心血管反応に対するメイトランドの前後動と横動の効果
2022年4月15日 更新者：Riphah International University
非特異的慢性頸部痛における心血管反応に対するメイトランドの前後動と横動の効果
この研究は無作為対照試験であり、Polyclinic Hospital Islamabad & Rawal Dental および General Hospital Rawalpindi で実施されます。
62 人の参加者のサンプルが取得されます。
患者は、各グループ 31 人の参加者からなる 2 つの等しいグループに分けられます。グループのランダム化はフリップ コイン方式で行われます。
グループ A の患者はメイトランドの前後モビライゼーションを受け、グループ B の患者はメイトランドの横モビライゼーションを受けます。 1回目と2回目、2回目と3回目、3回目と4回目の間にそれぞれ3日、4日、7日の間隔をあけて4回の治療を2週間行います。
結果の測定値は、OMRON 自動血圧モニター、数値疼痛評価尺度 (NPRS) であり、変化のグローバル評価は、ベースライン時と 4 回目のセッションの終わりに測定されます。
データは SPSS 25 によって分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Waqar Ahmed Awan, PhD
- 電話番号：+92-3335348846
- メール：waqar.ahmed@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
- 募集
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
コンタクト：
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- 電話番号：+923145757092
- メール：Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
コンタクト：
- MS-OMPT*
-
主任研究者：
- Ayesha Afsar
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- このカテゴリーに入る参加者は、研究に募集されます。
- 年齢 25 ～ 55 歳
- 3ヶ月以上続く原因不明の首の痛み
- 安静時の収縮期血圧が 90 ～ 139 mmHg の間
- 安静時の拡張期血圧が 60 ～ 88 mmHg の間
- 安静時の心拍数が 60 ～ 100 回/分
- 前後および横方向の動員への事前の暴露なし
除外基準:
- このカテゴリーに該当する参加者は、研究から除外されます。
- 年齢 <25 および >55
- 現在の喫煙者
- -失神の呪文、真性糖尿病、脊椎手術、むち打ち症の病歴（過去6か月）
- 血液希釈剤、糖尿病の薬を服用している
- 神経疾患または心血管疾患、放散痛、頚性頭痛
- 運動協調障害
- アスリート
- 読み書きができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：メイトランドの前後(AP)動員
このグループの患者は、メイトランドの前後モビリゼーションを受けます。
|
グループ A は、10 秒のグレード 1 モビライゼーションを各セット 15 回の割合で 5 セット (合計 75 回のオシレーション)、最も症状のあるセグメントで AP モビライゼーションを行い、セット間に 10 秒の休憩を入れます。 最も症状のある部分は、患者が触診によって最大の痛みを感じる頸椎の部分です。 AP 動員の場合、患者は仰臥位になり、セラピストは患者の頭のそばに立ちます。 セラピストは親指を広く接触させ、椎骨の肋骨突起を動かし、指を隣接する首の周りに広げて安定させます。 肩は治療中の関節の上に配置されます。 セラピストの腕と体幹によって、穏やかな前後圧が行われます。 |
|
実験的：メイトランドの横方向の動員
このグループの患者は、メイトランドのラテラル モビリゼーションを受けます。
|
グループ B は、各セット間に 10 秒の休憩を入れて、最も症状のあるセグメントで横方向のモビライゼーションのために同じセット (つまり、10 秒のグレード 1 モビライゼーションを各セット 15 回の割合で 5 セット) を受けます。
側方動員の場合、患者は仰臥位になり、セラピストは患者の頭のそばに立ちます。
セラピストは、前外側の第 2 中手指節関節を、最も症状のあるセグメントの横突起の外側に配置します。
セラピストは、無症候性側への穏やかな横方向の振動を提供します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
オムロン自動血圧計
時間枠：2週間
|
Omron は、上腕レベルでの専門的な血圧測定用の自動デジタル装置です。
0 ～ 299 mmHg の血圧範囲を測定します。
|
2週間
|
|
OMRON 自動心拍計
時間枠：2週間
|
Omron は、40 ～ 180 ビート/分のプロの心拍数範囲用の自動デジタル デバイスです。
|
2週間
|
|
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠：2週間
|
痛みの強さを測る道具です。
患者は、痛みの強さを反映する (0 ～ 10) の数値を選択します。
ツールの信頼性は ICC = 0.67 です。 [0.27～0.84])
|
2週間
|
|
グローバル レーティング オブ チェンジ (GROC)
時間枠：2週間
|
これは、介入の効果を判断するために、時間の経過に伴う患者の改善または悪化を測定するために、特に筋骨格領域で臨床研究で一般的に使用される尺度です。
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年4月1日
研究の完了 (予想される)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月10日
最初の投稿 (実際)
2022年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月15日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
首の痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了