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중환자실 추적 외상 환자의 사망률 및 이환율에 영향을 미치는 요인 원문보기 KCI 원문보기 인용 (trauma)

2021년 12월 14일 업데이트: Cansu Kilinc Berktas, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
이 연구에서는 건강 과학 대학 Okmeydanı 훈련 및 연구 병원의 마취 및 재활 클리닉의 집중 치료실에서 2년 동안 추적 관찰한 외상 환자의 인구 통계학적 및 임상적 특성을 전향적으로 평가하여 이환율과 사망률을 결정했습니다. 요율 및 이러한 요율에 영향을 미치는 요인을 결정합니다. 데이터.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

외상은 이환율과 사망률을 증가시키는 중요한 건강 문제입니다. 대부분의 환자는 집중 치료를 받고 중증 및 다중 외상으로 집중 치료를 받고 집중 치료실에서 따르는 중요한 질병의 중요한 부분을 구성합니다. 동시에 이러한 치명적인 부상은 경제적으로나 사회적으로 심각한 공중 보건 문제를 야기합니다.

세계보건기구(WHO) 데이터에 따르면 매년 580만 명이 외상으로 사망합니다. 외상은 어린 나이에 더 자주 나타나며 가장 흔한 원인은 자동차 사고이며 1-44세 사이의 첫 번째 사망 원인입니다. 외상으로 인한 사망과 연령, 성별, 외상 원인 및 외상 부위와 같은 요인 사이에는 강한 관계가 있습니다. 또한 ICU 및 인공호흡기 체류 기간, 지지 요법, 외상 점수, 중환자실에서 일상적으로 사용되는 APACHE 2 및 SOFA와 같은 점수는 사망률과 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

따라서 인구 통계학적 데이터, 외상 점수, 인공호흡기 요구 사항, 신부전, 근수축 필요성, APACHE 2와 같은 집중 치료 점수, SOFA, 재수술, 재수술, 집중 치료 체류, 혈액 교체 필요성, 상처 감염 및 이환율 및 외상 환자의 사망률은 효과적일 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

194

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Okmeydani Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Okmeydanı Training and Research Hospital의 윤리 위원회의 승인을 받아 조사 병원의 마취 및 소생 장치에서 추적 관찰된 18세 이상의 모든 외상 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 2019년 10월 14일부터 2021년 10월 15일까지 중환자실에서 추적 관찰된 외상 환자
  • 사전 동의서에 서명하고 시험 참여에 동의한 18세 이상의 모든 외상 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 연구 참여를 거부한 환자
  • 비외상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부상 심각도 점수
기간: 절차 중

ISS(Injury Severity Score)는 다발성 부상 환자의 결합된 영향을 평가하고 해부학적 부상 심각도 분류를 기반으로 합니다.

ISS는 가장 심하게 다친 3개의 ISS 신체 부위 각각에서 가장 높은 AIS 코드의 제곱의 합으로 계산됩니다. 이러한 신체 부위는 다음과 같습니다.

  • 머리 또는 목
  • 얼굴
  • 가슴
  • 복부 또는 골반 내용물
  • 사지 또는 골반 거들
  • 외부 부상 심각도 점수의 범위는 1에서 75까지입니다. 부상에 AIS 6(현재 치료할 수 없는 부상 식별)이 지정된 경우 ISS 점수는 자동으로 75로 지정됩니다.
절차 중
임상적 특징
기간: 절차 중
근수축요구, 신부전, 기계환기요구, 재수술, 중환자실 필요, 혈액대체요구, 창상감염, 중환자실 퇴원, 28일 사망률, 병원사망률, 사망률, 중환자실 재원일수 중환자실 추적 중 20/5000 약물 사용 이력 및 입원 일수가 기록됩니다.
절차 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과 아프가 점수
기간: 절차 중
SAS(Surgical Apgar Score)는 일반 및 혈관 수술 후 주요 수술 후 이환율 및 사망률의 발생을 예측하는 데 사용됩니다. SAS는 쉽게 얻을 수 있는 3가지 매개변수(예상 실혈, 최저 심박수, 수술 중 최저 평균 동맥압)를 기반으로 한 10점 점수입니다.
절차 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Namigar Turgut, Prof.Dr., Okmeydani Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 928

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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