Влияние передне-задней и латеральной мобилизаций Мейтленда на сердечно-сосудистые реакции
15 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Влияние передне-задней и латеральной мобилизаций Мейтленда на сердечно-сосудистые реакции при неспецифической хронической боли в шее
Это исследование будет рандомизированным контрольным испытанием и будет проводиться в поликлинической больнице Исламабад и Rawal Dental и больнице общего профиля Равалпинди.
Будет отобрана выборка из 62 участников.
Пациенты будут разделены на две равные группы по 31 участнику в каждой группе, рандомизация групп будет осуществляться методом подбрасывания монет.
Пациенты в группе А получат передне-заднюю мобилизацию Мейтленда, а пациенты в группе В получат латеральную мобилизацию Мейтленда. Будет проведено 4 сеанса лечения в течение 2 недель с интервалом в 3 дня, 4 дня и 7 дней между 1-м и 2-м сеансом, 2-м и 3-м сеансом и 3-м и 4-м сеансом соответственно.
Измерениями результатов будут автоматический монитор артериального давления OMRON, цифровая шкала оценки боли (NPRS) и вопросник Global Rating of Change, которые будут измеряться на исходном уровне и в конце 4-го сеанса.
Данные будут проанализированы SPSS 25.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Waqar Ahmed Awan, PhD
- Номер телефона: +92-3335348846
- Электронная почта: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- Rawal General Hospital Rawalpindi
-
Контакт:
- Sajjad Ali, MS-OMPT
- Номер телефона: +923145757092
- Электронная почта: Sajjad.ali@riphah.edu.pk
-
Контакт:
- MS-OMPT*
-
Главный следователь:
- Ayesha Afsar
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники, подпадающие под эту категорию, будут привлечены к участию в исследовании.
- Возраст от 25 до 55 лет
- Боль в шее без известной причины в течение > 3 мес.
- Систолическое артериальное давление в покое от 90 до 139 мм рт.ст.
- диастолическое артериальное давление в покое от 60 до 88 мм рт.
- частота сердечных сокращений в покое от 60 до 100 ударов в минуту
- отсутствие предварительного воздействия передне-задней и боковой мобилизаций
Критерий исключения:
- Участники, попадающие в эту категорию, будут исключены из исследования.
- возраст <25 и >55 лет
- нынешние курильщики
- история обмороков, сахарного диабета, операций на позвоночнике и хлыстовых травм (за последние 6 месяцев)
- прием препаратов для разжижения крови, сахарный диабет
- наличие неврологических или сердечно-сосудистых заболеваний, иррадиирующих болей, цервикогенных головных болей
- нарушение координации движений
- спортсмены
- не умеет читать и писать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЯЯ (AP) МОБИЛИЗАЦИЯ МЕЙТЛЕНА
Пациентам этой группы будет выполнена передне-задняя мобилизация Мейтленда.
|
Группа А получит 5 подходов по 10 секунд мобилизации 1 степени с частотой 15 колебаний в каждом подходе (всего 75 колебаний) для мобилизации ПД в наиболее симптоматическом сегменте с 10-секундным отдыхом между подходами. Наиболее симптоматичным является тот сегмент шейного отдела позвоночника, в котором больной будет ощущать наибольшую болезненность при пальпации. Для мобилизации AP пациент будет лежать на спине, а терапевт будет стоять у его головы. Терапевт установит широкий контакт большим пальцем с реберными отростками позвонков, которые нужно мобилизовать, и раскинет пальцы вокруг соседней шеи для стабильности. Плечо будет располагаться над суставом, который лечится. Мягкое колебательное переднезаднее давление будет выполняться рукой и туловищем терапевта. |
|
Экспериментальный: Боковая мобилизация Мейтленда
Пациентам этой группы будет выполнена боковая мобилизация Мейтленда.
|
Группа B получит те же наборы (т. е. 5 подходов по 10 секунд мобилизации 1 степени с частотой 15 колебаний в каждом подходе) для боковых мобилизаций в наиболее симптоматическом сегменте с 10-секундным отдыхом между каждым подходом.
Для боковой мобилизации пациент ложится на спину, а терапевт стоит у его головы.
Терапевт поместит переднебоковой аспект 2-го пястно-фалангового сустава над латеральным аспектом поперечного отростка наиболее симптоматического сегмента.
Осторожные боковые колебания в сторону бессимптомной стороны будут обеспечены терапевтом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Автоматический монитор артериального давления OMRON
Временное ограничение: 2 недели
|
Omron — это автоматический цифровой прибор для профессионального измерения артериального давления на уровне плеча.
Он измеряет диапазон АД 0-299 мм рт.ст.
|
2 недели
|
|
OMRON Автоматический монитор сердечного ритма
Временное ограничение: 2 недели
|
Omron — автоматический цифровой прибор для профессионального пульса в диапазоне 40-180 уд/мин.
|
2 недели
|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 2 недели
|
Это инструмент, используемый для измерения интенсивности боли.
Пациент выбирает цифру от (0-10), которая отражает его/ее интенсивность боли.
Надежность инструмента ICC = 0,67; [от 0,27 до 0,84])
|
2 недели
|
|
Глобальный рейтинг изменений (GROC)
Временное ограничение: 2 недели
|
Это шкала, обычно используемая в клинических исследованиях, особенно в области опорно-двигательного аппарата, для измерения улучшения или ухудшения состояния пациента с течением времени, чтобы определить эффект вмешательства.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ayesha Afsar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .