Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maitlandin antero-posterior vs. lateraalinen mobilisaatioiden vaikutukset sydän- ja verisuonivasteisiin

perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Maitlandin antero-posterior vs. lateraalinen mobilisaatioiden vaikutukset sydän- ja verisuonivasteisiin epäspesifisessä kroonisessa niskakivussa

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja se suoritetaan Poliklinikalla Islamabad & Rawal Dental ja General Hospital Rawalpindi. Otettavaksi otetaan 62 osallistujaa. Potilaat jaetaan kahteen samansuuruiseen 31 osallistujan ryhmään kussakin ryhmässä, ryhmäsatunnaistaminen tehdään flip coin -menetelmällä. Ryhmän A potilaat saavat Maitlandin antero-posteriorisen mobilisaation, kun taas ryhmän B potilaat saavat Maitlandin lateraaliset mobilisaatiot. 4 hoitokertaa annetaan 2 viikon ajan 3 päivän, 4 päivän ja 7 päivän välein 1. ja 2., 2. ja 3. ja 3. ja 4. hoitokerran välillä. Tulosmittaukset ovat OMRONin automaattinen verenpainemittari, numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) ja Global Rating of Change -kysely mitataan lähtötilanteessa ja 4. istunnon lopussa. Tiedot analysoidaan SPSS 25:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Rawal General Hospital Rawalpindi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • MS-OMPT*
        • Päätutkija:
          • Ayesha Afsar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.
  • Ikä 25-55 vuotta
  • Niskakipu ilman tunnettua syytä > 3 kuukautta
  • Systolinen lepopaine 90-139 mmHg
  • diastolinen lepopaine 60-88 mmHg
  • leposyke 60-100 lyöntiä/min
  • ei aikaisempaa altistusta antero-posteriorisille ja lateraalisille mobilisaatioille

Poissulkemiskriteerit:

  • Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat suljettaisiin pois tutkimuksesta.
  • ikä <25 ja >55
  • nykyiset tupakoitsijat
  • pyörtymisjaksot, diabetes mellitus, selkärangan leikkaus ja piiskareuma (viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • verenohennuslääkkeiden ottaminen, diabetes mellitus
  • joilla on neurologinen tai sydän- ja verisuonisairaus, säteilevä kipu, kohdunkaulan aiheuttama päänsärky
  • liikkeiden koordinaation heikkeneminen
  • urheilijat
  • ei osaa lukea ja kirjoittaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MAITLANDIN ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISAATIO
Tämän ryhmän potilaat saavat Maitlandin antero-posterior-mobilisaation.
Muut: MAITLANDIN ANTEROPOSTERIOR(AP) MOBILISAATIO

Ryhmä A saa 5 sarjaa 10 sekuntia luokan 1 mobilisaatioita 15 värähtelyn taajuudella kussakin sarjassa (yhteensä 75 värähtelyä) AP-mobilisaatioille useimmissa oireellisissa segmenteissä, 10 sekunnin tauolla sarjojen välillä. Oireellisin osa on kohdunkaulan selkärangan segmentti, jossa potilas tuntee eniten kipua tunnustelun perusteella.

AP-mobilisaatioissa potilas makaa selällään ja terapeutti seisoo päänsä vieressä. Terapeutti ottaa laajan kosketuksen peukalolla liikkuvien nikamien kylkiosassa ja levittää sormia viereisen kaulan ympärille vakauden varmistamiseksi. Olkapää asetetaan hoidettavan nivelen yläpuolelle. Hellävarainen värähtelevä anteroposteriorinen paine suoritetaan terapeutin käsivarrella ja vartalolla.
Kokeellinen: MAITLANDIN LATERAL MOBILISATION
Tämän ryhmän potilaat saavat Maitlandin lateraalisen mobilisoinnin.
Muut: MAITLANDIN LATERAL MOBILISATION
Ryhmä B saa samat sarjat (eli 5 sarjaa 10 sekunnin luokan 1 mobilisaatioita 15 värähtelyn taajuudella kussakin sarjassa) lateraalisille mobilisoinneille oireenmukaisimmassa segmentissä, 10 sekunnin tauko kunkin sarjan välillä. Sivuttaismobilisaatiossa potilas makaa selällään ja terapeutti seisoo päänsä vieressä. Terapeutti sijoittaa anterolateraalisen puolen 2. metakarpofalangeaalisen nivelen useimpien oireilevien segmenttien poikittaisen prosessin lateraalisen osan päälle. Terapeutti tarjoaa kevyet lateraaliset värähtelyt oireettoman puolen suuntaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OMRON automaattinen verenpainemittari
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Omron on automaattinen digitaalinen laite ammattimaiseen verenpaineen mittaukseen olkavarren tasolla. Se mittaa verenpaineen alueella 0-299 mmHg
2 viikkoa
OMRON automaattinen sykemittari
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Omron on automaattinen digitaalinen laite ammattimaiseen sykealueeseen 40-180 lyöntiä/min
2 viikkoa
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se on työkalu kivun voimakkuuden mittaamiseen. Potilas valitsee numeron (0-10), joka kuvastaa hänen kipunsa voimakkuutta. Työkalun luotettavuus on ICC = 0,67; [0,27 - 0,84])
2 viikkoa
Global Rating of Change (GROC)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se on asteikko, jota käytetään yleisesti kliinisessä tutkimuksessa, erityisesti tuki- ja liikuntaelimistön alueella potilaan paranemisen tai heikkenemisen mittaamiseksi ajan mittaan, jotta voidaan määrittää toimenpiteen vaikutus.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ayesha Afsar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa