Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret kortikosteroidinjektion ved A1-remskive i sammenligning med perkutan A1-remskivefrigivelse som en behandling for idiopatisk triggerfinger

29. august 2022 opdateret af: Manal Hassanien, Assiut University

Effekten af ​​ultralydsstyret kortikosteroidinjektion ved A1-remskive sammenlignet med perkutan A1-remskivefrigivelse som en behandling for idiopatisk triggerfinger

Formål: At sammenligne effektiviteten af ​​ultralydsstyret kortikosteroidinjektion ved A1-remskive og perkutan A1-remskivefrigivelse som behandling af triggerfinger.

Metoder: 75 patienter med idiopatisk triggerfinger blev inkluderet i vores prospektive undersøgelse. Patienter med diabetes mellitus, tidligere anamnese med åben frigivelse for triggerfinger, forskellig inflammatorisk arthritis og multiple triggerfingrepåvirkninger blev udelukket. Gruppe A 40 patienter: Gennemgik ultralydsstyret methylprednisolonacetat-injektion, mellem A1-remskive og sener. Gruppe B 35-patienter: Gennemgik ultralyds-guidet perkutan A1-remskive-nålfrigivelse. Alle patienter blev udsat for følgende før og efter intervention med 1 og 3 måneder , DASH, trigger finger klassifikationsgrad & VAS

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Triggerfinger (TF) er et patologisk problem med fingeren, der fører til et smertefuldt seneknap eller klik på fleksion og ekstension og/eller låsning af metacarpophalangeal eller proksimale interphalngeale led (1). Indfangning af den berørte sene ved den første ringformede (A1) remskive opstår på grund af en forskel i diameteren af ​​bøjesenen og dens skede som følge af fortykkelse af skeden og eller lokaliseret senefortykkelse.(1) . De fleste tilfælde af triggerfingre er idiopatiske, og forekomsten er omkring 28 tilfælde pr. 100.000 indbyggere om året, eller en livstidsrisiko på 2,6 % i den generelle befolkning og omkring 10 % af patienterne er diabetikere (1). Kvinder er normalt mere ramt end mænd, normalt i det femte og sjette årti(2) det er mere almindeligt hos kvinder end hos mænd, normalt i den dominerende hånd, og oftest i tommelfingeren eller ringfingrene efterfulgt af . (2) Diagnosen af ​​triggerfinger er hovedsageligt baseret på sygehistorien og klinisk undersøgelse. Det vigtigste karakteristiske kliniske tegn er den mekaniske blokering af fingeren, når den bøjes med en smertefuld snappning. (3). Behandlingen omfatter mange muligheder såsom konservativ behandling i form af splint, fysioterapi, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og lokale steroidinjektioner og kirurgisk remskivefrigivelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut governorate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Idiopatisk triggerfinger til stede i mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med diabetes mellitus, tidligere anamnese med åben frigivelse for triggerfinger, forskellig inflammatorisk arthritis og flere triggerfingre-affektioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: . Gruppe A
Gennemgik ultralydsstyret methylprednisolonacetat-injektion mellem A1-remskive og sener
Procedure: ultralydsstyret injektion
ultralydsstyret injektion
Eksperimentel: Gruppe B
Gennemgik ultralydsstyret perkutan A1 remskive nålfrigivelse
Procedure: pullae A1 frigivelse
ultralydsstyret pullae A1 frigivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udløse fingerklassifikationsgrad
Tidsramme: 3 måneder
udløse fingerklassifikationsgrad
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte score
Tidsramme: 3 måneder
visuel analog skala
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2021

Først opslået (Faktiske)

27. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Trigger finger

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

ja efter udgivelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ultralydsstyret injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner