- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05186584
Maitland's Antero-Posterior vs Lateral Mobilizations가 심혈관 반응에 미치는 영향
2022년 4월 15일 업데이트: Riphah International University
비특이적 만성 경부 통증에서 Maitland의 전후방 동원 대 측면 가동술이 심혈관 반응에 미치는 영향
이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental 및 General Hospital Rawalpindi에서 실시될 것입니다.
62명의 참가자 샘플을 채취합니다.
환자는 각 그룹에 31명의 참가자로 구성된 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘며 그룹 무작위화는 플립 코인 방식을 통해 수행됩니다.
그룹 A의 환자는 Maitland의 전후방 가동술을 받고 그룹 B의 환자는 Maitland의 측면 가동술을 받게 됩니다. 2주 동안 4회 치료를 하게 되며, 1차와 2차, 2차와 3차, 3차와 4차는 각각 3일, 4일, 7일 간격으로 진행된다.
결과 측정은 OMRON Automatic Blood Pressure Monitor, Numeric pain rating scale(NPRS) 및 Global Rating of Change 질문이 기준선과 4번째 세션이 끝날 때 측정됩니다.
데이터는 SPSS 25로 분석됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Waqar Ahmed Awan, PhD
- 전화번호: +92-3335348846
- 이메일: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
- 모병
- Rawal General Hospital Rawalpindi
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연락하다:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- 전화번호: +923145757092
- 이메일: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
연락하다:
- MS-OMPT*
-
수석 연구원:
- Ayesha Afsar
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 범주에 속하는 참가자는 연구에 모집됩니다.
- 25세~55세
- 원인을 알 수 없는 목 통증 > 3개월
- 안정시 수축기 혈압 90~139mmHg
- 이완기 혈압 60~88mmHg
- 안정시 심박수 60~100회/분
- 전후방 및 측면 동원에 대한 사전 노출 없음
제외 기준:
- 이 범주에 속하는 참가자는 연구에서 제외됩니다.
- 25세 미만 및 55세 초과
- 현재 흡연자
- 졸도 주문, 당뇨병, 척추 수술 및 편타 손상의 병력(지난 6개월)
- 혈액 희석제, 당뇨병에 대한 약물 복용
- 신경계 또는 심혈관계 질환, 방사통, 자궁경부성 두통
- 움직임 협응 장애
- 운동 선수
- 읽고 쓸 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MAITLAND의 전후방(AP) 동원
이 그룹의 환자는 Maitland's Antero-Posterior Mobilization을 받게 됩니다.
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그룹 A는 세트 사이에 10초 휴식을 취하고 대부분의 증상이 있는 부분에서 AP 동원에 대해 세트당 15회의 진동(총 75회 진동)의 비율로 10초 등급 1 동원의 5세트를 받게 됩니다. 대부분의 증상이 있는 부분은 환자가 촉진에 의해 가장 큰 통증을 느끼는 경추 부분입니다. AP 동원의 경우 환자는 바로 누우고 치료사는 그의 머리 옆에 서게 됩니다. 치료사는 움직일 척추뼈의 늑골 돌기에서 엄지손가락으로 넓은 접촉을 하고 안정성을 위해 인접한 목 주위에 손가락을 벌립니다. 어깨는 치료할 관절 위에 위치합니다. 부드러운 진동 전후 압력은 치료사의 팔과 몸통에 의해 수행됩니다. |
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실험적: MAITLAND의 측면 동원
이 그룹의 환자는 Maitland's Lateral Mobilization을 받게 됩니다.
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그룹 B는 각 세트 사이에 10초 휴식을 취하고 대부분의 증상이 있는 부분에서 측면 동원에 대해 동일한 세트(즉, 각 세트당 15회의 진동 속도로 10초 등급 1 동원의 5세트)를 받습니다.
측면 동원을 위해 환자는 바로 누우고 치료사는 그의 머리 옆에 서게 됩니다.
치료사는 대부분의 증상이 있는 분절의 횡돌기의 외측면 위에 전외측 2번째 중수지절관절을 배치합니다.
치료사는 증상이 없는 쪽을 향해 부드러운 측면 진동을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OMRON 자동 혈압계
기간: 이주
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Omron은 상완 수준에서 전문적인 혈압 측정을 위한 자동 디지털 장치입니다.
0-299mmHg의 혈압 범위를 측정합니다.
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이주
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OMRON 자동 심박수 모니터
기간: 이주
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Omron은 40-180비트/분의 전문 심박수 범위를 위한 자동 디지털 장치입니다.
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이주
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 이주
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통증의 강도를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
환자는 자신의 통증 강도를 반영하는 숫자(0-10)를 선택합니다.
도구의 신뢰도는 ICC = 0.67입니다. [0.27~0.84])
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이주
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글로벌 변화 등급(GROC)
기간: 이주
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임상 연구, 특히 근골격계 영역에서 시간 경과에 따른 환자의 호전 또는 악화를 측정하고 개입의 효과를 결정하는 데 일반적으로 사용되는 척도입니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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