정맥류절제술에서 횡근막평면차단술과 상처침윤의 효과
2022년 11월 8일 업데이트: Erkan Cem ÇELİK, Ataturk University
정맥류절제술에서 횡단근막평면차단과 상처침윤의 효과 비교; 무작위 통제 연구.
수술 전 환자를 2군으로 나누어 transversalis fascia plane block을 적용하고 skin infiltration을 적용합니다.
수술 후 진통 절차는 전신 마취를 받는 환자에게 적용될 것입니다.
환자의 수술후 진통제 소비 및 통증 점수를 평가할 것이다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25080
- Erkan Cem ÇELİK
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 정계정맥류 수술을 받을 18세 이상의 환자
- ASA I-II
제외 기준:
- 사용되는 마취 및 진통제에 알레르기 반응이 있는 환자
- 연구에 자발적으로 참여하기를 원하지 않는 환자
- 중증 전신질환(신장, 간, 폐, 내분비)
- 약물 남용 기록
- 만성 통증 병력
- 정신과적 문제와 의사소통의 어려움
- 혈액학적 문제의 병력
- 감염으로 인한 심한 혈역학적 불안정성, 심한 출혈이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상처 침투
이 그룹의 환자에 대해 수술 절개 부위에 상처 침윤을 적용할 것이다.
침윤액에는 0.25% 부피바카인 20ml가 포함됩니다.
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개입 전에 0.25% 부피바카인 20ml로 준비된 차단액을 사타구니 수술 부위의 상부 및 하부 절개 입술을 통해 적용합니다.
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실험적: Transversalis 근막 평면 블록
Transversalis fascia plane block은 이 그룹의 환자들에게 서혜측 한쪽에만 시행될 것입니다.
블록 유체에는 0.25% 부피바카인 20ml가 포함됩니다.
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외복사근, 내복사근, 복횡근을 초음파 장치로 시각화합니다.
횡근막을 본 후 횡근막 평면차단술을 시행합니다.
블록 유체로 20ml 0.25% 부피바카인을 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 첫 번째 시간
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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첫 번째 시간
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 2시
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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2시
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 4시
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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4시
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 8시
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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8시
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 12시
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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12시
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통증 점수(0(낮음)-10(높음))
기간: 24시
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통증은 시각적 아날로그 척도 점수로 평가됩니다.
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24시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구조 진통제 소비
기간: 수술 후 처음 24시간 동안 언제든지.
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진통제 소비가 평가됩니다.
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수술 후 처음 24시간 동안 언제든지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- atatürk üniversitesi (기타 식별자: Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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