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影响重症监护室随访的创伤患者死亡率和发病率的因素 (trauma)

2021年12月14日 更新者:Cansu Kilinc Berktas、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
在这项研究中,前瞻性评估了健康科学大学 Okmeydanı 培训和研究医院麻醉和复苏诊所的重症监护病房随访 2 年的创伤患者的人口统计学和临床​​特征,以确定发病率和死亡率费率并确定影响这些费率的因素。 数据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

创伤是导致发病率和死亡率增加的重要健康问题。 大多数患者被送入重症监护室并在重症监护室进行随访,其中重症和多发伤构成了重症监护室随访危重病的重要组成部分。 同时,这些致命伤害在经济和社会方面都造成了严重的公共卫生问题。

根据世界卫生组织的数据,每年有 580 万人死于创伤。 创伤在年轻时更常见,最常见的原因是机动车事故,它是 1-44 岁之间的首要死亡原因。 外伤致死与年龄、性别、外伤原因、外伤部位等因素有很强的相关性。 此外,ICU 和机械呼吸机停留时间、支持治疗、创伤评分以及重症监护中常规使用的 APACHE 2 和 SOFA 等评分已被证明与死亡率密切相关。

因此,人口统计学数据、创伤评分、机械通气需求、肾功能衰竭、正性肌力需求、重症监护评分如 APACHE 2、SOFA、再手术、再手术、重症监护住院、血液置换需求、伤口感染和发病率以及创伤患者的死亡率将是有效的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

194

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Okmeydani Education and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

经 Okmeydanı 培训和研究医院伦理委员会批准,在研究者所在医院的麻醉和复苏单元接受随访的所有 18 岁以上外伤患者都将纳入本研究。

描述

纳入标准:

  • 2019 年 10 月 14 日至 2021 年 10 月 15 日期间在重症监护病房随访的外伤患者
  • 所有签署知情同意书并同意参加试验的18岁以上外伤患者

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 拒绝参加研究的患者
  • 非外伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤害严重程度评分
大体时间:在手术过程中

损伤严重程度评分 (ISS) 评估多重受伤患者的综合影响,并基于解剖学损伤严重程度分类。

ISS 计算为三个受伤最严重的 ISS 身体区域中最高 AIS 代码的平方和。 这些身体区域是:

  • 头部或颈部
  • 胸部
  • 腹部或盆腔内容物
  • 四肢或骨盆带
  • 外部伤害严重程度评分范围为 1 到 75。 如果伤害的 AIS 为 6(确定当前无法治疗的伤害),则 ISS 分数会自动分配为 75。
在手术过程中
临床表现
大体时间:在手术过程中
正性肌力需求、肾功能衰竭、机械通气需求、再次手术、重症监护病房需求、血液置换需求、伤口感染、重症监护病房出院、28 天死亡率、住院死亡率、死亡率、重症监护住院天数重症监护随访期间,将记录20/5000的药物使用史和住院天数。
在手术过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外科阿普加评分
大体时间:在手术过程中
外科 Apgar 评分 (SAS) 用于预测一般和血管手术后主要术后并发症和死亡率的发生。 SAS 是基于 3 个容易获得的参数的 10 分评分:估计的失血量、最低心率和手术期间的最低平均动脉压
在手术过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Namigar Turgut, Prof.Dr.、Okmeydani Education and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月14日

初级完成 (实际的)

2021年10月15日

研究完成 (实际的)

2021年10月15日

研究注册日期

首次提交

2020年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月14日

首次发布 (实际的)

2022年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月14日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 928

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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外伤的临床试验

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