervention med 1 och 3 månader , DASH, trigger finger klassificeringsgrad & VAS

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Triggerfinger (TF) är ett patologiskt problem med fingret som leder till ett smärtsamt senknipp eller klick på flexion och extension, och/eller låsning av metacarpophalangeal eller proximal interphalngeal leden (1) . Fastklämning av den drabbade senan vid den första ringformiga (A1) remskivan uppstår på grund av en skillnad i diametern på böjsenan och dess mantel som ett resultat av förtjockning av manteln och eller lokaliserad senförtjockning.(1) . De flesta fall av triggerfingrar är idiopatiska och förekomsten är cirka 28 fall per 100 000 invånare per år, eller en livstidsrisk på 2,6 % i den allmänna befolkningen och cirka 10 % av patienterna är diabetiker (1). Kvinnor är vanligtvis mer drabbade än män, vanligtvis under det femte och sjätte decenniet(2) är det vanligare hos kvinnor än hos män, vanligtvis i den dominerande handen, och oftast i tummen eller ringfingrarna följt. (2) Diagnosen av triggerfinger baseras huvudsakligen på medicinsk historia och klinisk undersökning. Det viktigaste karakteristiska kliniska tecknet är den mekaniska blockeringen av fingret när det böjs med en smärtsam knäppning. (3). Hanteringen inkluderar många alternativ såsom konservativ behandling i form av skena, sjukgymnastik, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och lokala steroidinjektioner och kirurgisk remskiva.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut governorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idiopatisk triggerfinger närvarande i minst 3 månader.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diabetes mellitus, tidigare anamnes på öppen frisättning för triggerfinger, olika inflammatorisk artrit och multipla triggerfingrar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: . Grupp A
Genomgick ultraljudsstyrd metylprednisolonacetatinjektion, mellan A1-remskiva och senor
ultraljudsstyrd injektion
Experimentell: Grupp B
Genomgick ultraljudsstyrd perkutant A1 remskiva nålsläppning
ultraljudsstyrd pullae A1 release

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utlösa fingerklassificeringsgrad
Tidsram: 3 månader
utlösa fingerklassificeringsgrad
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng
Tidsram: 3 månader
visuell analog skala
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2021

Första postat (Faktisk)

27 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Trigger finger

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

ja efter publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ultraljudsstyrd injektion

3
Prenumerera